31 suhteet: Adenosiinitrifosfaatti, Alzheimerin tauti, Ataksia, Charcot–Marie–Toothin tauti, DNA, Elektroninsiirtoketju, Friedreichin ataksia, Geeni, HIV, Keskushermosto, Leberin atrofia, Leighin oireyhtymä, Luurankolihas, Mitokondrio, Munasolu, Mutaatio, Oksidatiivinen fosforylaatio, Oogeneesi, Parkinsonin tauti, Proteiini, Pullonkaulailmiö, Rabdomyolyysi, Radikaali (kemia), Spinaalinen lihasatrofia, Statiinit, Sydämen vajaatoiminta, Sydän, Tulehdus, Tuma, Vanheneminen, Wilsonin tauti.
Adenosiinitrifosfaatti
Adenosiinitrifosfaatti eli ATP on runsasenergiainen yhdiste, jota tuottavat mitokondriot soluhengityksellä, solulimassa glykolyysi ja viherhiukkaset fotosynteesin valoreaktioissa.
Uusi!!: Mitokondriotaudit ja Adenosiinitrifosfaatti · Katso lisää »
Alzheimerin tauti
Alzheimerin tauti on yleisin dementiaa aiheuttava sairaus, ja se aiheuttaa harmaan aivokudoksen tuhoutumista ja aivojen surkastumista.
Uusi!!: Mitokondriotaudit ja Alzheimerin tauti · Katso lisää »
Ataksia
Ataksia on neurologinen oire, joka tarkoittaa tahdonalaisten liikkeiden koordinaation häiriötä.
Uusi!!: Mitokondriotaudit ja Ataksia · Katso lisää »
Charcot–Marie–Toothin tauti
Charcot–Marie–Toothin tauti (CMT) eli perinnöllinen motosensorinen neuropatia Mayo Clinic 8.3.2023, viitattu 23.7.2023 on perinnöllinen sairaus, joka rappeuttaa ääreishermoston aksoneita tai niiden ympärillä olevaa myeliinikerrosta.
Uusi!!: Mitokondriotaudit ja Charcot–Marie–Toothin tauti · Katso lisää »
DNA
Osa DNA-kaksoiskierteestä, joka koostuu kahdesta toisiinsa kiinnittyneestä juosteesta (kuvassa vain lyhyt katkelma kokonaisesta kaksoiskierteestä). Deoksiribonukleiinihappo eli DNA on nukleiinihappo, joka sisältää kaikkien eliöiden solujen ja joidenkin virusten geneettisen materiaalin.
Uusi!!: Mitokondriotaudit ja DNA · Katso lisää »
Elektroninsiirtoketju
Elektroninsiirtoketju on mitokondrion sisäkalvolla (eukaryootit) tai solukalvon kalvoproteiineissa (bakteerit) tapahtuva energiaa tuottava reaktiosarja, jossa sitruunahappokierrossa ja sitä edeltäneissä reaktioissa koentsyymeille NADH ja FADH2 siirtyneitä elektroneja siirrellään elektroninsiirtoketjun entsyymiltä toiselle, jolloin elektronit menettävät potentiaalienergiaansa vähitellen vapauttaen samalla energiaa.
Uusi!!: Mitokondriotaudit ja Elektroninsiirtoketju · Katso lisää »
Friedreichin ataksia
Friedreichin ataksia on autosomissa peittyvästi periytyvä sairaus, joka aiheuttaa etenevän ataksian.
Uusi!!: Mitokondriotaudit ja Friedreichin ataksia · Katso lisää »
Geeni
right Geeni eli perintötekijä on biologisen informaation yksikkö, joka on tallentunut DNA:n tai RNA:n nukleiinihappoketjuun.
Uusi!!: Mitokondriotaudit ja Geeni · Katso lisää »
HIV
HIV eli HI-virus on retrovirus, joka tarttuu ihmisen immuunijärjestelmän tärkeisiin osiin – CD4+-tyypin T-soluihin ja makrofageihin.
