Nopeamman yhteyden kuin selaimen!Yhtäläisyyksiä Diatsoniumsuolat ja Nukleofiilinen aromaattinen substituutio
Diatsoniumsuolat ja Nukleofiilinen aromaattinen substituutio on 6 yhteisiä asioita (in Unionpedia): Aromaattinen yhdiste, Elektrofiilinen aromaattinen substituutio, Karbokationi, Lähtevä ryhmä, Nukleofiili, Nukleofiilinen substituutio.
Aromaattinen yhdiste
Aromaattiset yhdisteet ovat kemiallisia yhdisteitä, joissa on rengasrakenne, jonka elektronit ovat delokalisoituneet koko renkaan alueelle.
Aromaattinen yhdiste ja Diatsoniumsuolat · Aromaattinen yhdiste ja Nukleofiilinen aromaattinen substituutio ·
Elektrofiilinen aromaattinen substituutio
Elektrofiilisessä aromaattisessa substituutiossa nukleofiilinen aromaattinen rengas luovuttaa elektroniparin elektrofiilille, jolloin muodostuu aromaattinen karbokationi. Karbokationista eliminoituu protoni ja yhdisteen aromaattisuus palautuu. Elektrofiilisiä aromaattisia substituutioita: halogenointi, nitraus, sulfonointi, Friedel–Crafts-alkylointi ja -asylointi. Elektrofiilinen aromaattinen substituutio on substituutioreaktio, jossa elektrofiili korvaa vetyatomin aromaattisen yhdisteen rakenteessa.
Diatsoniumsuolat ja Elektrofiilinen aromaattinen substituutio · Elektrofiilinen aromaattinen substituutio ja Nukleofiilinen aromaattinen substituutio ·
Karbokationi
Hiiliatomin substituutio vaikuttaa karbokationin stabiilisuuteen. Tertiäärinen karbokationi on stabiilein, primääriset ja metyylikationi ovat pysymättömimpiä Karbokationi (karboniumioni) on orgaaninen kationi, jossa on positiivisesti varautunut eli elektronivajaa hiiliatomi.
Diatsoniumsuolat ja Karbokationi · Karbokationi ja Nukleofiilinen aromaattinen substituutio ·
Lähtevä ryhmä
Ionisoitumisreaktio, jossa X- on lähtevä ryhmä Lähtevä ryhmä eli poistuva ryhmä on kemiallisessa reaktiossa joko sähköisesti neutraali tai negatiivisesti varautunut atomi tai molekyyli, joka irtoaa reaktion lähtöaineesta.
Diatsoniumsuolat ja Lähtevä ryhmä · Lähtevä ryhmä ja Nukleofiilinen aromaattinen substituutio ·
Nukleofiili
Nukleofiili on ydinhakuinen reagenssi, joka pyrkii muodostamaan kovalenttisen sidoksen elektrofiilin kanssa luovuttamalla tälle elektroniparin.
Diatsoniumsuolat ja Nukleofiili · Nukleofiili ja Nukleofiilinen aromaattinen substituutio ·
Nukleofiilinen substituutio
Nukleofiilinen substituutio on substituutioreaktiotyyppi, jossa nukleofiili korvaa orgaanisen yhdisteen rakenteessa lähtevän ryhmän.
Diatsoniumsuolat ja Nukleofiilinen substituutio · Nukleofiilinen aromaattinen substituutio ja Nukleofiilinen substituutio ·
Luettelossa yläpuolella vastaa seuraaviin kysymyksiin
- Millä näyttävät Diatsoniumsuolat ja Nukleofiilinen aromaattinen substituutio
- Mitä heillä on yhteistä Diatsoniumsuolat ja Nukleofiilinen aromaattinen substituutio
- Yhtäläisyyksiä Diatsoniumsuolat ja Nukleofiilinen aromaattinen substituutio
Vertailu Diatsoniumsuolat ja Nukleofiilinen aromaattinen substituutio
Diatsoniumsuolat on 20 suhteet, kun taas Nukleofiilinen aromaattinen substituutio on 32. niillä on yhteistä 6, Jaccard'in indeksi on 11.54% = 6 / (20 + 32).
Viitteet
Tämä artikkeli osoittaa suhdetta Diatsoniumsuolat ja Nukleofiilinen aromaattinen substituutio. Pääset jokainen artikkeli, jossa tieto uutettiin osoitteessa:
