Viestintä

392 suhteet: Acinetobacter baumannii, ACTN3-geeni, Adenomatosis polyposis coli, Adrenogenitaalinen oireyhtymä, AGU, Aivo-jänneksantomatoosi, Akroleiini, Akromegalia, Aldehydidehydrogenaasit, Alexanderin tauti, Alfred Gilman, Alkaloosi, Allgroven oireyhtymä, Allosteerinen säätelijä, Alportin syndrooma, Alzheimerin tauti, American curly horse, Amerikium, Amesin testi, AMPA-reseptori, Amygdaliini, Anaksimandros, Androgeeni-insensitiivisyyssyndrooma, Andrzej Sapkowski, Antagonistinen pleiotropia, Antibioottiresistenssi, Antitrombiini, APECED, Apolipoproteiini A-1 Milano, Araliakasvit, Artrogrypoosi, Aspergerin oireyhtymä, Atavismi, Aurinkotuli, Autismi, Ayazin oireyhtymä, Bakteerit, Baldwin-marsu, Banaanikärpänen, Banaanikärpäsen nykyinen tutkimus, Bankin oireyhtymä, Bats (elokuva), Beckerin lihasdystrofia, Beckwith–Wiedemannin oireyhtymä, Biollante, Biologian historia, Biologinen kuolemattomuus, Biotiini, BRCA1, Burli (EAV-yhtyeen kappale), ..., Buschke–Ollendorffin oireyhtymä, C-vitamiini, Celestiaalit, CFTR, Cornea plana congenita, COVID-19-näytteenotto, Cowdenin oireyhtymä, Cri du chat, Crouzonin oireyhtymä, Danonin tauti, Day the World Ended, Dellemanin oireyhtymä, Devon rex, Diabetes, DNA:n korjaus, Dollon laki, Duke Nukem: Manhattan Project, E-vitamiini, Eero Mäntyranta, Eläinten käyttäytyminen, Elämä, Emäspari, Emery–Dreifussin lihasrappeuma, Emo de Medeiros, Ems (täsmennyssivu), Epätyypillinen hemolyyttis-ureeminen oireyhtymä, Epidermodysplasia verruciformis, Epidermolysis bullosa, Essentiaalinen trombosytemia, Etyleenioksidi, Evelyn M. Witkin, Evoluutio, Evoluutioalgoritmi, Evoluution todisteet, Fahrin tauti, Fallout, Fallout: Brotherhood of Steel, Familiaalinen adenomatoottinen polypoosi, FAMMM-oireyhtymä, Fenokopio, Fenotyyppi, Fibrinogeeni, Foolihappo, Forge, Fosfoglyseraattikinaasin puutos, Fragiili-XE-oireyhtymä, Fraserin oireyhtymä, Fytaasi, Galaktosemia, Galloway–Mowatin oireyhtymä, GDP-mannoosikuljettaja, Geeni, Geeniajuri, Geeniterapia, Geenituote, Geneettinen algoritmi, Geneettinen taakka, German rex, Gerstmann–Sträussler–Scheinkerin tauti, Glyfosaatti, GM1-gangliosidoosi, Godzilla, Godzilla: The Series, Gorlinin oireyhtymä, GRACILE-oireyhtymä, GRIN2B-oireyhtymä, Grumpy Cat, H5N1, Haimatulehdus, Hait, Hao–Fountainin oireyhtymä, Haploryhmä N (Y-DNA), Hardyn–Weinbergin laki, Haurashermo-oireyhtymä, Hautakivi (sarjakuvahahmo), Hemidesmosomi, Hemokromatoosi, Hermann Joseph Muller, Hervan tauti, Heterotsygotian menetys, Hirviö, HNF4A, Hugo de Vries, Hydroletalus, Hypersykli, Hypokalemia, Ihmisaivot, Immuunijärjestelmä, INCL-tauti, Influenssa, Intersukupuolisuus, Intiaanien alkuperä, Introni, Jacobsenin oireyhtymä, Jalostus (biologia), Johtaja (sarjakuvahahmo), Joseph Merrick, Juhan af Grann, Juveniili polypoosi, Jyrki Kasvi, K-vitamiinit, Kaksikamarisuus (psykologia), Kalium-40, Kambrikausi, Kasviestrogeenit, Kasvit, Kasvunrajoitegeeni, Kauhuelokuva, Kauneus, KBG-oireyhtymä, Kelpoisimman synty, Kerubismi, Kiekkokalat, Kielen synty, Kielisukulaisuus, Kielitiede, Kimo, Kirjoapteekkarinruusu, Kissan koronavirus, Kissan tarttuva vatsakalvontulehdus, Kissansilmäoireyhtymä, Kolkisiini, Korioideremia, Koronaviruspandemian 2019– tapahtumahistoria, Kostajat, KPL2, KSR2 (geeni), Kudostekijä, Kummajainen, Kuningaspyton, Kuvotus, Laiskiaiset, Lajike, Laktoosi, Laktoosi-intoleranssi, Letaali geeni, Liddlen oireyhtymä, Lisääntyminen, Lowen oireyhtymä, Luettelo keskeisistä biologian aiheista, Luettelo Nobelin fysiologian tai lääketieteen palkinnon saaneista, Lujan–Frynsin oireyhtymä, Margarita Salas, Marto, Mary F. Lyon, Max Delbrück, Mäyräkoira, Melanismi, Melanooma, Meloreostoosi, Meningomyeloseele, Mesopotamian historia, Metakromaattinen leukodystrofia, Metal Gear Solid 4: Guns of the Patriots, Metroid (pelisarja), Michael Rosbash, Michael Smith, Missense-mutaatio, Mitokondrio, Mitokondriotaudit, MLD, MODY, Molekyylievoluutio, Monivarpainen kissa, Morlokit (sarjakuvat), Mosaikismi, Munchkin (kissa), Musikaalisuus, Mustanruunikko, Mustanvoikko, Mustarousku, Mutaatio, Mutaatio (täsmennyssivu), Mutaatiojalostus, Mutaatiotaajuus, Mutageeni, Mutantti (Prätkähiiret), Muuli (Isaac Asimov), Muutos, Mycobacterium tuberculosis, Mycoplasma laboratorium, Myelodysplastinen oireyhtymä, Myotiliini, Nail-patella-syndrooma, Nailonia syövä bakteeri, Narkolepsia, Neurofibromatoosi 1, Noituri, Nonketoottinen hyperglysinemia, Noonanin oireyhtymä, Normofosfateeminen familiaalinen tumoraalinen kalsinoosi, Noskapiini, Oksidatiivinen stressi, Oliver Smithies, Opsiinit, Ornitiiniaminotransferaasi, Osteogenesis imperfecta, Otsonikato, P16, P53, Painajainen (sarjakuvahahmo), Pakko-oireinen häiriö, Paksusuolen syöpä, Pakurikääpä, Pallister–Hallin oireyhtymä, Pantoteenihappo, Paprika, PCSK9, Pekka Reinikainen, Pendredin oireyhtymä, Penetranssi, Perinnöllinen muuntelu, Perinnöllinen sairaus, Perinnöllisyystiede, Persialainen, Persiankeltaruusu, Persianruusu, PETaasi, Pistemutaatio, Pitkä QT -oireyhtymä, Pitt–Hopkinsin oireyhtymä, Pleiotropia, Polysykliset aromaattiset hiilivedyt, Polysytemia vera, Pompen tauti, Populaatiogenetiikka, Prader–Willin oireyhtymä, Progeria, Proteiini C, Proteiini S, PTEN, Purppuranoita, Rasvahappoamidihydrolaasi, Retinoblastooma, Retrovirukset, Rettin oireyhtymä, Ritsomeelinen kondrodysplasia punctata, RNA-maailma, RNA-virus, Rotavirus, Rottaihmiset, RT-PCR, Russell–Silverin oireyhtymä, Rusto-hiushypoplasia, Ryhmä-X, Sabino, Saethre–Chotzenin oireyhtymä, Sairaalabakteeri, Saltaatio, Sapelihammas, SARS-CoV-2-virusmuunnokset, Satiini (marsurotu), Säätiö ja Imperiumi, Seckelin oireyhtymä, Seksuaalivalinta, Sewall Wright, Sfinx, Sienten viljely, Siirtogeeniset eläimet, Siliopatia, Silmukointikohtamutaatio, Simpsonit (11. tuotantokausi), Sinisorsa, Sisäsiittoisuus, Skinny, Skitsofreniaan liittyvät geenialueet, SLC6A1-enkefalopatia, Sotosin oireyhtymä, Spinaalinen lihasatrofia, Spitzin luomi, Spliseosomi, Spontaani mutaatio, Stanolit, Sterolit, Superoksididismutaasi 1, Syöpä, Syöpägeeni, Syklitsiini, Sympatrinen lajiutuminen, Synnynnäinen laktaasinpuutos, Synnynnäinen myasteeninen oireyhtymä, Synnynnäinen yleistynyt lipodystrofia, Sytokromi-b5-reduktaasi, Sytosiini, Taimi (kasvi), Taphrina, Tekijä IX, Tekijä V, Tekijä VII, Tekijä VIII, Tekijä X, Tekijä XI, Tekijä XII, Tekijä XIII, Tekniikka, The Witcher, Thomas Hunt Morgan, Tiberium, Tibiaalinen lihasdystrofia, Tiedemiehen mietteitä uskosta, Tiikerinkirjava, Tohtori Demonicus, Tokka ja Rahzar, Tollin kaltaiset reseptorit, Tomas Lindahl, Total Recall – Unohda tai kuole, Transposoni, Trombiini, Turanga Leela, Tymiinidimeeri, Tyrosiinikinaasireseptorit, Tyypin 1 multippeli endokriininen neoplasia, Ubikinoni, Undulaatti, Uraani, Uruk-kausi, Vaaleahiuksisuus, Valomestari, Vanheneminen, Vasta-aine, Verenvuototauti, Verkkokalvorappeuma, Vibranium, Vietnamin kansallinen hygienian ja epidemiologian instituutti, Viherherukka, Viktoria (Iso-Britannia), Villityyppi, Visakoivu, Vitalen lyhytkasvuisuusoireyhtymä, Von Willebrand -tekijä, WAGR-oireyhtymä, Warren Worthington III, Watsonin oireyhtymä, Witteveen–Kolkin oireyhtymä, Wolf–Hirschhornin oireyhtymä, Wolmanin tauti, X-Men: Viimeinen kohtaaminen, Yhden emäksen monimuotoisuus, 17q12-deleetio-oireyhtymä, 1p36-deleetio-oireyhtymä, 4-aminobifenyyli, 5α-reduktaasi. Laajenna indeksi (342 lisää) » « Kutistua indeksi

Acinetobacter baumannii

Acinetobacter baumannii on gramnegatiivinen aerobinen nonfermentatiivinen sauvabakteeri (kokkobasilli).

Uusi!!: Mutaatio ja Acinetobacter baumannii · Katso lisää »

ACTN3-geeni

ACTN3-geeni sijaitsee ihmisen kromosomistossa paikalla 11q13.2, ja koodaa α-aktiniinia sitovia proteiineja.

Uusi!!: Mutaatio ja ACTN3-geeni · Katso lisää »

Adenomatosis polyposis coli

Adenomatosis polyposis coli eli APC on viidennessä kromosomissa sijaitseva tuumorisuppressorigeeni.

Uusi!!: Mutaatio ja Adenomatosis polyposis coli · Katso lisää »

Adrenogenitaalinen oireyhtymä

Adrenogenitaalinen oireyhtymä on tila, jossa lisämunuaiskuori erittää liikaa androgeenejä verenkiertoon.

Uusi!!: Mutaatio ja Adrenogenitaalinen oireyhtymä · Katso lisää »

AGU

AGU eli aspartyyliglukosaminuria on peittyvästi periytyvä aineenvaihduntasairaus, jonka seurauksena on vaikea-asteinen kehitysvammaisuus.

Uusi!!: Mutaatio ja AGU · Katso lisää »

Aivo-jänneksantomatoosi

Aivo-jänneksantomatoosi on autosomissa peittyvästi periytyvä aineenvaihduntasairaus, joka johtuu CYP27-entsyymiä tuottavan geenin mutaatiosta.

Uusi!!: Mutaatio ja Aivo-jänneksantomatoosi · Katso lisää »

Akroleiini

Akroleiini eli 2-propenaali eli akryylialdehydi on yksinkertaisin tyydyttymätön aldehydi.

Uusi!!: Mutaatio ja Akroleiini · Katso lisää »

Akromegalia

Akromegalia (suomeksi myös jättikärkisyys) on sairaus, jossa elimistö tuottaa liian paljon somatotropiinia eli kasvuhormonia.

Uusi!!: Mutaatio ja Akromegalia · Katso lisää »

Aldehydidehydrogenaasit

Aldehydidehydrogenaasit eli ALDH:t ovat ryhmä entsyymeitä, joita on kaikissa eukaryooteissa, prokaryooteissa ja arkeoneissa.

Uusi!!: Mutaatio ja Aldehydidehydrogenaasit · Katso lisää »

Alexanderin tauti

Alexanderin tauti on hyvin harvinainen leukodystrofia-tauteihin eli aivojen valkoainehäiriötauteihin kuuluva, etenevä aineenvaihdunnan ja hermoston sairaus.

Uusi!!: Mutaatio ja Alexanderin tauti · Katso lisää »

Alfred Gilman

Alfred Goodman Gilman (1. heinäkuuta 1941 New Haven, Connecticut – 23. joulukuuta 2015 Dallas, Texas) oli yhdysvaltalainen biokemisti.

Uusi!!: Mutaatio ja Alfred Gilman · Katso lisää »

Alkaloosi

Alkaloosi on tapahtuma, jossa jotkin solujen ulkoiset nesteet muuntuvat emäksisemmiksi.

Uusi!!: Mutaatio ja Alkaloosi · Katso lisää »

Allgroven oireyhtymä

Allgroven oireyhtymä (myös AAA-oireyhtymä, Triple-A-oireyhtymä) on synnynnäinen oireyhtymä, jonka pääpiirteet ovat kyyneleettömyys, akalasia ja lisämunuaisten vajaatoiminta.

Uusi!!: Mutaatio ja Allgroven oireyhtymä · Katso lisää »

Allosteerinen säätelijä

Allosteeriset säätelijät ovat farmakologiassa ja biokemiassa aineryhmä, joista osaa käytetään lääkkeinä.

Uusi!!: Mutaatio ja Allosteerinen säätelijä · Katso lisää »

Alportin syndrooma

Alportin oireyhtymän vaikutus 13-vuotiaan pojan kuuloon. Alportin syndrooma tai Alportin oireyhtymä on perinnöllinen munuaissairaus.

Uusi!!: Mutaatio ja Alportin syndrooma · Katso lisää »

Alzheimerin tauti

Alzheimerin tauti on yleisin dementiaa aiheuttava sairaus, ja se aiheuttaa harmaan aivokudoksen tuhoutumista ja aivojen surkastumista.

Uusi!!: Mutaatio ja Alzheimerin tauti · Katso lisää »

American curly horse

American curly horse (myös american bashkir curly) on Yhdysvalloista lähtöisin oleva hevosrotu, jolla on poikkeuksellinen kihara talvikarva.

Uusi!!: Mutaatio ja American curly horse · Katso lisää »

Amerikium

Amerikium on ydinreaktiolla keinotekoisesti valmistettu alkuaine.

Uusi!!: Mutaatio ja Amerikium · Katso lisää »

Amesin testi

Amesin testin periaate Amesin testi eli Ames-testi on menetelmä kemikaalien mutageenisuuden selvittämiseksi.

