Työskentelemme Unionpedia-sovelluksen palauttamiseksi Google Play Kaupassa
LähteväSaapuvat
🌟Olemme yksinkertaistaneet suunnitteluamme paremman navigoinnin takaamiseksi!
Instagram Facebook X LinkedIn
Oma Unionpedia logollasi ja verkkotunnuksellasi, alkaen 9,99 USD/kuukausi
Luo oma Unionpedia

Nitronit

Indeksi Nitronit

Nitronien yleinen rakenne Nitronit ovat orgaanisia yhdisteitä, joita voidaan pitää imiinien N-oksideina.

Sisällysluettelo

  1. 14 suhteet: Aldehydit, Alkeenit, Cis-trans-isomeria, E,Z-isomeria, Elohopeaoksidi, Imiinit, Ketonit, M-Klooriperbentsoehappo, Nitrosoyhdisteet, Oksiimit, Orgaaninen yhdiste, Solvolyysi, Toisiintuminen, 1,3-dipolaarinen sykloadditio.

Aldehydit

Aldehydi. Aldehydit muodostavat orgaanisen yhdisteryhmän, jonka funktionaalinen ryhmä eli toiminnallinen ryhmä on terminaalinen karbonyyliryhmä -CHO, jota voidaan kutsua myös aldehydiryhmäksi.

Katsoa Nitronit ja Aldehydit

Alkeenit

Eteeni on yksinkertaisin alkeeni. Alkeenit ovat hiiliatomien välisen kaksoissidoksen sisältäviä hiilivetyjä.

Katsoa Nitronit ja Alkeenit

Cis-trans-isomeria

''cis''-2-buteeni ''trans''-2-buteeni Cis-trans-isomeria on geometrisen isomerian ja stereoisomerian muoto, jolla kuvataan atomien tai atomiryhmien suuntautumista molekyylissä.

Katsoa Nitronit ja Cis-trans-isomeria

E,Z-isomeria

E,Z-isomeria tai -nimeämistapa on orgaanisessa kemiassa geometrisen isomerian muoto, jota käytetään kaksoissidoksia sisältävistä orgaanisista yhdisteistä (alkeeneista) silloin, kun yhdisteen rakenteen kuvaamiseen ei voida käyttää ''cis''-''trans''–nimeämistapaa.

Katsoa Nitronit ja E,Z-isomeria

Elohopeaoksidi

Elohopeaoksidi eli elohopea(II)oksidi (HgO) on elohopea- ja oksidi-ionien muodostama epäorgaaninen ioniyhdiste.

Katsoa Nitronit ja Elohopeaoksidi

Imiinit

Imiinin muodostumisen mekanismi Imiini on funktionaalinen ryhmä tai kemiallinen yhdiste, joka sisältää hiili-typpi kaksoissidoksen.

Katsoa Nitronit ja Imiinit

Ketonit

Ketonien funktionaalinen ryhmä Ketonit ovat orgaaninen yhdisteryhmä, jonka funktionaalinen- eli toiminnallinen ryhmä on karbonyyliryhmä C.

Katsoa Nitronit ja Ketonit

M-Klooriperbentsoehappo

m-Klooriperbentsoehappo eli m-CPBA (C7H5ClO3) on yksi perkarboksyylihapoista ja perbentsoehapon kloorattu johdannainen.

Katsoa Nitronit ja M-Klooriperbentsoehappo

Nitrosoyhdisteet

Nitrosoyhdisteiden yleinen rakenne Nitrosoyhdisteet ovat orgaanisia yhdisteitä, joille tunnusomainen funktionaalinen ryhmä on R-N.

Katsoa Nitronit ja Nitrosoyhdisteet

Oksiimit

Oksiimi on kemiallinen yhdiste, jonka yleinen kaava on R1R2CNOH, missä R1 on orgaaninen ryhmä ja R2 on vety (aldoksiimi, aldoxime) tai orgaaninen ryhmä (ketoksiimi, ketoxime).

Katsoa Nitronit ja Oksiimit

Orgaaninen yhdiste

Orgaaninen yhdiste on kemiallinen yhdiste, jossa on hiili- ja vetyatomien välisiä tai useampien hiiliatomien välisiä kovalenttisia sidoksia.

Katsoa Nitronit ja Orgaaninen yhdiste

Solvolyysi

''tert''-Butyylihalogenidin solvosyysissä etanolin avulla voi muodostua etyyli-tert-butyylieetteri tai isobuteeni. Solvolyysi on kemiallinen reaktio, jossa liuotin tai siitä muodostuva positiivinen lyoniumioni tai negatiivisesti varautunut lyaatti-ioni reagoi yhdisteen kanssa siten, että yhdisteessä ainakin yksi sidos katkeaa.

Katsoa Nitronit ja Solvolyysi

Toisiintuminen

Toisiintuminen tarkoittaa orgaanista reaktiota, joissa lähtöaineen hiilirunko muuttuu toiseksi isomeerikseen, ja atomiryhmä siirtyy molekyylissä sitoutumispaikasta toiseen.

Katsoa Nitronit ja Toisiintuminen

1,3-dipolaarinen sykloadditio

Yleinen esimerkki 1,3-dipolaarisesta sykloadditiosta 1,3-dipolaarinen sykloadditio on perisyklinen sykloadditioreaktio.

Katsoa Nitronit ja 1,3-dipolaarinen sykloadditio

Tunnetaan myös nimellä Nitroni.