Nopeamman yhteyden kuin selaimen!
23 suhteet: Aicardin oireyhtymä, Aivot, Arnold–Chiarin epämuodostuma, Coffin–Sirisin oireyhtymä, Dandy–Walkerin epämuodostuma, Edwardsin oireyhtymä, Epilepsia, Holoprosenkefalia, Hydrokefalus, Joubertin oireyhtymä, Kehitysvamma, Keskushermosto, Lujan–Frynsin oireyhtymä, Magneettikuvaus, Menkesin tauti, Miller–Diekerin oireyhtymä, Mowat–Wilsonin oireyhtymä, Oireyhtymä, Pataun oireyhtymä, Rubinstein–Taybin oireyhtymä, Seckelin oireyhtymä, Skitsenkefalia, Walker–Warburgin oireyhtymä.
Aicardin oireyhtymä
Aicardin oireyhtymä on moninainen oireistokokonaisuus, jonka keskeisiä piirteitä ovat infantiilispasmikohtaukset (pakkoliikkeitä ja tajuttomuutta), aivokurkiaisen puuttuminen ja kehitysvammaisuus.
Uusi!!: Aivokurkiaisen puuttuminen ja Aicardin oireyhtymä · Katso lisää »
Aivot
Ihmisen aivot Aivot ovat eläimen päässä sijaitseva elin, joka hallitsee ruumiintoimintoja.
Uusi!!: Aivokurkiaisen puuttuminen ja Aivot · Katso lisää »
Arnold–Chiarin epämuodostuma
Arnold–Chiarin epämuodostuma on harvinainen neurologinen sairaus.
Uusi!!: Aivokurkiaisen puuttuminen ja Arnold–Chiarin epämuodostuma · Katso lisää »
Coffin–Sirisin oireyhtymä
pienoiskuva Coffin–Sirisin oireyhtymä on harvinainen sairaus, joka aiheuttaa mm.
Uusi!!: Aivokurkiaisen puuttuminen ja Coffin–Sirisin oireyhtymä · Katso lisää »
Dandy–Walkerin epämuodostuma
Dandy–Walkerin epämuodostuma 8-vuotiaalla Dandy–Walkerin epämuodostuma (myös "Dandy–Walkerin oireyhtymä") on sikiöaikana kehittynyt aivojen epämuodostuma.
Uusi!!: Aivokurkiaisen puuttuminen ja Dandy–Walkerin epämuodostuma · Katso lisää »
Edwardsin oireyhtymä
Edwardsin oireyhtymälle tyypilliset käden puristuminen yhteen ja sormien asettuminen päällekkäin. Edwardsin oireyhtymä on kromosomiparissa 18 esiintyvä trisomia.
Uusi!!: Aivokurkiaisen puuttuminen ja Edwardsin oireyhtymä · Katso lisää »
Epilepsia
Epilepsia (vanh. kaatumatauti) on krooninen neurologinen sairaus, jolle on tunnusomaista toistuvat, ennalta arvaamattomat tajuttomuus-kouristuskohtaukset tai tajunnan hämärtymiskohtaukset.
Uusi!!: Aivokurkiaisen puuttuminen ja Epilepsia · Katso lisää »
Holoprosenkefalia
Holoprosenkefalia on synnynnäinen aivovaurio, jonka aiheuttaa raskauden varhaisvaiheessa tapahtuva keskushermoston etuosien esiasteen, prosenkefalonin kehityksen häiriintyminen.
Uusi!!: Aivokurkiaisen puuttuminen ja Holoprosenkefalia · Katso lisää »
Hydrokefalus
Tietokonetomografiakuvassa vaikea hydrokefalus vasemmalla, normaali oikealla. Vaikeasta hydrokefaliasta kärsinyt vauva Hydrokefalus tai hydrokefalia (aiemmin "vesipää") on synnynnäinen tai hankinnallinen aivojen nestekierron häiriö, jossa liika neste johtaa kallonsisäiseen paineeseen ja laajentuneisiin aivokammioihin.
Uusi!!: Aivokurkiaisen puuttuminen ja Hydrokefalus · Katso lisää »
Joubertin oireyhtymä
Joubertin oireyhtymä on synnynnäinen sairaus, jonka piirteisiin lukeutuvat pikkuaivomadon puuttuminen tai vajaa kehittyneisyys, kehitysvammaisuus, hengitysoireet, ataksia, silmäviat sekä epätavalliset kielen- ja silmänliikkeet.
Uusi!!: Aivokurkiaisen puuttuminen ja Joubertin oireyhtymä · Katso lisää »
Kehitysvamma
Kehitysvamma on aivojen kehitysiässä alkanut neurologinen vamma, joka vaikeuttaa ihmisen kykyä oppia ja ymmärtää.
Uusi!!: Aivokurkiaisen puuttuminen ja Kehitysvamma · Katso lisää »
Keskushermosto
Keskushermoston osat: 1. Aivot 2. Aivorunko 3. Selkäydin Keskushermosto eli sentraalinen hermosto on keskussäätelyjärjestelmä, joka ohjaa kaikkea kehon toimintaa.
Uusi!!: Aivokurkiaisen puuttuminen ja Keskushermosto · Katso lisää »
Lujan–Frynsin oireyhtymä
Lujan–Frynsin oireyhtymästä kärsivä nuori aikuinen mies Lujan–Frynsin oireyhtymä on X-kromosomin kautta periytyvä oireyhtymä, jonka tyypillisiin piirteisiin kuuluvat oireyhtymään liittyvät kasvonpiirteet, aivokurkiaisen puuttuminen, varsinkin murrosiän jälkeen korostuva pitkä, hoikka ulkomuoto, kehitysvamma ja käytöshäiriöt.
Uusi!!: Aivokurkiaisen puuttuminen ja Lujan–Frynsin oireyhtymä · Katso lisää »
Magneettikuvaus
Ihmispään halkileikkaus magneettikuvauksella Magneettikuvauslaite Magneettikuvaus (MRI,; suomenkielinen lyhenne MK) on radiologian alaan kuuluva lääketieteellinen kuvantamismenetelmä, joka perustuu ydinmagneettiseen resonanssiin (NMR).
Uusi!!: Aivokurkiaisen puuttuminen ja Magneettikuvaus · Katso lisää »
Menkesin tauti
Menkesin tautia sairastava lapsi Menkesin tauti on X-kromosomissa peittyvästi periytyvä kuparimetabolian häiriö, joka aiheuttaa muun muassa etenevää hermostorappeumaa, sidekudospoikkeavuuksia, ihon kuivuutta National Organization for Rare Disorders, viitattu 23.6.2023, kehitysvammaisuutta sekä harva-, karkea- ja haurashiuksisuutta.
Uusi!!: Aivokurkiaisen puuttuminen ja Menkesin tauti · Katso lisää »
Miller–Diekerin oireyhtymä
Miller–Diekerin oireyhtymä on lissenkefaliaa ja syvää kehitysvammaisuutta aiheuttava oireisto, jonka aiheuttaa 17.
Uusi!!: Aivokurkiaisen puuttuminen ja Miller–Diekerin oireyhtymä · Katso lisää »
Mowat–Wilsonin oireyhtymä
Mowat–Wilsonin oireyhtymän kasvonpiirteitä lapsuuden eri vaiheissa Mowat–Wilsonin oireyhtymä on kromosomin 2 ZEB2-geenin mutaatioista johtuva oireyhtymä.
Uusi!!: Aivokurkiaisen puuttuminen ja Mowat–Wilsonin oireyhtymä · Katso lisää »
Oireyhtymä
Oireyhtymä tai syndrooma (kreik. σύνδρομον, yhtäaikaisuus) on lääketieteessä joukko samanaikaisia oireita tai ilmiöitä, jotka vastaavat tiettyä häiriötä (esim. fyysistä tai psyykkistä) tai sairautta, jolle on yleensä olemassa lääketieteellinen diagnoosi.
Uusi!!: Aivokurkiaisen puuttuminen ja Oireyhtymä · Katso lisää »
Pataun oireyhtymä
Vauva, jolla on Patau-oireyhtymän äärimmäinen vaikea muoto eli erittäin harvinainen yksisilmäisyys, keskikasvojen täydellinen puuttuminen (kyklopia) ja vakava etuaivojen jakautumishäiriö (alobaarinen holoprosenkefalia). Pataun oireyhtymä (trisomia 13, 13-trisomia) on kromosomiparin 13 trisomia.
Uusi!!: Aivokurkiaisen puuttuminen ja Pataun oireyhtymä · Katso lisää »
Rubinstein–Taybin oireyhtymä
Lapsi, jolla on Rubinstein–Taybin oireyhtymä Rubinstein–Taybin oireyhtymä on synnynnäinen oireyhtymä, jonka aiheuttaa noin 40–50 %:ssa tapauksista geenivirhe CREBBP-geenissä.
Uusi!!: Aivokurkiaisen puuttuminen ja Rubinstein–Taybin oireyhtymä · Katso lisää »
Seckelin oireyhtymä
Seckelin oireyhtymä on autosomissa peittyvästi periytyvä oireyhtymä, jota aiheuttavat useat eri mutaatiot.
Uusi!!: Aivokurkiaisen puuttuminen ja Seckelin oireyhtymä · Katso lisää »
Skitsenkefalia
Skitsenkefalia (aivorakoiluhuokoistuma) on synnynnäinen aivoepämuodostuma.
Uusi!!: Aivokurkiaisen puuttuminen ja Skitsenkefalia · Katso lisää »
Walker–Warburgin oireyhtymä
Walker–Warburgin oireyhtymä on peittyvästi periytyvä oireyhtymä, joka aiheuttaa lissenkefaliaa ja vaikeaa kehitysvammaisuutta.
Uusi!!: Aivokurkiaisen puuttuminen ja Walker–Warburgin oireyhtymä · Katso lisää »