Uusi!!: Mutaatio ja Amesin testi · Katso lisää »

AMPA-reseptori

AMPA-reseptorit (AMPAR) ovat tetrameerisiä ionikanaviin kuuluvia eli ionotrooppisia glutamaattireseptoreita (iGluR), jotka läpäisevät yhdenarvoisia kationeja kuten K+ ja Na+, ja jotkin myös Ca2+-kationeja.

Uusi!!: Mutaatio ja AMPA-reseptori · Katso lisää »

Amygdaliini

Amygdaliini (C20H27NO11) on glykosideihin kuuluva orgaaninen yhdiste, jonka ensimmäisenä eristivät karvasmanteleista Pierre-Jean Robiquet ja Antoine Boutron-Charlard vuonna 1830.

Uusi!!: Mutaatio ja Amygdaliini · Katso lisää »

Anaksimandros

Anaksimandros Rafaelin maalauksessa ''Ateenan koulu''. Anaksimandros (610/609 – n. 546 eaa.) oli eräs antiikin Kreikan esisokraattisista filosofeista.

Uusi!!: Mutaatio ja Anaksimandros · Katso lisää »

Androgeeni-insensitiivisyyssyndrooma

Androgeeni-insensitiivisyyssyndrooma (AIS) eli mieshormonialiherkkyysoireyhtymä on harvinainen X-kromosomaalisesti väistyvästi periytyvä ja esiintymistavaltaan monikirjoinen oireyhtymä, jossa perimältään miehen eli XY-sukupuolikromosomit omaavan henkilön solut reagoivat oman kehon tuottamiin mieshormoneihin (testosteroni ja potentimpi dihydrotestosteroni) vain osittain tai ei ollenkaan.

Uusi!!: Mutaatio ja Androgeeni-insensitiivisyyssyndrooma · Katso lisää »

Andrzej Sapkowski

Andrzej Sapkowski (s. 21. kesäkuuta 1948, Łódź) on puolalainen fantasiakirjailija.

Uusi!!: Mutaatio ja Andrzej Sapkowski · Katso lisää »

Antagonistinen pleiotropia

Antagonistinen pleiotropia eli AP-teoria on teoria ikääntymiselle.

Uusi!!: Mutaatio ja Antagonistinen pleiotropia · Katso lisää »

Antibioottiresistenssi

Resistenssin kehittyminen esimerkiksi kesken jätetyn antibioottikuurin tuloksena. Antibioottiresistenssi tarkoittaa bakteerin vastustuskykyä sellaista antibioottia vastaan, jolla pystyttiin aiemmin parantamaan kyseisen bakteerin aiheuttama tauti.

Uusi!!: Mutaatio ja Antibioottiresistenssi · Katso lisää »

Antitrombiini

Antitrombiini (geeni SERPINC1) eli antitrombiini III on muun muassa ihmisten veressä oleva glykoproteiini ja yksi kehon tärkeimmistä veren hyytymisen estäjistä.

Uusi!!: Mutaatio ja Antitrombiini · Katso lisää »

APECED

APECED-oireyhtymä eli autoimmuunipolyendokrinopatia-kandidiaasi-ektodermidystrofia on harvinainen perinnöllinen sairaus, joka kuuluu autoimmuunipolyendokrinopatiaoireyhtymien ryhmään (APS). APECED tunnetaan myös nimellä tyypin I autoimmuunipolyendokrinopatia.

Uusi!!: Mutaatio ja APECED · Katso lisää »

Apolipoproteiini A-1 Milano

Apolipoproteiini A-1 Milano on Apo A-1 -nimisen proteiinin dimeeri, joka ehkäisee valtimonkovettumistautia.

Uusi!!: Mutaatio ja Apolipoproteiini A-1 Milano · Katso lisää »

Araliakasvit

Araliakasvit (Araliaceae) on verrattain suuri kaksisirkkaisheimo Apiales-lahkossa.

Uusi!!: Mutaatio ja Araliakasvit · Katso lisää »

Artrogrypoosi

Piirros artrogrypoosia sairastavasta vauvasta (1841) Artrogrypoosi (arthrogryposis multiplex congenita, AMC) eli synnynnäinen niveljäykistymäsairaus on sairaus, johon kuuluu vähintään kahdella kehon alueella ilmeneviä niveljäykistymiä.

Uusi!!: Mutaatio ja Artrogrypoosi · Katso lisää »

Aspergerin oireyhtymä

Aspergerin oireyhtymä (myös Aspergerin syndrooma tai AS) on neurologinen kehityshäiriö.

Uusi!!: Mutaatio ja Aspergerin oireyhtymä · Katso lisää »

Atavismi

Viitattu.

Uusi!!: Mutaatio ja Atavismi · Katso lisää »

Aurinkotuli

Aurinkotuli (Shiro Yoshida) on Marvel Comicsin supersankari, joka liitetään usein Ryhmä-X:n supersankarijoukkoon.

Uusi!!: Mutaatio ja Aurinkotuli · Katso lisää »

Autismi

Autismi eli lapsuusiän autismi tai Kannerin oireyhtymä on varhaislapsuudessa tavallisesti ennen kolmen vuoden ikää ilmenevä neurologinen kehityshäiriö.

Uusi!!: Mutaatio ja Autismi · Katso lisää »

Ayazin oireyhtymä

Ayazin oireyhtymä on harvinainen geneettinen häiriö, joka aiheuttaa etenevän silmäsairauden (koroideremia), kuuroutta ja ylipainoisuutta.

Uusi!!: Mutaatio ja Ayazin oireyhtymä · Katso lisää »

Bakteerit

Bakteerit (kreikan sanasta βακτήριον, baktērion, ’sauva’) eli eubakteerit tai aitobakteerit on yksi kuudesta eliökunnan kunnasta.

Uusi!!: Mutaatio ja Bakteerit · Katso lisää »

Baldwin-marsu

Aikuinen Baldwin-marsu uros. Baldwin on täysin karvaton marsurotu.

Uusi!!: Mutaatio ja Baldwin-marsu · Katso lisää »

Banaanikärpänen

Banaanikärpänen (Drosophila melanogaster) on pieni kellanruskea mahlakärpäslaji, joka on jo vuosikymmenten ajan ollut yksi kokeellisen biologisen tutkimuksen tärkeimmistä malliorganismeista.

Uusi!!: Mutaatio ja Banaanikärpänen · Katso lisää »

Banaanikärpäsen nykyinen tutkimus

Banaanikärpäsen nykyistä tutkimusta tehdään lähes kaikilla biologian ja lääketieteen osa-alueilla.

Uusi!!: Mutaatio ja Banaanikärpäsen nykyinen tutkimus · Katso lisää »

Bankin oireyhtymä

Bankin oireyhtymä on yksittäisessä unkarilaisessa suvussa havaittu oireisto, jonka aiheuttaa ilmeisesti uniikki autosomissa vallitsevasti periytyvä mutaatio.

Uusi!!: Mutaatio ja Bankin oireyhtymä · Katso lisää »

Bats (elokuva)

Bats on vuonna 1999 ensi-iltansa saanut yhdysvaltalainen kauhuelokuva.

Uusi!!: Mutaatio ja Bats (elokuva) · Katso lisää »

Beckerin lihasdystrofia

Beckerin lihasdystrofia on etenevä perinnöllinen lihasrappeuma, jonka aiheuttaa mutaatio X-kromosomissa.

Uusi!!: Mutaatio ja Beckerin lihasdystrofia · Katso lisää »

Beckwith–Wiedemannin oireyhtymä

Beckwith–Wiedemannin oireyhtymä on ylikasvuoireyhtymä, johon kuuluvat lisäksi muun muassa matala verensokeri, haiman ja kielen poikkeuksellinen suurikokoisuus sekä toisinaan takaraivon poikkeamat.

Uusi!!: Mutaatio ja Beckwith–Wiedemannin oireyhtymä · Katso lisää »

Biollante

Biollante on kuvitteellinen jättiläismäinen mutanttikasvi elokuvassa Godzilla kohtaa Biollanten.

Uusi!!: Mutaatio ja Biollante · Katso lisää »

Biologian historia

Biologian historia on varsin lyhyt, sillä alaa pidetään varsin nuorena.

Uusi!!: Mutaatio ja Biologian historia · Katso lisää »

Biologinen kuolemattomuus

Biologinen kuolemattomuus tarkoittaa sitä, että jonkin eliön kuolevuus ei jatkuvasti lisäänny tai sen suvunjatkamiskyky ei heikkene sen ikääntymisen johdosta.

Uusi!!: Mutaatio ja Biologinen kuolemattomuus · Katso lisää »

Biotiini

Biotiini eli B7-vitamiini on ureido- ja tetrahydrotiofeenirenkaat sekä valeriaanahappohännän sisältävä orgaaninen yhdiste.

Uusi!!: Mutaatio ja Biotiini · Katso lisää »

BRCA1

BRCA1 on tuumorisuppressorigeeni, jonka tietyt mutaatiot johtavat altistumiseen rinta- ja munasarjasyöville.

Uusi!!: Mutaatio ja BRCA1 · Katso lisää »

Burli (EAV-yhtyeen kappale)

Burli on itävaltalaisen popyhtyeen EAV:n kappale.

Uusi!!: Mutaatio ja Burli (EAV-yhtyeen kappale) · Katso lisää »

Buschke–Ollendorffin oireyhtymä

Buschke–Ollendorffin oireyhtymä on autosomissa vallitsevasti perinnöllinen sairaus, joka aiheuttaa tiivisluupesäkkeiden ilmaantumista luustoon ja sidekudosluomien ilmaantumista ihoon.

Uusi!!: Mutaatio ja Buschke–Ollendorffin oireyhtymä · Katso lisää »

C-vitamiini

C-vitamiini tarkoittaa L-askorbiinihappoa, joka on vitamiini ihmisille ja tietyille eliöille.

Uusi!!: Mutaatio ja C-vitamiini · Katso lisää »

Celestiaalit

Yksi Muiden Yllä, celestiaalien johtaja. Celestiaalit (esiintyneet myös nimellä Taivaalliset) ovat Marvel-kustantamon luoma, erittäin voimakas kosminen jumalarotu, joka suorittaa geneettisiä kokeita eri planeettojen asukkailla.

Uusi!!: Mutaatio ja Celestiaalit · Katso lisää »

CFTR

CFTR on seitsemännessä kromosomissa sijaitseva geeni, joka ohjaa kloridi-ioneja solukalvojen läpi kuljettavan CFTR-proteiinin (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator) valmistusta.

Uusi!!: Mutaatio ja CFTR · Katso lisää »

Cornea plana congenita

Cornea plana congenita on suomalaiseen tautiperintöön kuuluva silmäsairaus, jossa sarveiskalvo on tavallista litteämpi, mikä aiheuttaa näkökyvyn heikentymistä.

Uusi!!: Mutaatio ja Cornea plana congenita · Katso lisää »

COVID-19-näytteenotto

Näytteenotto Yhdysvalloissa. Nenänielun kautta otetaan koronanäytettä Itä-Timorissa. COVID-19-näytteenoton ja tutkimuksen tavoitteena on selvittää onko henkilöllä SARS-CoV-2:n aiheuttama COVID-19-hengitystieinfektio.

Uusi!!: Mutaatio ja COVID-19-näytteenotto · Katso lisää »

Cowdenin oireyhtymä

Cowdenin oireyhtymä on harvinainen autosomissa dominantisti periytyvä oireyhtymä, jonka luonteenomaisimpana piirteenä potilaalla esiintyy useita kasvainten kaltaisia muodostumia, hamartoomia.

Uusi!!: Mutaatio ja Cowdenin oireyhtymä · Katso lisää »

Cri du chat

Cri du chat on kromosomissa 5 esiintyvän deleetion aiheuttama oireyhtymä, jonka piirteitä ovat vaikean tai syvän kehitysvammaisuuden lisäksi mm.

Uusi!!: Mutaatio ja Cri du chat · Katso lisää »

Crouzonin oireyhtymä

Crouzonin oireyhtymä on kallon- ja kasvonluiden kasvuhäiriö, joka esiintyy noin neljällä 100 000 vastasyntyneestä.

Uusi!!: Mutaatio ja Crouzonin oireyhtymä · Katso lisää »

Danonin tauti

Danonin tauti on LAMP2-geenin mutaatioista johtuva lysosomaalinen kertymäsairaus, jolla on X-kromosomaalinen, vallitseva periytymistapa.

Uusi!!: Mutaatio ja Danonin tauti · Katso lisää »

Day the World Ended

Day the World Ended on Roger Cormanin ohjaama yhdysvaltalainen elokuva vuodelta 1955.

Uusi!!: Mutaatio ja Day the World Ended · Katso lisää »

Dellemanin oireyhtymä

Dellemanin oireyhtymä on silmien, aivojen ja ihon epämuodostumia aiheuttava oireisto.

Uusi!!: Mutaatio ja Dellemanin oireyhtymä · Katso lisää »

Devon rex

Devon rex on kissarotu, joka syntyi Englannissa, Isossa-Britanniassa 1960-luvulla.

Uusi!!: Mutaatio ja Devon rex · Katso lisää »

Diabetes

Diabetes mellitus (DM) on yleisnimi ryhmälle oireyhtymiä, joissa ilmenee korkea verensokeri eli hyperglykemia.

Uusi!!: Mutaatio ja Diabetes · Katso lisää »

DNA:n korjaus

DNA:n korjaus on joukko toimintoja, jotka korjaavat solujen perimään syntyneitä DNA-vaurioita.

Uusi!!: Mutaatio ja DNA:n korjaus · Katso lisää »

Dollon laki

Dollon laki on päättely, jolla evoluutio on todettu käytännössä palautumattomaksi ilmiöksi.

Uusi!!: Mutaatio ja Dollon laki · Katso lisää »

Duke Nukem: Manhattan Project

Duke Nukem: Manhattan Project on Sunstorm Interactiven ja ARUSH Entertainmentin kehittämä sivulta kuvattu tasohyppelypeli.

Uusi!!: Mutaatio ja Duke Nukem: Manhattan Project · Katso lisää »

E-vitamiini

RRR-α-tokoferoli. E-vitamiini on termi vitamiiniryhmälle, jonka aineilla on samat biologiset toiminnot eliöissä kuin α-tokoferolilla.

Uusi!!: Mutaatio ja E-vitamiini · Katso lisää »

Eero Mäntyranta

Eero Antero Mäntyranta (20. marraskuuta 1937 Turtola – 29. joulukuuta 2013 Oulu) oli kilpahiihtäjä ja kolminkertainen olympiavoittaja.

Uusi!!: Mutaatio ja Eero Mäntyranta · Katso lisää »

Eläinten käyttäytyminen

Eläinten käyttäytyminen tarkoittaa kaikkea eläinten ulkoa päin havaittavissa olevaa toimintaa.

Uusi!!: Mutaatio ja Eläinten käyttäytyminen · Katso lisää »

Elämä

Elämä on syntymän ja kuoleman rajaama eliön biologinen tila, johon liittyy sellaisia piirteitä kuin itsenäisyys, aineenvaihdunta, moduulirakenne, kasvu, mukautuvuus ja lisääntyminen.

Uusi!!: Mutaatio ja Elämä · Katso lisää »

Emäspari

Emäspari on kaksoiskierteisen nukleiinihapon vastakkaisten emästen muodostama pari.

Uusi!!: Mutaatio ja Emäspari · Katso lisää »

Emery–Dreifussin lihasrappeuma

Emery–Dreifussin lihasrappeuma on hermostosta riippumaton lihasrappeuma.

Uusi!!: Mutaatio ja Emery–Dreifussin lihasrappeuma · Katso lisää »

Emo de Medeiros

Emo de Medeiros (s. 1979) on beniniläinen taiteilija, joka asuu ja työskentelee Pariisissa ja Cotonoussa, Beninissä.