Uusi!!: Mitokondriotaudit ja HIV · Katso lisää »
Keskushermosto
Keskushermoston osat: 1. Aivot 2. Aivorunko 3. Selkäydin Keskushermosto eli sentraalinen hermosto on keskussäätelyjärjestelmä, joka ohjaa kaikkea kehon toimintaa.
Uusi!!: Mitokondriotaudit ja Keskushermosto · Katso lisää »
Leberin atrofia
Leberin atrofia on perinnöllinen mitokondrioiden toimintahäiriö, joka aiheuttaa vaikean näkövamman.
Uusi!!: Mitokondriotaudit ja Leberin atrofia · Katso lisää »
Leighin oireyhtymä
Leighin oireyhtymä (myös Leighin tauti eli subakuutti nekrotisoiva enkefalomyelopatia) on etenevä, perinnöllinen keskushermoston sairaus.
Uusi!!: Mitokondriotaudit ja Leighin oireyhtymä · Katso lisää »
Luurankolihas
Luustolihasten rakenne Luustolihakset eli luurankolihakset käsittävät suurimman osan elimistön lihaksista.
Uusi!!: Mitokondriotaudit ja Luurankolihas · Katso lisää »
Mitokondrio
solulimakalvosto '''9. Mitokondrio''' 10. Solunesterakkula 11. Solulima 12. Lysosomi 13. Keskusjyvänen Mitokondrio (vanh. suom. sauvajyvänen) on aitotumallisten solujen soluelin, joka vastaa soluhengityksestä eli solun energia-aineenvaihdunnasta.
Uusi!!: Mitokondriotaudit ja Mitokondrio · Katso lisää »
Munasolu
Ihmisen munasolua ympäröi valkoisena näkyvä zona pellucida ja sitä ulompana follikulaarisoluista muodostuva korona radiata. Ihmisen munasolun rakenne, jossa suurimpana erottuvat tuma ja mitokondriot. Munasolu on naaraan sukusolu.
Uusi!!: Mitokondriotaudit ja Munasolu · Katso lisää »
Mutaatio
Mutaatio eli perimän muutos on satunnainen muutos eliön perimäaineksen DNA:n tai joskus RNA:n nukleotidijärjestyksessä.
Uusi!!: Mitokondriotaudit ja Mutaatio · Katso lisää »
Oksidatiivinen fosforylaatio
Oksidatiivinen fosforylaatio on elektroninsiirtoketjusta ja ATP-syntaasistä koostuva aineenvaihdunnallinen reitti.
Uusi!!: Mitokondriotaudit ja Oksidatiivinen fosforylaatio · Katso lisää »
Oogeneesi
Oogeneesi on tapahtuma, jossa muodostuu naisen sukusoluja.
Uusi!!: Mitokondriotaudit ja Oogeneesi · Katso lisää »
Parkinsonin tauti
Parkinsonin tauti on parantumaton ja etenevä neurologinen sairaus, jonka motoriset perusoireet ovat lepovapina, lihasjäykkyys, liikkeiden hitaus ja hankaloitunut kävely.
Uusi!!: Mitokondriotaudit ja Parkinsonin tauti · Katso lisää »
Proteiini
α-heliksit. Tämän proteiinin rakenne saatiin selville röntgenkristallografian avulla. Proteiini eli valkuaisaine on aminohappoketjusta koostuva orgaaninen yhdiste tai usein monen toisiinsa liittyneen aminohappoketjun muodostama kompleksi.
Uusi!!: Mitokondriotaudit ja Proteiini · Katso lisää »
Pullonkaulailmiö
Populaation pullonkaulailmiö on evoluutioteorian käsite tapahtumalle, jossa yli 50 % populaatiosta tai ekosysteemin lajeista tuhoutuu.
Uusi!!: Mitokondriotaudit ja Pullonkaulailmiö · Katso lisää »
Rabdomyolyysi
Rabdomyolyysissä ilmenevä virtsan väri. Rabdomyolyysi eli lihaskudoksen äkillinen vaurio on laaja luurankolihasvaurio, jossa hajoavien lihassolujen sisältöä, ioneita ja proteiineja, päätyy runsain määrin verenkiertoon.
Uusi!!: Mitokondriotaudit ja Rabdomyolyysi · Katso lisää »
Radikaali (kemia)
Radikaalin muodostuksessa sidos katkeaa homolyyttisesti ja kukin atomi ottaa yhden elektronin sidosta muodostavasta elektroniparista. Yhden elektronin siirtymistä kuvataan yksiväkäsisellä reaktiomekanisminuolella. Radikaali on atomi tai molekyyli, jolla on pariton määrä elektroneja (yleensä seitsemän) uloimmalla elektronikuorella ja siten pariton elektroni.
Uusi!!: Mitokondriotaudit ja Radikaali (kemia) · Katso lisää »
Spinaalinen lihasatrofia
'''Poikkileikkaus selkäytimestä, jossa näkyy spinaalisen lihasatrofian aiheuttamien liikehermojen (motor neurons) sijainti selkäytimen harmaan aineen (grey matter) etusarvessa (anterior horn).''' Spinaalinen lihasatrofia (SMA, engl. spinal muscular atrophy) on harvinainen perinnöllinen sairaus, jossa selkäytimen liikehermosolujen toiminta häiriintyy aiheuttaen hermottamiensa lihasten heikentymistä johtaen lopulta niiden surkastumiseen.
Uusi!!: Mitokondriotaudit ja Spinaalinen lihasatrofia · Katso lisää »
Statiinit
Statiinit eli HMG-CoA-reduktaasin estäjät ovat maksan kolesterolintuotantoa vähentäviä lääkeaineita.
Uusi!!: Mitokondriotaudit ja Statiinit · Katso lisää »
Sydämen vajaatoiminta
Sydämen vajaatoiminta (latinaksi insufficientia cordis) on sairaustila, jossa sydämen pumppaustoiminta ei ole riittävää.
Uusi!!: Mitokondriotaudit ja Sydämen vajaatoiminta · Katso lisää »
Sydän
Ihmisen sydän ja sen sijainti rintakehällä. Sydän on elin, joka pumppaa verta isoon ja pieneen verenkiertoon.
Uusi!!: Mitokondriotaudit ja Sydän · Katso lisää »
Tulehdus
Tulehdus, tulehdusvaste, tulehdusreaktio eli inflammaatio on elimistön immuunipuolustusjärjestelmän tapa reagoida infektioon eli mikrobitartuntaan tai aiemmasta virustartunnasta peräisin olevien selkäydinhermossa asuvien virusten aktivoitumiseen eli kulkeutumiseen muualle elimistöön.
Uusi!!: Mitokondriotaudit ja Tulehdus · Katso lisää »
Tuma
Elektronimikroskoopin kuva tumasta. Tumajyvänen erottuu tummana. Tuma on pallomainen tai litteä solun osa, jossa kromosomit sijaitsevat.
Uusi!!: Mitokondriotaudit ja Tuma · Katso lisää »
Vanheneminen
78-vuotissyntymäpäiväänsä juhliva ikääntynyt nainen. Vanheneminen tai ikääntyminen tarkoittaa iän myötä eteneviä, lopulta kuolemaan johtavia muutoksia elimistössä.
Uusi!!: Mitokondriotaudit ja Vanheneminen · Katso lisää »
Wilsonin tauti
Wilsonin tauti eli hepatolentikulaarinen degeneraatio on autosomaalinen resessiivisesti periytyvä sairaus, jonka esiintyvyys on noin 1:30 000.
Uusi!!: Mitokondriotaudit ja Wilsonin tauti · Katso lisää »
Uudelleenohjaukset tässä:
Mitokondriosairaus, Mitokondriotauti.