Uusi!!: Mutaatio ja Emo de Medeiros · Katso lisää »

Ems (täsmennyssivu)

Ems tai EMS voi viitata muun muassa näihin.

Uusi!!: Mutaatio ja Ems (täsmennyssivu) · Katso lisää »

Epätyypillinen hemolyyttis-ureeminen oireyhtymä

Epätyypillinen hemolyyttis-ureeminen oireyhtymä (aHUS) on harvinainen, vakava, systeeminen ja hengenvaarallinen sairaus, jonka seuraukset ovat huonot.

Uusi!!: Mutaatio ja Epätyypillinen hemolyyttis-ureeminen oireyhtymä · Katso lisää »

Epidermodysplasia verruciformis

Bangladeshilainen epidermodysplasia verruciformis -potilas Epidermodysplasia verruciformis on erittäin harvinainen ihotauti, jolle tyypillistä on hyvin runsas syylämäisten leesioiden ilmeneminen eri puolilla ihoa.

Uusi!!: Mutaatio ja Epidermodysplasia verruciformis · Katso lisää »

Epidermolysis bullosa

Viisivuotias poika, jolla on epidermolysis bullosa. Epidermolysis bullosa (EB) on yleisnimitys joukolle parantumattomia geneettisiä eli perinnöllisiä virheitä ihon pintakerrokset yhteensitovan keratiinin ja/tai kollageenin muodostumisessa.

Uusi!!: Mutaatio ja Epidermolysis bullosa · Katso lisää »

Essentiaalinen trombosytemia

Essentiaalinen trombosytemia (ET) on harvinainen krooninen veritauti, jonka taudinkuvaa hallitsee verihiutaleiden liikatuotanto ja hiljelleen voimistuva trombosytoosi. Sairauden ilmaantuvuus vuodessa on 1–2 uutta tapausta 100 000:a henkeä kohden.

Uusi!!: Mutaatio ja Essentiaalinen trombosytemia · Katso lisää »

Etyleenioksidi

Etyleenioksidi eli oksiraani (C2H4O) on yksinkertaisin epoksideista.

Uusi!!: Mutaatio ja Etyleenioksidi · Katso lisää »

Evelyn M. Witkin

Evelyn M. Witkin (alk. Evelyn Maisel; 9. maaliskuuta 1921 New York, Yhdysvallat – 8. heinäkuuta 2023) oli yhdysvaltalainen geneetikko, joka tutki uransa aikana erityisesti kolibakteereja ja UV-säteilyn vaikutusta niihin.

Uusi!!: Mutaatio ja Evelyn M. Witkin · Katso lisää »

Evoluutio

Evoluutio viittaa sukupolvien myötä tapahtuviin muutoksiin biologisten populaatioiden periytyvissä ominaisuuksissa.

Uusi!!: Mutaatio ja Evoluutio · Katso lisää »

Evoluutioalgoritmi

Evoluutioalgoritmi on tietokoneohjelman tekotapa, joka jäljittelee evoluutioteorian mukaista mekanismia, jossa luonnonvalinta valitsee sopivimmat mutaatiot jatkoon.

Uusi!!: Mutaatio ja Evoluutioalgoritmi · Katso lisää »

Evoluution todisteet

Evoluution todisteet käsittävät suuren määrän erilaisia havaintoja eliöiden perimästä, anatomiasta ja varhaisten eliöiden fossiileista.

Uusi!!: Mutaatio ja Evoluution todisteet · Katso lisää »

Fahrin tauti

Fahrin taudille tyypillisiä kalkkeutumia tietokonekerroskuvauksessa nähtyinä Fahrin tauti on muun muassa liikehäiriöitä aiheuttava neurologinen sairaus, jossa kalkkikertymiä ilmaantuu tyvitumakkeisiin ja pikkuaivoihin.

Uusi!!: Mutaatio ja Fahrin tauti · Katso lisää »

Fallout

Fallout on alun perin Interplay Entertainmentin julkaisema post-apokalyptinen videopelisarja, joka sijoittuu ydinsodan jälkeiseen maailmaan.

Uusi!!: Mutaatio ja Fallout · Katso lisää »

Fallout: Brotherhood of Steel

Fallout: Brotherhood of Steel (lyhyemmin BoS) on Interplayn julkaisema ja kehittämä toimintaroolipeli.

Uusi!!: Mutaatio ja Fallout: Brotherhood of Steel · Katso lisää »

Familiaalinen adenomatoottinen polypoosi

Familiaalinen adenomatoottinen polypoosi eli FAP on APC- tai MUTYH-geenin mutaation aiheuttama perinnöllinen polyyppisairaus.

Uusi!!: Mutaatio ja Familiaalinen adenomatoottinen polypoosi · Katso lisää »

FAMMM-oireyhtymä

FAMMM-oireyhtymä on genodermatooseihin kuuluva perinnöllinen oireyhtymä.

Uusi!!: Mutaatio ja FAMMM-oireyhtymä · Katso lisää »

Fenokopio

Fenokopio tarkoittaa sitä, että yksilö tai yksilön osa kehittyy ilmiasultaan kohti eri peruasua kuin omaansa, kohden jotakin yleensä geenimutaatiosta johtuvaa ominaisuutta, vaikka sillä ei ole tuota geenimutaatiota.

Uusi!!: Mutaatio ja Fenokopio · Katso lisää »

Fenotyyppi

Fenotyyppi eli yksilön ilmiasu on kehittyvän tai kehittyneen yksilön kaikkien havaittavien ominaisuuksien (anatomisten, fysiologisten, biokemiallisten ja käyttäytymisen) kokonaisuus.

Uusi!!: Mutaatio ja Fenotyyppi · Katso lisää »

Fibrinogeeni

Fibrinogeeni on ihmisten ja kaikkien muiden selkärankaisten veressä oleva proteiini.

Uusi!!: Mutaatio ja Fibrinogeeni · Katso lisää »

Foolihappo

Tetrahydrofolaatti on luonnossa esiintyvien folaattien sekä myös synteettisesti valmistetun foolihapon biologisesti aktiivinen muoto. B9-vitamiinit ovat eliöissä luontaisesti esiintyviä biologisesti aktiivisen tetrahydrofolaatin esiasteita, joita kutsutaan folaateiksi. Ihmisen synteettisesti valmistamaa B9-vitamiinia kutsutaan foolihapoksi. Kaikki B9-vitamiinit ovat vesiliukoisia orgaanisia yhdisteitä. Monista kasveista, eläimistä, sienistä, bakteereista ja arkeista on löydetty yhteensä 100 erilaista folaattiaCombs, s. 57–59. Ihmisen tuottamaa synteettistä foolihappoa ei esiinny luonnossa ainakaan merkittävissä määrin. Foolihappo kostuu 6-metyylipteridiinistä, 4-aminobentsoehaposta ja L-glutamiinihaposta. Monet kasvit, sienet, bakteerit ja arkit pystyvät tuottamaan itse folaatteja, jolloin ne eivät tarvitse niitä ravinnostaan. Folaatit tai foolihappo ovat kuitenkin välttämättömiä ravintoaineita ihmisille ja muille sellaisille eläimille, joiden suolistomikrobit eivät pysty huolehtimaan elimistön folaatintarpeesta. Märehtijöiden suolimikrobit tuottavat usein runsaasti folaattia, mutta folaattilisät saattavat silti parantaa esimerkiksi lehmien terveyttä ja lisätä maidontuottoa. Ihmisissä ja monissa muissa eliöissä folaatit sitovat "välikäsinä" yhden hiiliatomin sisältävän atomiryhmän joltain molekyyliltä ja siirtävät sen toiselle. Metylaatio on esimerkki tällaisesta reaktiosta. Reaktiot tapahtuvat tietyillä entsyymeillä, joiden koentsyymeitä folaatit ovat. Eliöissä folaatti-koentsyymeitä vaaditaan epäsuorasti DNA-korjaukseen ja -synteesiin, ja siten myös solujakautumiseen. Folaatit ovat suoraan pakollinen osa DNA:ssa ja RNA:ssa käytettyjen puriinien ja tymidiinin tuottoa. Niitä tarvitaan myös histidiinin hajotukseen. Metioniinisyntaasi vaatii folaatteja – täten ne ovat osa S-adenosyylimetioniinin (SAM) tuottoa, joka on osa yli 100:n eri entsyymin suorittamissa metylaatioissa. Folaatit eivät tosin ole pakollisia SAM:n tuotossa, sillä syntaasin tuottamaa metioniinia saadaan ravintoproteiineistakin.

Uusi!!: Mutaatio ja Foolihappo · Katso lisää »

Forge

Forge on kuvitteellinen supersankari Marvel Comicsin sarjakuvamaailmassa.

Uusi!!: Mutaatio ja Forge · Katso lisää »

Fosfoglyseraattikinaasin puutos

Fosfoglyseraattikinaasin puutos on glykogeenin varastoitumissairauksiin kuuluva Orphanet, viitattu 27.7.2023 erittäin harvinainen perinnöllinen aineenvaihduntasairaus.

Uusi!!: Mutaatio ja Fosfoglyseraattikinaasin puutos · Katso lisää »

Fragiili-XE-oireyhtymä

Fragiili-XE-oireyhtymä eli FRAXE-oireyhtymä on X-kromosomin FMR2-geenin (AFF2-geeni) toistojaksomutaatiosta tai deleetiosta johtuva synnynnäinen oireyhtymä.

Uusi!!: Mutaatio ja Fragiili-XE-oireyhtymä · Katso lisää »

Fraserin oireyhtymä

Fraserin oireyhtymä on harvinainen sairaus, joka aiheuttaa mm.

Uusi!!: Mutaatio ja Fraserin oireyhtymä · Katso lisää »

Fytaasi

Malli ''Aspergillus niger''-homeen fytaasin rakenteesta Fytaasi on entsyymi, joka katalysoi orgaanisten molekyylien sisältämien fosforihappoesteriryhmien hydrolyysiä.

Uusi!!: Mutaatio ja Fytaasi · Katso lisää »

Galaktosemia

Galaktosemia on peittyvästi periytyvä harvinainen sairaus.

Uusi!!: Mutaatio ja Galaktosemia · Katso lisää »

Galloway–Mowatin oireyhtymä

Galloway–Mowatin oireyhtymä on autosomin kautta peittyvästi periytyvä tai satunnaisen mutaation aiheuttama synnynnäinen kehityshäiriö.

Uusi!!: Mutaatio ja Galloway–Mowatin oireyhtymä · Katso lisää »

GDP-mannoosikuljettaja

GDP-mannoosikuljettajat ovat kalvoproteiineja, jotka kuljettavat nukleotidisokeri GDP-mannoosia eli guanosiinidifosfaattimannoosia solulimasta Golgin laitteen solukalvon läpi itse Golgin laitteen sisään.

Uusi!!: Mutaatio ja GDP-mannoosikuljettaja · Katso lisää »

Geeni

right Geeni eli perintötekijä on biologisen informaation yksikkö, joka on tallentunut DNA:n tai RNA:n nukleiinihappoketjuun.

Uusi!!: Mutaatio ja Geeni · Katso lisää »

Geeniajuri

alt.

Uusi!!: Mutaatio ja Geeniajuri · Katso lisää »

Geeniterapia

Geeniterapia eli sairauden hoito tai ehkäiseminen geenien siirron avulla on nopeasti kasvava lääketieteen tutkimusala, jossa pyritään siirtämään haluttuja geenejä potilaan somaattisiin soluihin.

Uusi!!: Mutaatio ja Geeniterapia · Katso lisää »

Geenituote

Geenituote on geenin ilmentymisen seurauksena muodostuva proteiini tai RNA-molekyyli.

Uusi!!: Mutaatio ja Geenituote · Katso lisää »

Geneettinen algoritmi

Geneettinen algoritmi on tietojenkäsittelytieteessä ratkaisujen hakuun käytettävä optimointimenetelmä.

Uusi!!: Mutaatio ja Geneettinen algoritmi · Katso lisää »

Geneettinen taakka

Geneettinen taakka populaatiogenetiikassa on se suhteellinen osuus, jolla populaation keskimääräinen menestyminen on vähentynyt verrattuna siihen tilanteeseen, että populaation kaikki yksilöt ovat genotyypiltään suurimman mahdollisen menestymisarvon omaavia.

Uusi!!: Mutaatio ja Geneettinen taakka · Katso lisää »

German rex

German rex kissanpentu German rex German rex on kissarotu, joka löydettiin Saksasta 1950-luvulla.

Uusi!!: Mutaatio ja German rex · Katso lisää »

Gerstmann–Sträussler–Scheinkerin tauti

Gerstmann–Sträussler–Scheinkerin tauti (GSS) on äärimmäisen harvinainen, edetessään kuolemaan johtava prionitauti.

Uusi!!: Mutaatio ja Gerstmann–Sträussler–Scheinkerin tauti · Katso lisää »

Glyfosaatti

Glyfosaatti on huoneenlämmössä kiinteä, värittömistä kiteistä muodostuva organofosfaatti, jota käytetään tehoaineena rikkakasvien kemiallisessa torjunnassa.

Uusi!!: Mutaatio ja Glyfosaatti · Katso lisää »

GM1-gangliosidoosi

GM1-gangliosidoosi on lysosomaalinen kertymäsairaus, joka tuhoaa aivojen ja selkäytimen hermosoluja.

Uusi!!: Mutaatio ja GM1-gangliosidoosi · Katso lisää »

Godzilla

Godzilla''-elokuvassa käytettyä Godzilla-hahmoa. Godzilla on kuvitteellinen, mutatoitunut dinosauruksen kaltainen jättiläishirviö, jonka alkuperä on useimmissa tarinoissa liitetty ydinkokeiden tuottamaan radioaktiiviseen säteilyyn.

Uusi!!: Mutaatio ja Godzilla · Katso lisää »

Godzilla: The Series

Godzilla on vuosina 1998–2000 esitetty piirrossarja, jota Suomessa esitettiin Nelosella vuosina 2001–2002.

Uusi!!: Mutaatio ja Godzilla: The Series · Katso lisää »

Gorlinin oireyhtymä

Gorlinin oireyhtymää sairastava aikuinen Gorlinin oireyhtymä, Gorlin–Goltzin oireyhtymä, tyvisoluluomioireyhtymä (BCNS) eli nevoidi tyvisolusyöpäoireyhtymä (NBCCS) on autosomissa vallitsevasti periytyvä oireyhtymä, joka aiheuttaa muun muassa ihon tyvisolusyöpiä.

Uusi!!: Mutaatio ja Gorlinin oireyhtymä · Katso lisää »

GRACILE-oireyhtymä

GRACILE-oireyhtymä eli letaali neonataali metabolinen oireyhtymä on suomalaiseen tautiperintöön kuuluva vastasyntyneellä ilmenevä oireisto, joka aiheuttaa kasvuhäiriön, aminoasidurian, kolestaasin, rautakertymän, maitohappoasidoosin ja varhaisen kuoleman.

Uusi!!: Mutaatio ja GRACILE-oireyhtymä · Katso lisää »

GRIN2B-oireyhtymä

GRIN2B-oireyhtymä eli GRIN2B-kytkeytynyt hermoston kehityshäiriö on erittäin harvinainen oireyhtymä, joka aiheuttaa muun muassa kehitysvammaisuutta.

Uusi!!: Mutaatio ja GRIN2B-oireyhtymä · Katso lisää »

Grumpy Cat

Grumpy Cat vuonna 2014. Grumpy Cat (4. huhtikuuta 2012 – 14. toukokuuta 2019, oikealta nimeltään Tardar Sauce) oli yhdysvaltalaisen Tabatha Bundesenin omistama tyttökissa, joka nousi Internet-ilmiöksi pahantuulisen ilmeensä takia.

Uusi!!: Mutaatio ja Grumpy Cat · Katso lisää »

H5N1

H5N1-viruksen levinneisyyskartta (toukokuu 2007), tummanpunaisella varmennetut ihmistartunnat ja vaaleammalla punaisella lintujen tartunnat. H5N1 eli Hongkongin lintuinfluenssa on ihmiseen tarttuva lintuinfluenssaviruksen alalaji.

Uusi!!: Mutaatio ja H5N1 · Katso lisää »

Haimatulehdus

Haimatulehdus eli pankreatiitti on haiman tulehdus, jossa haiman omat aktivoituneet ruoansulatusentsyymit aiheuttavat haiman kudostuhoa.

Uusi!!: Mutaatio ja Haimatulehdus · Katso lisää »

Hait

Hait (Selachii) on leveäsuisiin kuuluva rustokalojen lohko.

Uusi!!: Mutaatio ja Hait · Katso lisää »

Hao–Fountainin oireyhtymä

Hao–Fountainin oireyhtymä on kromosomissa 16 sijaitsevan USP7-geenin mutaatioiden tai mikrodeleetion aiheuttama synnynnäinen oireyhtymä.

Uusi!!: Mutaatio ja Hao–Fountainin oireyhtymä · Katso lisää »

Haploryhmä N (Y-DNA)

Y-kromosomin N-haploryhmän levinneisyysalue ja esiintymistaajuus. Haploryhmä N (N-M231, "Niilo") on ihmisen Y-kromosomin haplotyyppi, joka on yleinen Pohjois-Euraasiassa.

Uusi!!: Mutaatio ja Haploryhmä N (Y-DNA) · Katso lisää »

Hardyn–Weinbergin laki

Hardyn–Weinbergin laki (tai Hardyn–Weinbergin tasapainolaki, H–W:n periaate; H–W:n genotyyppijakauma) on populaatiogenetiikan perusyhtälö, joka kuvaa alleeli- ja genotyyppifrekvenssien väliset suhteet tasapainopopulaatiossa.

Uusi!!: Mutaatio ja Hardyn–Weinbergin laki · Katso lisää »

Haurashermo-oireyhtymä

Haurashermo-oireyhtymä on perinnöllinen hyväennusteinen neuropatia, jossa lievänkin fyysisen rasituksen jälkeen ääreishermoissa ilmenee paikallisia vaurioita, jotka parantuvat usein päivistä kuukausiin vaihtelevan ajanjakson kuluessa.

Uusi!!: Mutaatio ja Haurashermo-oireyhtymä · Katso lisää »

Hautakivi (sarjakuvahahmo)

Hautakivi (esiintynyt Suomessa myös alkuperäisellä nimellään Tombstone), oikealta nimeltään Lonnie Thompson Lincoln on Marvel-kustantamon luoma sarjakuvahahmo.

Uusi!!: Mutaatio ja Hautakivi (sarjakuvahahmo) · Katso lisää »

Hemidesmosomi

Hemidesmosomi eli puolidesmosomi on mekanismi, joka liittää epiteelin tyvisolukerrosta alla olevaan tyvikalvoon.

Uusi!!: Mutaatio ja Hemidesmosomi · Katso lisää »

Hemokromatoosi

Hemokromatoosi on perinnöllinen sairaus, jossa tapahtuu raudan liiallista imeytymistä suolistosta ja sen kertymistä kudoksiin.

Uusi!!: Mutaatio ja Hemokromatoosi · Katso lisää »

Hermann Joseph Muller

Hermann Joseph (H. J.) Muller (21. joulukuuta 1890 – 5. huhtikuuta 1967) oli yhdysvaltalainen geneetikko ja Nobelin lääketieteen palkinnon voittaja, joka tutki röntgensäteilyn fysiologisia ja geneettisiä vaikutuksia.

Uusi!!: Mutaatio ja Hermann Joseph Muller · Katso lisää »

Hervan tauti

Hervan tauti eli synnynnäinen niveljäykistymäoireyhtymä (LCCS, Lethal Congenital Contracture Syndrome) on peittyvästi periytyvä oireyhtymä, jossa sikiöllä on nivelissä virheasennot.

Uusi!!: Mutaatio ja Hervan tauti · Katso lisää »

Heterotsygotian menetys

epigeneettisistä syistä (punainen piste) Heterotsygotian menetys tarkoittaa jonkin geenin kahden eri alleelin muutosta, jossa toinen alleeli katoaa kokonaan kromosomiparista.

Uusi!!: Mutaatio ja Heterotsygotian menetys · Katso lisää »

Hirviö

Hirviö on hirveä, pelottava, kauhistuttava tai luonnoton olento.

Uusi!!: Mutaatio ja Hirviö · Katso lisää »

HNF4A

Malli rotan HNF4A:n rakenteesta HNF4A on transkriptiotekijä, jota koodaa geeni HNF4A kromosomissa 20.

Uusi!!: Mutaatio ja HNF4A · Katso lisää »

Hugo de Vries

Hugo de Vries Hugo de Vries (16. helmikuuta 1848 – 21. toukokuuta 1935) oli alankomaalainen kasvi- ja perinnöllisyystieteilijä.

Uusi!!: Mutaatio ja Hugo de Vries · Katso lisää »

Hydroletalus

Hydroletalus on sairaus, joka aiheuttaa vesipäisyyttä, keskushermoston epämuodostumia, polydaktyliaa ja muita oireita, kuten hengitysteiden ahtautumista sekä huuli- ja kitalakihalkioita.

Uusi!!: Mutaatio ja Hydroletalus · Katso lisää »

Hypersykli

Hypersyklien teoria on oletus, jonka mukaan elämä syntyi kehämäisestä itseään ylläpitävästä kemiallisten reaktioiden ketjusta.

Uusi!!: Mutaatio ja Hypersykli · Katso lisää »

Hypokalemia

Hypokalemia tarkoittaa epänormaalin alhaista kaliumpitoisuutta veressä.

Uusi!!: Mutaatio ja Hypokalemia · Katso lisää »

Ihmisaivot

Ihmisen aivot Ihmisaivot eli ihmisen aivot ovat päässä kallon sisällä sijaitseva keskushermostoa hallitseva elin, jonka päätehtävä on käsitellä aistien välityksellä saatua informaatiota siten, että ihmisen toimintakyky ympäristössään säilyy.

Uusi!!: Mutaatio ja Ihmisaivot · Katso lisää »

Immuunijärjestelmä

elektronimikroskoopilla. Elimistön puolustusjärjestelmä eli immuunijärjestelmä suojelee elimistöä taudinaiheuttajilta kuten viruksilta, bakteereilta ja syöpäsoluilta.

Uusi!!: Mutaatio ja Immuunijärjestelmä · Katso lisää »

INCL-tauti

INCL-tauti (infantiili neuronaali seroidilipofuskinoosi) on neuronaalisiin seroidilipofuskinooseihin kuuluva sairaus, joka vaurioittaa etenevästi keskushermostoa ja aiheuttaa ennenaikaisen kuoleman.

Uusi!!: Mutaatio ja INCL-tauti · Katso lisää »

Influenssa

Influenssa on etenkin talvisaikaan epidemioina etenevä, kovan kuumeen nostava hengityselinten virussairaus.

Uusi!!: Mutaatio ja Influenssa · Katso lisää »

Intersukupuolisuus

International Intersex Forum -tapahtuman osallistujia Maltalla joulukuussa 2013. Kreikkalaisen mytologian Hermafroditos Intersukupuolisuus tarkoittaa sitä, että henkilöllä on luontaisesti sekä miehen että naisen sukupuolisia ominaisuuksia.

Uusi!!: Mutaatio ja Intersukupuolisuus · Katso lisää »

Intiaanien alkuperä

Jäätikköön avautui käytävä mannerjään sulaessa. Paleointiaanit saapuivat joko tätä käytävää tai Alaskan ja Kanadan länsirannikkoa pitkin nykyisten Yhdysvaltain alueelle. Intiaanien alkuperä on perinteisen näkemyksen mukaan Itä-Siperiassa.

Uusi!!: Mutaatio ja Intiaanien alkuperä · Katso lisää »

Introni

Intronit (sininen) silmukoidaan pois lähetti-RNA:n (mRNA) esiasteesta. Varsinainen lähetti-RNA muodostuu vain eksoneista (punainen). Introni on geenin osa, joka ei koodaa proteiinia ja kuuluu siten tilke-DNA:han.

Uusi!!: Mutaatio ja Introni · Katso lisää »

Jacobsenin oireyhtymä

Jacobsenin oireyhtymästä kärsivä 17-vuotias tyttö Jacobsenin oireyhtymä on tila, jossa kromosomin 11 pitkän haaran loppupäässä esiintyy perimäaineksen deleetiota.

Uusi!!: Mutaatio ja Jacobsenin oireyhtymä · Katso lisää »

Jalostus (biologia)

Porkkanoita on jalostettu eri värisiksi. Jalostus on elävien eliöiden, mikrobien, eläinten tai kasvien kehittämistä haluttuun suuntaan keinotekoisesti, eli toisin sanoen jalostus on ihmisen tietoisesti ohjaamaa ja nopeuttamaa evoluutiota.

Uusi!!: Mutaatio ja Jalostus (biologia) · Katso lisää »

Johtaja (sarjakuvahahmo)

Johtaja (esiintynyt Suomessa myös alkuperäisellä nimellään Leader, oikealta nimeltään Samuel Sterns) on Marvel-kustantamon luoma superroisto ja Hulkin arkkivihollinen.

Uusi!!: Mutaatio ja Johtaja (sarjakuvahahmo) · Katso lisää »

Joseph Merrick

Joseph Merrick noin 27-vuotiaana vuonna 1889. Joseph Carey Merrick (5. elokuuta 1862 – 11. huhtikuuta 1890) oli viktoriaanisen ajan Englannissa elänyt mies, joka tunnettiin epämuodostumiensa vuoksi nimellä ”Elefanttimies”.

Uusi!!: Mutaatio ja Joseph Merrick · Katso lisää »

Juhan af Grann

Juhan af Grann (oik. Heikki Juhani Grann; 3. joulukuuta 1944 Kuopio – 14. tammikuuta 2023 Espoo) oli suomalainen ohjaaja ja tuottaja, joka teki erityisesti ufoilmiöitä käsitteleviä televisio-ohjelmia.

Uusi!!: Mutaatio ja Juhan af Grann · Katso lisää »

Juveniili polypoosi

Juveniili polypoosi on harvinainen sairaus, josta kärsivillä esiintyy hamartomatoottisia polyyppejä varsinkin paksusuolessa mutta myös mahalaukun ja ohutsuolen alueella.

Uusi!!: Mutaatio ja Juveniili polypoosi · Katso lisää »

Jyrki Kasvi

Jyrki Jouko Juhani Kasvi (6. tammikuuta 1964 Pyhtää – 16. marraskuuta 2021 Espoo) oli suomalainen poliitikko, tietotekniikan journalisti ja tekniikanalan tutkija.

Uusi!!: Mutaatio ja Jyrki Kasvi · Katso lisää »

K-vitamiinit

K1-vitamiini fyllokinoni ja K2-vitamiineihin lukeutuvat menakinonit MK4 ja MK7. K-vitamiini on termi ryhmälle vitamiineja, joilla on eläimissä samoja biologisia toimintoja kuin K2-vitamiini fyllokinonilla.

Uusi!!: Mutaatio ja K-vitamiinit · Katso lisää »

Kaksikamarisuus (psykologia)

Kaksikamarisuus eli bikameralismi psykologiassa on Julian Jaynesin esittämä hypoteesi, jonka mukaan muinaisajan ihmisten tiedolliset toiminnot jakautuvat kahteen aivojen osaan, joista toisen koettiin ”puhuvan” ja toisen kuuntelevan ja tottelevan.

Uusi!!: Mutaatio ja Kaksikamarisuus (psykologia) · Katso lisää »

Kalium-40

Kalium-40 (40K) on kaliumin luonnossa esiintyvä radio­aktiivinen isotooppi, jolla on erittäin pitkä puoliintumisaika, 1,249 · 109 vuotta.

Uusi!!: Mutaatio ja Kalium-40 · Katso lisää »

Kambrikausi

Trilobiittilaji ''Asaphiscus wheeleri''. Kambrikausi oli geologinen ajanjakso 542–490 miljoonaa vuotta sitten.

Uusi!!: Mutaatio ja Kambrikausi · Katso lisää »

Kasviestrogeenit

Kasviestrogeenit eli fytoestrogeenit ovat vakaita, kasveissa luontaisesti esiintyviä molekyylimassaltaan keveitä yhdisteitä, jotka ovat kemialliselta rakenteeltaan tai toiminnaltaan samatyyppisiä kuin nisäkkään oman hormonijärjestelmän erittämät estrogeenit, erityisesti estradioli.

Uusi!!: Mutaatio ja Kasviestrogeenit · Katso lisää »

Kasvit

Kasvit ovat monisoluisia, pääasiassa yhteyttämällä ravintonsa saavia eliöitä.

Uusi!!: Mutaatio ja Kasvit · Katso lisää »

Kasvunrajoitegeeni

Kasvunrajoitegeeni eli tuumorisuppressorigeeni on geeni, joka ehkäisee monisoluisen eliön solua muuttumasta kasvainsoluksi.

Uusi!!: Mutaatio ja Kasvunrajoitegeeni · Katso lisää »

Kauhuelokuva

Vampyyri herättää kauhua elokuvassa ''Mark of the Vampire'' (1935). Kauhuelokuva on elokuvan lajityyppi, jonka päätarkoituksena on herättää katsojassa pelon, kauhun ja inhon tunnetta.

Uusi!!: Mutaatio ja Kauhuelokuva · Katso lisää »

Kauneus

Intialainen Taj Mahal -monumentti on tunnettu esimerkki kauniina pidetystä rakennuksesta. Kauneus on ominaisuus, jonka toteaminen tuottaa tarkastelijassa voimakasta esteettistä mielihyvää.

Uusi!!: Mutaatio ja Kauneus · Katso lisää »

KBG-oireyhtymä

KBG-oireyhtymä on geneettinen oireyhtymä, jonka oirekuvassa on huomattava yksilöllinen vaihtelu.

Uusi!!: Mutaatio ja KBG-oireyhtymä · Katso lisää »

Kelpoisimman synty

Kelpoisimman synty.

Uusi!!: Mutaatio ja Kelpoisimman synty · Katso lisää »

Kerubismi

Kerubismi on harvinainen lapsuudessa ilmenevä ja peittyvästi periytyvä tautitila, joka aiheuttaa symmetristä kasvojen luuston, erityisesti leukojen ja kasvojen alaosan, poikkeavaa suurentumista.

Uusi!!: Mutaatio ja Kerubismi · Katso lisää »

Kiekkokalat

Kiekkokalat (Symphysodon) on eteläamerikkalaisten kirjoahventen suku.

Uusi!!: Mutaatio ja Kiekkokalat · Katso lisää »

Kielen synty

Kielen synty viittaa teorioihin siitä, milloin ja miten ihmisen kielikyky eli ainakin osittain synnynnäinen kyky oppia kieltä on kehittynyt.

Uusi!!: Mutaatio ja Kielen synty · Katso lisää »

Kielisukulaisuus

Kielisukulaisuus määritellään kielihistoriassa niin, että samasta kantakielestä polveutuvat kielet ovat sukukieliä.

Uusi!!: Mutaatio ja Kielisukulaisuus · Katso lisää »

Kielitiede

Kielitiede eli lingvistiikka on kieltä tutkiva tiede.

Uusi!!: Mutaatio ja Kielitiede · Katso lisää »

Kimo

Kimo on hevosväri.

Uusi!!: Mutaatio ja Kimo · Katso lisää »

Kirjoapteekkarinruusu

Kirjoapteekkarinruusu (Rosa 'Rosa Mundi') on Rosa Gallica -ryhmään eli ranskanruusuihin kuuluva ruusulajike, jolle tunnusomaista ovat puna-valkoraidalliset kukat.

Uusi!!: Mutaatio ja Kirjoapteekkarinruusu · Katso lisää »

Kissan koronavirus

Kissan koronavirus eli FCoV (lyhenne englanninkielen sanoista feline coronavirus) on nimi ryhmälle RNA-koronaviruksia, jotka voivat tartuttaa kissoja.

Uusi!!: Mutaatio ja Kissan koronavirus · Katso lisää »

Kissan tarttuva vatsakalvontulehdus

Kissan tarttuva vatsakalvon tulehdus eli FIP on kissoja ja joitain muita kissaeläimiä, kuten gepardeja, sairastuttava tauti.

Uusi!!: Mutaatio ja Kissan tarttuva vatsakalvontulehdus · Katso lisää »

Kissansilmäoireyhtymä

Kissansilmäoireyhtymä on 22.

Uusi!!: Mutaatio ja Kissansilmäoireyhtymä · Katso lisää »

Kolkisiini

Kolkisiini (C22H25NO6) on alkaloidi, jota saadaan syysmyrkkyliljasta.

Uusi!!: Mutaatio ja Kolkisiini · Katso lisää »

Korioideremia

Korioideremia on suomalaiseen tautiperintöön kuuluva silmäsairaus, jossa silmän verkkokalvo rappeutuu.

Uusi!!: Mutaatio ja Korioideremia · Katso lisää »

Koronaviruspandemian 2019– tapahtumahistoria

Ei kuvausta.

Uusi!!: Mutaatio ja Koronaviruspandemian 2019– tapahtumahistoria · Katso lisää »

Kostajat

Kostajat on Marvel-kustantamon luoma supersankarijoukko, johon kuuluu useita yhtiön nimekkäimpiä supersankareita.

Uusi!!: Mutaatio ja Kostajat · Katso lisää »

KPL2

KPL2-geenin mutaatio aiheuttaa sikojen hedelmättömyyttä. KPL2 on sioilla ja ihmisillä esiintyvä geeni.

Uusi!!: Mutaatio ja KPL2 · Katso lisää »

KSR2 (geeni)

KSR2 on nisäkkäiden geeni, joka ohjaa KSR2-proteiinin tuotantoa.

Uusi!!: Mutaatio ja KSR2 (geeni) · Katso lisää »

Kudostekijä

Kudostekijä (TF) eli hyytymistekijä III on integraalinen kalvoproteiini, joka on osa veren hyytymistä.

Uusi!!: Mutaatio ja Kudostekijä · Katso lisää »

Kummajainen

Eräs yleinen "kummajainen" tai "luonnonoikku" on kaksipäisenä syntynyt vasikka. Kummajainen on nimitys, jota käytetään jostain ulkomuodoltaan tai -näöltään selvästi totutusta ja tavanomaisesta poikkeavasta.

Uusi!!: Mutaatio ja Kummajainen · Katso lisää »

Kuningaspyton

Kuningaspyton eli pallopyton (Python regius) on myrkytön pytonlaji, jota esiintyy Afrikassa.

Uusi!!: Mutaatio ja Kuningaspyton · Katso lisää »

Kuvotus

Kuvotus on Marvel-kustantamon luoma superroisto, jonka ensiesiintyminen oli Tales to Astonish -lehden numerossa 90 (1967).

Uusi!!: Mutaatio ja Kuvotus · Katso lisää »

Laiskiaiset

Laiskiaiset ovat keskikokoisia eteläamerikkalaisia nisäkkäitä, jotka kuuluvat Pilosa-lahkoon yhdessä muurahaiskarhujen kanssa.

Uusi!!: Mutaatio ja Laiskiaiset · Katso lisää »

Lajike

Malus domestica'' ’Cripps Pink’, tuotemerkki ''Pink Lady'' Lajike on viljelykasvin vakiintunut muunnos.

Uusi!!: Mutaatio ja Lajike · Katso lisää »

Laktoosi

Laktoosi eli maitosokeri on nisäkkäiden maidossa esiintyvä hiilihydraatti.

Uusi!!: Mutaatio ja Laktoosi · Katso lisää »

Laktoosi-intoleranssi

Laktoosi-intoleranssi on perinnöllinen oireyhtymä, jossa laktoosia eli maitosokeria sisältävät ruoka-aineet, tärkeimpänä maito ja maitotuotteet, aiheuttavat ruoansulatuskanavan oireita, kuten ilmavaivoja, turvotusta ja vatsakipuja.

Uusi!!: Mutaatio ja Laktoosi-intoleranssi · Katso lisää »

Letaali geeni

Letaaligeeni on geeni, joka homotsygoottina johtaa yksilön kuolemaan.

Uusi!!: Mutaatio ja Letaali geeni · Katso lisää »

Liddlen oireyhtymä

dominantisti. Liddlen oireyhtymä on harvinainen aineenvaihduntaan vaikuttava perinnöllinen sairaus.

Uusi!!: Mutaatio ja Liddlen oireyhtymä · Katso lisää »

Lisääntyminen

Lisääntyminen biologiassa tarkoittaa eliön ominaisuutta tuottaa kaltaisiaan jälkeläisiä.

Uusi!!: Mutaatio ja Lisääntyminen · Katso lisää »

Lowen oireyhtymä

Lowen oireyhtymä on X-kromosomin kautta resessiivisesti periytyvä perinnöllinen sairaus, joka johtaa näkö- ja kehitysvammaisuuteen.

Uusi!!: Mutaatio ja Lowen oireyhtymä · Katso lisää »

Luettelo keskeisistä biologian aiheista

Banaanikärpänen (''Drosophila melanogaster'') on yleisesti käytetty malliorganismi. Tämä luettelo antaa yleiskatsauksen biologian keskeisistä aiheista.

Uusi!!: Mutaatio ja Luettelo keskeisistä biologian aiheista · Katso lisää »

Luettelo Nobelin fysiologian tai lääketieteen palkinnon saaneista

Tämä on luettelo Nobelin fysiologian tai lääketieteen palkinnon saaneista.

Uusi!!: Mutaatio ja Luettelo Nobelin fysiologian tai lääketieteen palkinnon saaneista · Katso lisää »

Lujan–Frynsin oireyhtymä

Lujan–Frynsin oireyhtymästä kärsivä nuori aikuinen mies Lujan–Frynsin oireyhtymä on X-kromosomin kautta periytyvä oireyhtymä, jonka tyypillisiin piirteisiin kuuluvat oireyhtymään liittyvät kasvonpiirteet, aivokurkiaisen puuttuminen, varsinkin murrosiän jälkeen korostuva pitkä, hoikka ulkomuoto, kehitysvamma ja käytöshäiriöt.

Uusi!!: Mutaatio ja Lujan–Frynsin oireyhtymä · Katso lisää »

Margarita Salas

Margarita Salas Falgueras (30. marraskuuta 1938 Valdés, Espanja – 7. marraskuuta 2019 Madrid, Espanja) oli espanjalainen biokemisti ja molekyyligeneetikko, joka tutki erityisesti bakteriofagien perimää.

Uusi!!: Mutaatio ja Margarita Salas · Katso lisää »

Marto

Marto tarkoittaa biologiassa lisääntymiskyvytöntä tai hedelmätöntä eliötä (eläintä tai kasvia).

Uusi!!: Mutaatio ja Marto · Katso lisää »

Mary F. Lyon

Mary Frances Lyon vuonna 2010. Mary Frances Lyon (15. toukokuuta 1925 – 25. joulukuuta 2014) oli brittiläinen geneetikko.

Uusi!!: Mutaatio ja Mary F. Lyon · Katso lisää »

Max Delbrück

Max Delbrück (4. syyskuuta 1906 – 9. maaliskuuta 1981) oli saksalais-amerikkalainen biofyysikko, joka sai Nobelin lääketieteen palkinnon yhdessä Alfred D. Hersheyn kanssa 1969.

Uusi!!: Mutaatio ja Max Delbrück · Katso lisää »

Mäyräkoira

Mäyräkoira on lyhytjalkainen ja pitkäselkäinen koirarotu.

Uusi!!: Mutaatio ja Mäyräkoira · Katso lisää »

Melanismi

Musta pantteri on tyyppiesimerkki melanismista. Melanismi on eliön fenotyyppi, jossa yksilön pigmentti on joko kokonaan tai lähes kokonaan musta.

Uusi!!: Mutaatio ja Melanismi · Katso lisää »

Melanooma

Melanooma eli tummasolusyöpä on melanosyyteistä eli väriaine melaniinia muodostavista soluista lähtöisin oleva syöpä.

Uusi!!: Mutaatio ja Melanooma · Katso lisää »

Meloreostoosi

Meloreostoosi on erittäin harvinainen luuston ja pehmytkudoksen sairaus.

Uusi!!: Mutaatio ja Meloreostoosi · Katso lisää »

Meningomyeloseele

Meningomyeloseele (lyh. MMC) kuuluu ihmisen yleisimpiin vakaviin synnynnäisiin epämuodostumiin.

Uusi!!: Mutaatio ja Meningomyeloseele · Katso lisää »

Mesopotamian historia

Mesopotamiassa sijaitsivat antiikin aikana muun muassa Sumerin sivilisaatio ja Akkadin, Babylonian ja Assyrian valtakunnat.

Uusi!!: Mutaatio ja Mesopotamian historia · Katso lisää »

Metakromaattinen leukodystrofia

Metakromaattinen leukodystrofia (MLD) on kromosomissa 22 olevan resessiivisesti perinnöllisen geenivirheen aiheuttama aivojen valkean aineen surkastumishäiriö.

Uusi!!: Mutaatio ja Metakromaattinen leukodystrofia · Katso lisää »

Metal Gear Solid 4: Guns of the Patriots

Metal Gear Solid 4: Guns of the Patriots on Kojima Productionsin kehittämä ja Konamin julkaisema hiiviskelypeli sekä aikajärjestyksessä ''Metal Gear'' -sarjan seitsemäs osa.

Uusi!!: Mutaatio ja Metal Gear Solid 4: Guns of the Patriots · Katso lisää »

Metroid (pelisarja)

Metroid on yksi Nintendon vanhimmista videopelisarjoista.

Uusi!!: Mutaatio ja Metroid (pelisarja) · Katso lisää »

Michael Rosbash

Michael Morris Rosbash (s. 7. maaliskuuta 1944 Kansas City) on yhdysvaltalainen geneetikko ja kronobiologi.

Uusi!!: Mutaatio ja Michael Rosbash · Katso lisää »

Michael Smith

Michael Smith CC, OBC, (26. huhtikuuta 1932 Blackpool, Britannia – 4. lokakuuta 2000 Vancouver, Kanada) oli brittiläissyntyinen kanadalainen biokemisti.

Uusi!!: Mutaatio ja Michael Smith · Katso lisää »

Missense-mutaatio

Missense-mutaatio on pistemutaatio, jossa yhden nukleotidin vaihtuminen toiseen aiheuttaa sen, että kodoni koodaa eri aminohappoa kuin ennen mutaatiota.

Uusi!!: Mutaatio ja Missense-mutaatio · Katso lisää »

Mitokondrio

solulimakalvosto '''9. Mitokondrio''' 10. Solunesterakkula 11. Solulima 12. Lysosomi 13. Keskusjyvänen Mitokondrio (vanh. suom. sauvajyvänen) on aitotumallisten solujen soluelin, joka vastaa soluhengityksestä eli solun energia-aineenvaihdunnasta.

Uusi!!: Mutaatio ja Mitokondrio · Katso lisää »

Mitokondriotaudit

Mitokondriotaudit ovat tauteja, joissa ilmenee jokin mitokondrion toimintahäiriö.

Uusi!!: Mutaatio ja Mitokondriotaudit · Katso lisää »

MLD

MLD voi tarkoittaa seuraavia.

Uusi!!: Mutaatio ja MLD · Katso lisää »

MODY

MODY on nimi ryhmälle oireyhtymiä, joissa pääoire on hyperglykemia.

Uusi!!: Mutaatio ja MODY · Katso lisää »

Molekyylievoluutio

Molekyylievoluutio on elämälle välttämättömien suurmolekyylien DNA:n, RNA:n ja proteiinien evoluutiota eli muuttumista sukupolvien kuluessa.

Uusi!!: Mutaatio ja Molekyylievoluutio · Katso lisää »

Monivarpainen kissa

Kissa, jolla on ylimääräisiä varpaita. Monivarpainen kissa eli laivakissa, suokissa tai Hemingwayn kissa on kissa, jolla on tavallista enemmän varpaita.

Uusi!!: Mutaatio ja Monivarpainen kissa · Katso lisää »

Morlokit (sarjakuvat)

Morlokit, Marvelin mutanttihylkiöt Chicagossa. Morlokit Marvel-kustantamon sarjakuvissa esiintyvä mutanttiryhmä, joka useimmiten yhdistetään Ryhmä-X:ään.

Uusi!!: Mutaatio ja Morlokit (sarjakuvat) · Katso lisää »

Mosaikismi

Mosaikismi tarkoittaa perintötekijöiltään kahden- tai useammanlaisten samasta hedelmöityneestä munasolusta peräisin olevien solujen esiintymistä samassa yksilössä.

Uusi!!: Mutaatio ja Mosaikismi · Katso lisää »

Munchkin (kissa)

Munckin-kissa. Munchkin on Yhdysvalloista peräisin oleva kissarotu, jonka näkyvin tunnusmerkki on luontaisen geenimutaation aikaansaama lyhytjalkaisuus.

Uusi!!: Mutaatio ja Munchkin (kissa) · Katso lisää »

Musikaalisuus

Musikaalisuus voidaan määritellä musiikilliseksi herkkyydeksi, lahjakkuudeksi tai kiinnostukseksi musiikkiin, psykofysiologiseksi rakenteeksi, joka on edellytyksenä kokea musiikki mielekkääksi ja ilmaista itseään musiikillisesti tai musikaalisuustestien oletuksissa usein esitettynä, havaintojärjestelmään perustuvaksi, harjoittelu- ja kulttuurivapaaksi potentiaaliksi oppia musiikin kuuntelu- ja ilmaisutaitoja.

Uusi!!: Mutaatio ja Musikaalisuus · Katso lisää »

Mustanruunikko

Musta rungon väri (tässä kulottunut) ja punaruskeat alueet turvan ja silmien ympärillä ovat tyypilliset mustanruunikoille. Mustanruunikko on hevosväri, jossa runko on miltei musta mustin jouhin ja jaloin, mutta punertavia tai kellanruskeaa väriä on silmien, turvan, kainaloiden ja nivusen alueilla.

Uusi!!: Mutaatio ja Mustanruunikko · Katso lisää »

Mustanvoikko

Mustanvoikko on hevosväri, joka on melkein musta tai jonkin verran vaaleampi.

Uusi!!: Mutaatio ja Mustanvoikko · Katso lisää »

Mustarousku

Mustarousku (Lactarius turpis, syn. L. necator ja L. plumbeus) on koivu- ja kuusimetsissä kasvava rousku.

Uusi!!: Mutaatio ja Mustarousku · Katso lisää »

Mutaatio

Mutaatio eli perimän muutos on satunnainen muutos eliön perimäaineksen DNA:n tai joskus RNA:n nukleotidijärjestyksessä.

Uusi!!: Mutaatio ja Mutaatio · Katso lisää »

Mutaatio (täsmennyssivu)

Mutaatio (muutos) tarkoittaa eri aloilla eri asioita.

Uusi!!: Mutaatio ja Mutaatio (täsmennyssivu) · Katso lisää »

Mutaatiojalostus

Mutaatiojalostus tarkoittaa kasvien jalostamista pommittamalla niitä säteilyllä tai kemikaaleilla satunnaisten mutaatioiden synnyttämiseksi kunnes jokin yksilö sattuu saamaan toivotun tai hyödyllisen mutaation – mahdollisten tuntemattomien mutaatioiden lisäksi.

Uusi!!: Mutaatio ja Mutaatiojalostus · Katso lisää »

Mutaatiotaajuus

Mutaatiotaajuus eli mutaationopeus (myös mutaatiofrekvenssi tai mutaatiotiheys) on populaatiogenetiikan suure, joka kertoo kuinka usein mutaatioita tapahtuu aikayksikköä kohden.

Uusi!!: Mutaatio ja Mutaatiotaajuus · Katso lisää »

Mutageeni

Mutageeni on jokin mutaatiota aiheuttava tekijä kuten säteily tai kemiallinen yhdiste.

Uusi!!: Mutaatio ja Mutageeni · Katso lisää »

Mutantti (Prätkähiiret)

Fredrik-mutantti (Fred the Mutant) on kuvitteellinen hahmo Prätkähiiret-piirrossarjassa.

Uusi!!: Mutaatio ja Mutantti (Prätkähiiret) · Katso lisää »

Muuli (Isaac Asimov)

Muuli on Isaac Asimovin luoma valloittaja, joka esiintyy Säätiö-sarjassa.

Uusi!!: Mutaatio ja Muuli (Isaac Asimov) · Katso lisää »

Muutos

Muutos tarkoittaa prosessia, jossa jokin tulee toisenlaiseksi kuin se oli.

Uusi!!: Mutaatio ja Muutos · Katso lisää »

Mycobacterium tuberculosis

Mycobacterium tuberculosis on mykobakteereihin kuuluva bakteeri, joka aiheuttaa tuberkuloosia.

Uusi!!: Mutaatio ja Mycobacterium tuberculosis · Katso lisää »

Mycoplasma laboratorium

Mycoplasma laboratorium on synteettisellä genomilla toimiva bakteerilaji, jonka genomi perustuu ''Mycoplasma'' mycoides -bakteerin genomiin.

Uusi!!: Mutaatio ja Mycoplasma laboratorium · Katso lisää »

Myelodysplastinen oireyhtymä

Hodgkinin tautiin saadun säde- ja sytostaattihoidon jälkeiseen myelodysplastiseen oireyhtymään sairastuneen naisen veren sivelyvalmiste Myelodysplastinen oireyhtymä on kattonimitys, jonka alle kuuluu erilaisia luuytimessä ilmeneviä syöpätauteja National Health Service, viitattu 22.1.2023.

Uusi!!: Mutaatio ja Myelodysplastinen oireyhtymä · Katso lisää »

Myotiliini

Myotiliini on proteiini, jota on poikkijuovaisessa lihaskudoksessa ja sydänlihaskudoksessa.

Uusi!!: Mutaatio ja Myotiliini · Katso lisää »

Nail-patella-syndrooma

Nail-patella (NPS) on harvinainen vallitsevasti periytyvä autosominen oireyhtymä.

Uusi!!: Mutaatio ja Nail-patella-syndrooma · Katso lisää »

Nailonia syövä bakteeri

Nailonia syövä bakteeri on nailontehtaan jätevedestä vuonna 1975 löydetty bakteeri, joka kykenee syömään joitain nailonin valmistukseen liittyviä aineita.

Uusi!!: Mutaatio ja Nailonia syövä bakteeri · Katso lisää »

Narkolepsia

Narkolepsia (kreikan sanoista narkē ’lamaantuminen’ ja lepsis ’taudinkohtaus’) eli nukahtelusairaus on hypokretiinien vajauksesta johtuva aivosairaus.

Uusi!!: Mutaatio ja Narkolepsia · Katso lisää »

Neurofibromatoosi 1

Neurofibrooma Neurofibromatoosi 1 eli NF 1, NF tyyppi 1 tai von Recklinhausenin tauti on dominoiva perinnöllinen sairaus tai paremminkin ominaisuus, joka aiheuttaa kantajalleen lisääntyneen sairausriskin.

Uusi!!: Mutaatio ja Neurofibromatoosi 1 · Katso lisää »

Noituri

Noituri on puolalaisen Andrzej Sapkowskin kirjoittama fantasiakirjasarja, johon kuuluu kaksi novellikokoelmaa ja kuusi romaania.

Uusi!!: Mutaatio ja Noituri · Katso lisää »

Nonketoottinen hyperglysinemia

Nonketoottinen hyperglysinemia (NKH) on suomalaiseen tautiperintöön kuuluva vakava neurologinen sairaus, joka johtuu glysiinin aineenvaihduntahäiriöstä.

Uusi!!: Mutaatio ja Nonketoottinen hyperglysinemia · Katso lisää »

Noonanin oireyhtymä

Noonanin oireyhtymä on laaja-alainen oireyhtymä, jonka kansainvälinen esiintyvyys on arviolta 1/1 000–2 500.

Uusi!!: Mutaatio ja Noonanin oireyhtymä · Katso lisää »

Normofosfateeminen familiaalinen tumoraalinen kalsinoosi

Normofosfateeminen familiaalinen tumoraalinen kalsinoosi (NFTC) on autosomaalinen resessiivinen sairaus, jolle on ominaista kalsiumin kertyminen ihoon ja limakalvoihin, ja johon liittyy jatkuvaa kipua ja hengenvaarallisia ihoinfektioita.

Uusi!!: Mutaatio ja Normofosfateeminen familiaalinen tumoraalinen kalsinoosi · Katso lisää »

Noskapiini

Noskapiini (tunnetaan myös nimellä narkotiini) on oopiumin alkaloideihin kuuluva isokinoliinin johdos, jolla ei ole analgeettista eli kipuja poistavaa eikä euforisoivaa eli hyvänolontunnetta aiheuttavaa vaikutusta. Noskapiinia on käytetty yskänlääkkeenä hillitsemään yskänärsytystä. Kuitenkin näyttö noskapiinin tehosta on ollut puutteellinen. Noskapiini relaksoi eli rentouttaa papaveriinin tavoin sileää lihasta, ja osa sen antitussiivisesta eli yskänärsytystä hillitsevästä vaikutuksesta saattaa perustua keuhkoputkien laajenemiseen. Noskapiini ei lamaa hengitystä, mutta suuret annokset stimuloivat keskushermostoa. Noskapiinin CAS-numero on 128-62-1. Noskapiinia saadaan oopiumiunikosta (Papaver somniferum).

Uusi!!: Mutaatio ja Noskapiini · Katso lisää »

Oksidatiivinen stressi

Oksidatiivinen stressi on tila, jossa elimistön vapaiden radikaalien ja antioksidanttien suhde on epätasapainossa.

Uusi!!: Mutaatio ja Oksidatiivinen stressi · Katso lisää »

Oliver Smithies

Oliver Smithies (23. kesäkuuta 1925 Halifax, Englanti – 10. tammikuuta 2017 Chapel Hill, Pohjois-Carolina, Yhdysvallat) oli englantilaissyntyinen yhdysvaltalainen perinnöllisyystieteilijä ja Nobel-palkinnon saaja.

Uusi!!: Mutaatio ja Oliver Smithies · Katso lisää »

Opsiinit

Opsiinit ovat ryhmä solukalvoon upottautuneita proteiineja, joissa on kromoforina toimiva molekyyli, jonka avulla opsiinit aistivat tietyn aallonpituuden fotoneita, kuten valoa tai UV-säteilyä.

Uusi!!: Mutaatio ja Opsiinit · Katso lisää »

Ornitiiniaminotransferaasi

Ornitiiniaminotransferaasi on entsyymi, joka katalysoi aminoryhmän siirtämistä ornitiinilta α-ketohapolle.

Uusi!!: Mutaatio ja Ornitiiniaminotransferaasi · Katso lisää »

Osteogenesis imperfecta

Osteogenesis imperfecta (lyhyesti OI) eli synnynnäinen sidekudossairaus on perinnöllinen sairaus, joka johtuu kollageenin, elimistön sidekudoksessa olevan valkuaisaineen, perintötekijöiden säätelemän rakenteen virheestä.

Uusi!!: Mutaatio ja Osteogenesis imperfecta · Katso lisää »

Otsonikato

Etelämantereen yllä havaittiin tavallista suurempi otsoniaukko syyskuussa 2000. Otsonikadolla tarkoitetaan stratosfäärissä eli Maan ilmakehän yläosassa sijaitsevan otsonikerroksen ohenemista.

Uusi!!: Mutaatio ja Otsonikato · Katso lisää »

P16

p16 eli CDKN2A on kasvunrajoitegeeneihin kuuluva geeni.

Uusi!!: Mutaatio ja P16 · Katso lisää »

P53

Ihmisen p53-proteiini kiinnittyneenä DNA:han p53 on solusykliä säätelevä proteiini, jolla on keskeinen osa syöpäkasvainten synnyn ehkäisyssä.

Uusi!!: Mutaatio ja P53 · Katso lisää »

Painajainen (sarjakuvahahmo)

Painajainen on Marvel-kustantamon luoma yliluonnollinen olento, joka on esiintynyt pääasiallisesti Tohtori Oudon vihollisena.

Uusi!!: Mutaatio ja Painajainen (sarjakuvahahmo) · Katso lisää »

Pakko-oireinen häiriö

Pakko-oireinen häiriö (myös OCD, lyhenteenä sanoista obsessive-compulsive disorder) on psykiatrinen häiriö, joka luokitellaan ICD-10 tautiluokituksessa ahdistuneisuushäiriöihin.

Uusi!!: Mutaatio ja Pakko-oireinen häiriö · Katso lisää »

Paksusuolen syöpä

Paksusuolen syöpä Paksusuolen syöpä kahdessa kohdassa Paksusuolen syöpä eli paksusuolisyöpä on ruoansulatuskanavan loppuosassa, umpisuolen (caecum), koolonin tai peräsuolen alueella esiintyvä syöpä.

Uusi!!: Mutaatio ja Paksusuolen syöpä · Katso lisää »

Pakurikääpä

Pakurikääpä (Inonotus obliquus) on yleinen koivun ja eräiden muiden lehtipuiden lahottajasieni (valkolahottaja).

Uusi!!: Mutaatio ja Pakurikääpä · Katso lisää »

Pallister–Hallin oireyhtymä

Pallister–Hallin oireyhtymä on hyvin harvinainen synnynnäinen oireisto.

Uusi!!: Mutaatio ja Pallister–Hallin oireyhtymä · Katso lisää »

Pantoteenihappo

Pantoteenihappo eli B5-vitamiini on pantoiinihappo, johon on liittynyt β-alaniini amidisidoksella.

Uusi!!: Mutaatio ja Pantoteenihappo · Katso lisää »

Paprika

Paprika (Capsicum annuum), myös ruokapaprika tai vihannespaprika, on yleinen koisokasveihin kuuluva viljelykasvi, jonka marjoja käytetään lajikkeen tulisuudesta riippuen sekä mausteena (chili) että vihanneksena (paprika).

Uusi!!: Mutaatio ja Paprika · Katso lisää »

PCSK9

PCSK9 on entsyymi, joka tunnetaan myös nimillä neuraalinen apoptoosi-säädelty konvertaasi 1 (NARC1), proproteiini konvertaasi 9 (PC9) ja subtilisiinin/keksiinin kaltainen proteaasi PC9.

Uusi!!: Mutaatio ja PCSK9 · Katso lisää »

Pekka Reinikainen

Pekka Jussi Reinikainen (s. 16. syyskuuta 1947 Helsinki) on suomalainen lääkäri, kristillinen kirjailija, poliitikko (KD) ja kreationisti.

Uusi!!: Mutaatio ja Pekka Reinikainen · Katso lisää »

Pendredin oireyhtymä

Pendredin oireyhtymä on autosomin kautta peittyvästi periytyvä oireyhtymä, jonka oireita ovat kuurous, kilpirauhashormonin tuotannon häiriö ja sen johdosta laajentunut kilpirauhanen, kehitysvammaisuus sekä mahdollisesti kasvanut kilpirauhassyövän riski.

Uusi!!: Mutaatio ja Pendredin oireyhtymä · Katso lisää »

Penetranssi

Penetranssi eli geenin ilmenemisyleisyys ilmaisee, kuinka suuri osa tietyn genotyypin edustajista ilmentää tiettyä ominaisuutta fenotyypissään.

Uusi!!: Mutaatio ja Penetranssi · Katso lisää »

Perinnöllinen muuntelu

perinnöllisyystieteilijän Nikolai Vavilovin toimistossa. Perinnöllinen muuntelu eli geneettinen polymorfismi tarkoittaa eliöyksilöiden välillä esiintyviä geenien aiheuttamia eroja, erityisesti populaation sisällä esiintyvää vaihtelua.

Uusi!!: Mutaatio ja Perinnöllinen muuntelu · Katso lisää »

Perinnöllinen sairaus

Perinnölliset sairaudet ovat virheellisten geenien aiheuttamia sairauksia.

Uusi!!: Mutaatio ja Perinnöllinen sairaus · Katso lisää »

Perinnöllisyystiede

Perinnöllisyystiede eli genetiikka on perinnöllisyyttä tutkiva biologian haara.

Uusi!!: Mutaatio ja Perinnöllisyystiede · Katso lisää »

Persialainen

Persialainen on kotikissarotu, joka tunnetaan pitkäkarvaisuudestaan ja lyhyestä kuonostaan.

Uusi!!: Mutaatio ja Persialainen · Katso lisää »

Persiankeltaruusu

Persiankeltaruusu (Rosa foetida ’Persiana’) on tarhakeltaruusuihin (Rosa Foetida-ryhmä) kuuluva ruusulajike, jolle on tunnusomaista kerrannaiset, kullankeltaiset kukat.

Uusi!!: Mutaatio ja Persiankeltaruusu · Katso lisää »

Persianruusu

Persianruusu (Rosa foetida) on Lounais-Aasiassa luonnonvaraisena kasvava ruusulaji.

Uusi!!: Mutaatio ja Persianruusu · Katso lisää »

PETaasi

β-levyt on numeroitu niiden esiintymisjärjestyksessä N-terminaalista C-terminaalin, jotka ovat myös kuvassa. Erään PETaasin (PDBID: 5XH3) pinta. Entsyymin keskukseen on sitoutunut HEMT. HEMT on hyvin samankaltainen kuin PET-muovista muodostuva MHET, joka sitoutuu keskukseen samalla tapaa. PETaasit ovat esteraaseihin kuuluvia entsyymeitä (EC 3.1.1.101), jotka pilkkovat PET-muovia mono-2-hydroksietyylitereftalaatti (MHET) -monomeereiksi (n on monomeerien lukumäärä PET-polymeerissä): Hyvin pieni määrä PET muovia hajoaa PETaasilla bis(2-hydroksietyylitereftalaatiksi (BHET).

Uusi!!: Mutaatio ja PETaasi · Katso lisää »

Pistemutaatio

Pistemutaatio on mutaatio, jonka seurauksena yksi emäs vaihtuu toiseksi RNA- tai DNA-ketjussa.

Uusi!!: Mutaatio ja Pistemutaatio · Katso lisää »

Pitkä QT -oireyhtymä

EKG-käyrä Pitkä QT -oireyhtymä (Long QT syndrome, LQTS) on perinnöllinen sairaus, jossa sydämen sähköinen toiminta poikkeaa normaalista.

Uusi!!: Mutaatio ja Pitkä QT -oireyhtymä · Katso lisää »

Pitt–Hopkinsin oireyhtymä

Pitt–Hopkinsin oireyhtymästä kärsivän pojan kasvonpiirteet Pitt–Hopkinsin oireyhtymä on harvinainen oireyhtymä, joka aiheuttaa kehitysvammaisuutta ja moninaisia muita oireita.

Uusi!!: Mutaatio ja Pitt–Hopkinsin oireyhtymä · Katso lisää »

Pleiotropia

Pleiotropia (kreikan sanoista πλείων pleion, "enemmän" ja τρέπειν trepein muuttaa) on ilmiö, jossa yksi geeni vaikuttaa moneen eliön ilmiasun ominaisuuteen.

Uusi!!: Mutaatio ja Pleiotropia · Katso lisää »

Polysykliset aromaattiset hiilivedyt

Naftaleeni on yksinkertainen PAH-yhdiste, jossa kaksi bentseenirengasta on sulautunut yhteen. Polysykliset aromaattiset hiilivedyt eli PAH-yhdisteet ovat yhteen liittyneistä aromaattisista renkaista koostuvia hiilivetyjä.

Uusi!!: Mutaatio ja Polysykliset aromaattiset hiilivedyt · Katso lisää »

Polysytemia vera

Polysytemia vera on sairaus, jossa luuytimessä tuotetaan hallitsemattomasti verisoluja.

Uusi!!: Mutaatio ja Polysytemia vera · Katso lisää »

Pompen tauti

Pompen tauti on GAA-geenin mutaatioista johtuva glykogeenin varastoitumissairaus.

Uusi!!: Mutaatio ja Pompen tauti · Katso lisää »

Populaatiogenetiikka

Populaatiogenetiikka tai väestögenetiikka on perinnöllisyystieteen haara, joka tutkii alleeli- ja genotyyppifrekvenssien vaihtelua populaatioissa sekä tätä vaihtelua sääteleviä evoluutiotekijöitä: luonnonvalintaa, geneettistä ajautumista, mutaatioita ja geenivaihtoa.

Uusi!!: Mutaatio ja Populaatiogenetiikka · Katso lisää »

Prader–Willin oireyhtymä

Prader–Willin oireyhtymä (PWS) on kromosomissa 15 olevan geneettisen muutoksen aiheuttama oireyhtymä.

Uusi!!: Mutaatio ja Prader–Willin oireyhtymä · Katso lisää »

Progeria

Progerialapsen solun tuma (alhaalla oikealla) on epämuodostunut. Yläpuolella terveen ihmisen tuma. Progeria eli Hutchinsonin–Gilfordin syndrooma on mutaation aiheuttama tauti, jonka seurauksena lapsi vanhenee 6–10 kertaa normaalia nopeammin.

Uusi!!: Mutaatio ja Progeria · Katso lisää »

Proteiini C

Proteiini C (geeni PROC) on ihmisten ja monien muiden eläinten veren inaktiivinen tsymogeeni.

Uusi!!: Mutaatio ja Proteiini C · Katso lisää »

Proteiini S

Proteiini S (geeni PROS1) on muun muassa ihmisten veressä oleva glykoproteiini, jonka tuotto vaatii K-vitamiinia.

Uusi!!: Mutaatio ja Proteiini S · Katso lisää »

PTEN

PTEN (suom. fosfataasi- ja tensiinihomologi) on ihmisen geeni, joka kuuluu kasvunrajoitegeeneihin.

Uusi!!: Mutaatio ja PTEN · Katso lisää »

Purppuranoita

Purppuranoita, oikealta nimeltään Wanda Maximoff, on Marvel-kustantamon sarjakuvissa esiintyvä supersankaritar ja Kostajien jäsen.

Uusi!!: Mutaatio ja Purppuranoita · Katso lisää »

Rasvahappoamidihydrolaasi

Rasvahappoamidihydrolaasi eli FAAH on nisäkkäiden lipidikalvoista löytyvä entsyymi (amidaasi), joka hajottaa hydrolyysin kautta joitakin rasvahappojen amideita.

Uusi!!: Mutaatio ja Rasvahappoamidihydrolaasi · Katso lisää »

Retinoblastooma

Retinoblastooma silmänpohjassa Retinoblastooma on silmän verkkokalvon syöpä.

Uusi!!: Mutaatio ja Retinoblastooma · Katso lisää »

Retrovirukset

Retrovirukset ovat kuorellisia viruksia, joiden genomi koostuu kahdesta yksijuosteisesta RNA-molekyylistä.

Uusi!!: Mutaatio ja Retrovirukset · Katso lisää »

Rettin oireyhtymä

Rettin oireyhtymä on erittäin harvinainen neurologinen sairaus, jota esiintyy ainoastaan naispuolisilla henkilöillä.

Uusi!!: Mutaatio ja Rettin oireyhtymä · Katso lisää »

Ritsomeelinen kondrodysplasia punctata

Ritsomeelinen kondrodysplasia punctata on kondrodysplasia punctata -tautiryhmään kuuluva synnynnäinen oireyhtymä, joka jaotellaan viiteen ryhmään taustalla olevan mutaation perusteella.

Uusi!!: Mutaatio ja Ritsomeelinen kondrodysplasia punctata · Katso lisää »

RNA-maailma

Erään ribotsyymin rakenne. Ribotsyymi on pelkästä RNA:sta koostuva entsyymi. RNA-maailma on hypoteesi, jonka mukaan elämän synty lähti liikkeelle RNA:sta.

Uusi!!: Mutaatio ja RNA-maailma · Katso lisää »

RNA-virus

RNA-virus on virus, jonka perimä on ribonukleiinihappoa.

Uusi!!: Mutaatio ja RNA-virus · Katso lisää »

Rotavirus

Rotavirus on Reoviridae-heimoon kuuluva kaksijuosteinen RNA-virus, joka on saanut nimensä rengasmaisista viruksista.

Uusi!!: Mutaatio ja Rotavirus · Katso lisää »

Rottaihmiset

Rottaihmiset ovat Gujratissa Pakistanin Punjabissa eläviä mikrokefaliaa eli pienipäisyyttä sairastavia ihmisiä, jotka elävät pääosin kerjäläisinä paikallisen Shah Dolan temppelin valvonnassa.

Uusi!!: Mutaatio ja Rottaihmiset · Katso lisää »

RT-PCR

C ovat nukleotideja. Kuvassa näkyvät RNA:n ja DNA:n 5'- ja 3'-päiden suunta suhteessa käänteistranskriptaasin synteesin etenemiseen. RT-PCR on laboratoriotekniikka, jolla monistetaan RNA:ta DNA:n muotoon.

Uusi!!: Mutaatio ja RT-PCR · Katso lisää »

Russell–Silverin oireyhtymä

Russell–Silverin oireyhtymä (RSS, SRS) on synnynnäinen epämuodostumaoireyhtymä, jolle on ominaista jo sikiökaudella alkanut lyhytkasvuisuus ja alhainen paino.

Uusi!!: Mutaatio ja Russell–Silverin oireyhtymä · Katso lisää »

Rusto-hiushypoplasia

Rusto-hiushypoplasia (RHH) on perinnöllinen oireyhtymä, joka aiheuttaa muun muassa lyhytkasvuisuuden, erilaisia luustopoikkeavuuksia, karvoituksen vähäisyyttä ja immuunivajetta.

Uusi!!: Mutaatio ja Rusto-hiushypoplasia · Katso lisää »

Ryhmä-X

Ryhmä-X:n ensimmäisen oman suomenkielisen julkaisun kansi (kustantanut Kustannus Oy Semic). Ryhmä-X on yksi Marvelin vanhimmista sarjakuvista, joka kertoo mutanteista koostuvasta supersankarijoukosta.

Uusi!!: Mutaatio ja Ryhmä-X · Katso lisää »

Sabino

Sabino on hevosten kirjavuuden muoto, joka vaikuttaa karvan ja ihon väriin.

Uusi!!: Mutaatio ja Sabino · Katso lisää »

Saethre–Chotzenin oireyhtymä

Saethre–Chotzenin oireyhtymä on harvinainen perinnöllinen oireyhtymä, joka aiheuttaa kraniosynostoosin eli kallon saumojen ennenaikaisen luutumisen.

Uusi!!: Mutaatio ja Saethre–Chotzenin oireyhtymä · Katso lisää »

Sairaalabakteeri

kontaminoituneiden pintojen ristiinsiirtymisenä. Sairaalabakteeri tarkoittaa kansanomaisesti mikrobia, joka aiheuttaa sairaalaympäristöstä saadun infektion eli niin sanotun sairaalainfektion.

Uusi!!: Mutaatio ja Sairaalabakteeri · Katso lisää »

Saltaatio

Saltatio (Latina, saltus, "hyppy") tarkoittaa yhtäkkistä muutosta sukupolvesta seuraavaan, eli että mutaation kautta syntyy vanhemmistaan erittäin paljon poikkeava "toiveikas hirviö" (engl:hopeful monster), joka uuden ominaisuutensa avulla menestyy.

Uusi!!: Mutaatio ja Saltaatio · Katso lisää »

Sapelihammas

Sapelihammas (Victor Creed) on Marvelin sarjakuvahahmo, jota tavataan Ryhmä-X-sarjakuvissa.

Uusi!!: Mutaatio ja Sapelihammas · Katso lisää »

SARS-CoV-2-virusmuunnokset

SARS-CoV-2-virusmuunnokset eli SARS-CoV-2-virusvariantit ovat COVID-19-tautia aiheuttavia, geeniperimältään merkittävästi alkuperäisestä Kiinan Wuhanissa alkujaan 7.

Uusi!!: Mutaatio ja SARS-CoV-2-virusmuunnokset · Katso lisää »

Satiini (marsurotu)

Peruaanimarsu, jolla on satiinigeeni. Satiini on marsurotu, jonka karvat ovat geenimutaation vuoksi onttoja, mikä saa aikaan erityisen kiiltävän turkin.

Uusi!!: Mutaatio ja Satiini (marsurotu) · Katso lisää »

Säätiö ja Imperiumi

Säätiö ja Imperiumi on vuonna 1952 ilmestynyt Isaac Asimovin tieteisromaani.

Uusi!!: Mutaatio ja Säätiö ja Imperiumi · Katso lisää »

Seckelin oireyhtymä

Seckelin oireyhtymä on autosomissa peittyvästi periytyvä oireyhtymä, jota aiheuttavat useat eri mutaatiot.

Uusi!!: Mutaatio ja Seckelin oireyhtymä · Katso lisää »

Seksuaalivalinta

Darwin esitti riikinkukkonaaraiden suosivan värikkäitä koiraita. Seksuaalivalinta eli sukupuolivalinta on luonnonvalintaa, jossa yksilö valitsee itselleen kumppanin, jonka kanssa jatkaa sukua.

Uusi!!: Mutaatio ja Seksuaalivalinta · Katso lisää »

Sewall Wright

Sewall Green Wright (21. joulukuuta 1889 – 3. maaliskuuta 1988) oli yhdysvaltalainen perinnöllisyystieteilijä, joka tunnetaan vaikutusvaltaisesta työstä evoluutioteorian ja polkuanalyysin parissa.

Uusi!!: Mutaatio ja Sewall Wright · Katso lisää »

Sfinx

Sfinx (englanniksi Sphynx, myös Canadian Hairless) on kissarotu, joka luonnollisen mutaation aiheuttaman geenivirheen vuoksi on lähes karvaton.

Uusi!!: Mutaatio ja Sfinx · Katso lisää »

Sienten viljely

Herkkusienten viljelyä kompostisaavissa 1900-luvun alussa Sienten viljely on erittäin monitahoinen ja monesta syystä tapahtuva tapa lisätä yhden sienten biologisen kunnan edustajan kasvua.

Uusi!!: Mutaatio ja Sienten viljely · Katso lisää »

Siirtogeeniset eläimet

Siirtogeeniset eläimet ovat eläimiä, joilla on geeni joltakin toiselta yksilöltä.

Uusi!!: Mutaatio ja Siirtogeeniset eläimet · Katso lisää »

Siliopatia

Siliopatia on mikä tahansa häiriö, joka liittyy viallisia proteiineja tuottaviin geneettisiin mutaatioihin, jotka johtavat solujen värekarvojen muodostumisen tai toimintakyvyn poikkeamiin.

Uusi!!: Mutaatio ja Siliopatia · Katso lisää »

Silmukointikohtamutaatio

Silmukointikohtamutaatio on mutaatio, joka lisää tai poistaa joukon nukleotideja tietyssä kohdassa, jossa intronin silmukointi tapahtuu prekursorilähetti-RNAn kypsyessä.

Uusi!!: Mutaatio ja Silmukointikohtamutaatio · Katso lisää »

Simpsonit (11. tuotantokausi)

Simpsoneiden 11.

Uusi!!: Mutaatio ja Simpsonit (11. tuotantokausi) · Katso lisää »

Sinisorsa

Sinisorsa eli heinäsorsa (Anas platyrhynchos) on sorsien sukuun kuuluva lintulaji.

Uusi!!: Mutaatio ja Sinisorsa · Katso lisää »

Sisäsiittoisuus

Lopetusmerkki.

Uusi!!: Mutaatio ja Sisäsiittoisuus · Katso lisää »

Skinny

Skinny-marsulla on päässä ja jaloissa hieman karvaa Skinny (suomessa myös "naku") on lähes karvaton marsurotu.

Uusi!!: Mutaatio ja Skinny · Katso lisää »

Skitsofreniaan liittyvät geenialueet

Laajassa kansainvälisessä skitsofreniatutkimuksessa on tunnistettu yli sata skitsofreniaan liittyvää geenialuetta.

Uusi!!: Mutaatio ja Skitsofreniaan liittyvät geenialueet · Katso lisää »

SLC6A1-enkefalopatia

SLC6A1-enkefalopatia on epileptisiin enkefalopatioihin kuuluva harvinainen neurologinen sairaus, joka aiheuttaa epilepsiaa ja kehitysvammaisuutta.

Uusi!!: Mutaatio ja SLC6A1-enkefalopatia · Katso lisää »

Sotosin oireyhtymä

Sotosin oireyhtymä eli serebraaligigantismi on synnynnäinen häiriö, joka johtuu kromosomissa 5 olevasta mutaatiosta.

Uusi!!: Mutaatio ja Sotosin oireyhtymä · Katso lisää »

Spinaalinen lihasatrofia

'''Poikkileikkaus selkäytimestä, jossa näkyy spinaalisen lihasatrofian aiheuttamien liikehermojen (motor neurons) sijainti selkäytimen harmaan aineen (grey matter) etusarvessa (anterior horn).''' Spinaalinen lihasatrofia (SMA, engl. spinal muscular atrophy) on harvinainen perinnöllinen sairaus, jossa selkäytimen liikehermosolujen toiminta häiriintyy aiheuttaen hermottamiensa lihasten heikentymistä johtaen lopulta niiden surkastumiseen.

Uusi!!: Mutaatio ja Spinaalinen lihasatrofia · Katso lisää »

Spitzin luomi

Spitzin luomi Spitzin luomi on melko harvinainen hyvänlaatuinen ihon kasvain, joka koostuu melanosyyteistä.

Uusi!!: Mutaatio ja Spitzin luomi · Katso lisää »

Spliseosomi

Spliseosomit poistavat introni ja yhdistävät eksonit Spliseosomi on suuri ribonukleoproteiinikompleksi eli proteiineista ja RNA-molekyyleistä koostuva proteiinikompleksi.

Uusi!!: Mutaatio ja Spliseosomi · Katso lisää »

Spontaani mutaatio

Spontaani mutaatio on mutaatio, jonka syntyyn ei tiedetä selvää ulkopuolista syytä.

Uusi!!: Mutaatio ja Spontaani mutaatio · Katso lisää »

Stanolit

Stanolit ovat moninainen ryhmä steroidialkoholeja.

Uusi!!: Mutaatio ja Stanolit · Katso lisää »

Sterolit

Sterolit ovat moninainen ryhmä rasvaliukoisia steroidialkoholeja.

Uusi!!: Mutaatio ja Sterolit · Katso lisää »

Superoksididismutaasi 1

Superoksididismutaasiproteiini. Superoksididismutaasi 1 (SOD1) on yksi ihmisen superoksididismutaasientsyymeistä.

Uusi!!: Mutaatio ja Superoksididismutaasi 1 · Katso lisää »

Syöpä

Syöpä on yleisnimitys pahanlaatuisille kasvaintaudeille.

Uusi!!: Mutaatio ja Syöpä · Katso lisää »

Syöpägeeni

Syöpägeeni eli onkogeeni on mutatoitunut geeni, joka voi saada solun muodostamaan kasvaimen, mikä voi johtaa syöpään.

Uusi!!: Mutaatio ja Syöpägeeni · Katso lisää »

Syklitsiini

Syklitsiini on antihistamiineihin kuuluva lääkeaine, jota käytetään matkapahoinvoinnin sekä muista syistä johtuvan pahoinvoinnin ja oksentelun hoitoon.

Uusi!!: Mutaatio ja Syklitsiini · Katso lisää »

Sympatrinen lajiutuminen

Sympatrinen lajiutuminen tarkoittaa evoluutioprosessia, jossa lajiutuminen tapahtuu ilman maantieteellistä isolaatiota, kun samalla alueella elävät populaatiot eivät voi jostain syystä lisääntyä keskenään.

Uusi!!: Mutaatio ja Sympatrinen lajiutuminen · Katso lisää »

Synnynnäinen laktaasinpuutos

Synnynnäinen laktaasinpuutos (engl. Congenital lactase deficiency, CLD) on resessiivisesti periytyvä, suomalaiseen tautiperintöön kuuluva geneettinen sairaus, joka johtuu laktaasientsyymin puutteesta ja aiheuttaa ensisijaisesti ruuansulatuskanavan oireita.

Uusi!!: Mutaatio ja Synnynnäinen laktaasinpuutos · Katso lisää »

Synnynnäinen myasteeninen oireyhtymä

Synnynnäinen myasteeninen oireyhtymä (CMS) on synnynnäinen myasteeninen oireyhtymä.

Uusi!!: Mutaatio ja Synnynnäinen myasteeninen oireyhtymä · Katso lisää »

Synnynnäinen yleistynyt lipodystrofia

Synnynnäinen yleistynyt lipodystrofia eli Berardinelli–Seipin oireyhtymä on yksi perinnöllisen lipodystrofian muodoista.

Uusi!!: Mutaatio ja Synnynnäinen yleistynyt lipodystrofia · Katso lisää »

Sytokromi-b5-reduktaasi

FAD.

Uusi!!: Mutaatio ja Sytokromi-b5-reduktaasi · Katso lisää »

Sytosiini

Sytosiini (C) on toinen DNA:n ja RNA:n pyrimidiiniemäksistä.

Uusi!!: Mutaatio ja Sytosiini · Katso lisää »

Taimi (kasvi)

Nopeutettu video ruohontainten 150 minuutin kasvusta kaksisirkkaisen (oikealla) taimet Taimi on nuoren kasvin itiöpolvi, joka kehittyy siemenen alkiosta.

Uusi!!: Mutaatio ja Taimi (kasvi) · Katso lisää »

Taphrina

Taphrina-sukuun kuuluvat kotelosienet loisivat kasveilla ja muodostavat niihin erilaisia epämuodostumia, kasvaimia tai lehtilaikkuja.

Uusi!!: Mutaatio ja Taphrina · Katso lisää »

Tekijä IX

Hyytymistekijä IX (geeni F9) on ihmisten ja monien muiden eläinten veren inaktiivinen tsymogeeni.

Uusi!!: Mutaatio ja Tekijä IX · Katso lisää »

Tekijä V

Hyytymistekijä V (geeni F5) on ihmisten ja monien muiden eläinten veressä oleva inaktiivinen proteiini.

Uusi!!: Mutaatio ja Tekijä V · Katso lisää »

Tekijä VII

Hyytymistekijä VII (geeni F7) on ihmisten ja monien muiden eläinten veren inaktiivinen tsymogeeni.

Uusi!!: Mutaatio ja Tekijä VII · Katso lisää »

Tekijä VIII

Hyytymistekijä VIII (geeni F8) on ihmisten ja monien muiden eläinten veressä oleva inaktiivinen proteiini.

Uusi!!: Mutaatio ja Tekijä VIII · Katso lisää »

Tekijä X

Hyytymistekijä X (geeni F10) on ihmisten ja monien muiden eläinten veren inaktiivinen tsymogeeni.

Uusi!!: Mutaatio ja Tekijä X · Katso lisää »

Tekijä XI

Hyytymistekijä XI (geeni F11) on ihmisten ja monien muiden eläinten veressä oleva inaktiivinen tsymogeeni.

Uusi!!: Mutaatio ja Tekijä XI · Katso lisää »

Tekijä XII

Hyytymistekijä XII (geeni F12) on ihmisten ja monien muiden eläinten veressä oleva inaktiivinen tsymogeeni.

Uusi!!: Mutaatio ja Tekijä XII · Katso lisää »

Tekijä XIII

Hyytymistekijä XIII on ihmisten ja monien muiden eläinten veressä oleva inaktiivinen tsymogeeni.

Uusi!!: Mutaatio ja Tekijä XIII · Katso lisää »

Tekniikka

keskiajalla esimerkiksi kirkkojen rakentamisessa. Se toimii siten, että ihminen kävelee oravanpyörän sisällä, jolloin vinssin avulla kuorma nousee Tekniikka tarkoittaa menetelmiä, joilla ihminen vaikuttaa ympäristöönsä ja käyttää sitä hyväkseen.

Uusi!!: Mutaatio ja Tekniikka · Katso lisää »

The Witcher

The Witcher on CD Projekt Redin kehittämä ja Atarin lokakuussa 2007 julkaisema toimintaroolipeli.

Uusi!!: Mutaatio ja The Witcher · Katso lisää »

Thomas Hunt Morgan

Thomas Hunt Morgan (25. syyskuuta 1866 Lexington, Kentucky – 4. joulukuuta 1945 Pasadena, Kalifornia) oli yhdysvaltalainen perinnöllisyystieteilijä ja embryologi.

Uusi!!: Mutaatio ja Thomas Hunt Morgan · Katso lisää »

Tiberium

Tiberium on fiktiivinen Command & Conquer -pelisarjan tiberian-jatkumossa esiintyvä outo eloperäinen mineraali, joka pelissä ilmestyi maapallolle ulkoavaruudesta meteoriitin mukana.

Uusi!!: Mutaatio ja Tiberium · Katso lisää »

Tibiaalinen lihasdystrofia

Tibiaalinen lihasdystrofia (TMD) on suomalaiseen tautiperintöön kuuluva harvinainen, lievä lihasrappeumatauti, joka rajoittuu yleensä säären etupuolen lihaksiin.

Uusi!!: Mutaatio ja Tibiaalinen lihasdystrofia · Katso lisää »

Tiedemiehen mietteitä uskosta

Tiedemiehen mietteitä uskosta on lääketieteen tutkija, professori Kari Cantellin kirja, jossa interferonitutkijana tunnetuksi tullut tieteenharjoittaja pohtii häntä askarruttaneita uskonnollisia kysymyksiä.

Uusi!!: Mutaatio ja Tiedemiehen mietteitä uskosta · Katso lisää »

Tiikerinkirjava

Leopardikuvioinen knabstrupinhevonen Tiikerinkirjava on yhteisnimitys ryhmälle toisiinsa geneettisesti liittyviä hevosen värejä.

Uusi!!: Mutaatio ja Tiikerinkirjava · Katso lisää »

Tohtori Demonicus

Tohtori Demonicus, oikealta nimeltään Douglas Birely on Marvel-kustantamon sarjakuvissa esiintyvä superroisto.

Uusi!!: Mutaatio ja Tohtori Demonicus · Katso lisää »

Tokka ja Rahzar

Tokka ja Rahzar ovat kuvitteellisia mutanttihahmoja Turtles-saagassa.

Uusi!!: Mutaatio ja Tokka ja Rahzar · Katso lisää »

Tollin kaltaiset reseptorit

Tollin kaltaiset reseptorit eli TLR:t tai Toll:in kaltaiset reseptorit ovat ryhmä reseptoreita, joita on kaikissa selkärankaisten ja selkärangattomien luontaista immuniteettia ylläpitävissä soluissa, kuten makrofageissa ja neutrofiileissä.

Uusi!!: Mutaatio ja Tollin kaltaiset reseptorit · Katso lisää »

Tomas Lindahl

Tomas Lindahl (s. 28. tammikuuta 1938 Tukholma) on ruotsalainen biologi, joka on erikoistunut tutkimaan DNA:n vaurioita, niiden korjausmekanismeja ja niiden roolia sairauksissa kuten syövissä.

Uusi!!: Mutaatio ja Tomas Lindahl · Katso lisää »

Total Recall – Unohda tai kuole

Total Recall – Unohda tai kuole on Philip K. Dickin vuonna 1966 julkaistuun novelliin We Can Remember It For You Wholesale löyhästi perustuva tieteistoimintaelokuva vuodelta 1990, jonka pääosaa näyttelee Arnold Schwarzenegger.

Uusi!!: Mutaatio ja Total Recall – Unohda tai kuole · Katso lisää »

Transposoni

Transposonit aiheuttavat maissinjyvien värinvaihtelua. Transposoni eli transposoituva elementti eli hyppivä geeni on DNA-jakso, joka kykenee transpositioon ja pystyy siten liikkumaan paikasta toiseen kromosomistossa.

Uusi!!: Mutaatio ja Transposoni · Katso lisää »

Trombiini

Trombiini on ihmisten ja muiden selkärankaisten entsyymi, joka osallistuu veren hyytymiseen.

Uusi!!: Mutaatio ja Trombiini · Katso lisää »

Turanga Leela

Turanga Leela on kuvitteellinen hahmo Futurama-televisiosarjassa.

Uusi!!: Mutaatio ja Turanga Leela · Katso lisää »

Tymiinidimeeri

UV-säteilyn aiheuttama DNA-vaurio. Tikapuu-rakenteen vaurio aiheuttaa vierekkäisten tymiinien dimeerin (kuvassa keltaisella). Tymiinidimeeri on kahden vierekkäisen tymiinimolekyylin välinen kovalenttinen sidos DNA-molekyylissä.

Uusi!!: Mutaatio ja Tymiinidimeeri · Katso lisää »

Tyrosiinikinaasireseptorit

Tyrosiinikinaasireseptorit eli RTK:t ovat ryhmä solukalvoihin upottautuneita reseptoreita, jotka toimivat tyrosiinikinaasientsyymeinä.

Uusi!!: Mutaatio ja Tyrosiinikinaasireseptorit · Katso lisää »

Tyypin 1 multippeli endokriininen neoplasia

Tyypin 1 multippeli endokriininen neoplasia eli MEN1-oireyhtymä on varsinkin umpieritysrauhasten kasvainalttiuden aiheuttava vallitsevasti periytyvä oireyhtymä.

Uusi!!: Mutaatio ja Tyypin 1 multippeli endokriininen neoplasia · Katso lisää »

Ubikinoni

Ubikinoni eli koentsyymi Q10 (CoQ10) tai ubidekarenoni on 1,4-bentsokinonin johdannainen.

Uusi!!: Mutaatio ja Ubikinoni · Katso lisää »

Undulaatti

Undulaatti (Melopsittacus undulatus) on kaijojen (Psittaculidae) heimoon kuuluva lintulaji.

Uusi!!: Mutaatio ja Undulaatti · Katso lisää »

Uraani

Uraani on alkuaine ja myrkyllinen raskasmetalli, jonka kaikki luonnossa esiintyvät ja keinotekoiset isotoopit ovat radioaktiivisia, useimmiten alfa-säteilijöitä.

Uusi!!: Mutaatio ja Uraani · Katso lisää »

Uruk-kausi

Uruk-kausi noin 4500–3100 eaa.

Uusi!!: Mutaatio ja Uruk-kausi · Katso lisää »

Vaaleahiuksisuus

Vaaleahiuksinen nainen Neroccio de Landin maalauksessa noin vuodelta 1490. Vaaleahiuksisuus ja -karvaisuus on monilla nisäkkäillä esiintyvä, alhaisesta tumman melaniini-pigmentin ja korkeasta vaalean pigmentin määrästä johtuva fenotyyppi eli ilmiasu.

Uusi!!: Mutaatio ja Vaaleahiuksisuus · Katso lisää »

Valomestari

Valomestari, oikealta nimeltään Edward Lansky on Marvel-kustantamon luoma superroisto, jonka ensiesiintyminen tapahtui amerikkalaisessa Spectacular Spider-Man-lehden numerossa 3.

Uusi!!: Mutaatio ja Valomestari · Katso lisää »

Vanheneminen

78-vuotissyntymäpäiväänsä juhliva ikääntynyt nainen. Vanheneminen tai ikääntyminen tarkoittaa iän myötä eteneviä, lopulta kuolemaan johtavia muutoksia elimistössä.

Uusi!!: Mutaatio ja Vanheneminen · Katso lisää »

Vasta-aine

Kaavakuva. Yllä: antigeenejä. Alla: yksinkertaisten vasta-aineiden perusrakenne. Kuten kuvassa, vain tietyt antigeenit pystyvät sitoutumaan jompaankumpaan vasta-aineen identtisistä antigeeniä sitovista alueista. Vasta-aine eli immunoglobuliini (lyhenne Ig) tai antibodi on nimi joukolle immuunijärjestelmän plasmasoluissa, B-soluissa ja muisti-B-soluissa olevia vesiliukoisia proteiineja.

Uusi!!: Mutaatio ja Vasta-aine · Katso lisää »

Verenvuototauti

Hemofilian hoitoon käytettävää hyytymistekijä VIII:aa itsehoitoon. Verenvuototauti eli hemofilia on perinnöllinen sairaus, jossa veren hyytyminen on häiriintynyt jonkin hyytymistekijän puuttumisen takia.

Uusi!!: Mutaatio ja Verenvuototauti · Katso lisää »

Verkkokalvorappeuma

Verkkokalvorappeuma (retinitis pigmentosa, RP-tauti) on geneettinen ja melko yleinen silmän verkkokalvon eli retinan rappeutumissairaus.

Uusi!!: Mutaatio ja Verkkokalvorappeuma · Katso lisää »

Vibranium

Vibranium on Marvel-kustantamon luoma kuvitteellinen metalli.

Uusi!!: Mutaatio ja Vibranium · Katso lisää »

Vietnamin kansallinen hygienian ja epidemiologian instituutti

Vietnamin kansallinen hygienian ja epidemiologian instituutti (NIHE) on eräs Vietnamin kansainvälisesti tunnustetuista kansanterveyden ja biolääketieteen tutkimuslaitoksista.

Uusi!!: Mutaatio ja Vietnamin kansallinen hygienian ja epidemiologian instituutti · Katso lisää »

Viherherukka

Viherherukka on mustaherukan (Ribes nigrum) muunnos, jonka marjoista puuttuu tumma väri ja lähes kokonaan mustaherukalle ominainen voimakas aromi.

Uusi!!: Mutaatio ja Viherherukka · Katso lisää »

Viktoria (Iso-Britannia)

Viktoria (Alexandrina Victoria, 24. toukokuuta 1819 Lontoo, Englanti – 22. tammikuuta 1901 Wightsaari, Englanti) oli Ison-Britannian ja Irlannin yhdistyneen kuningaskunnan kuningatar vuodesta 1837 lähtien kuolemaansa saakka vuonna 1901.

Uusi!!: Mutaatio ja Viktoria (Iso-Britannia) · Katso lisää »

Villityyppi

Villityyppi, myös villi tyyppi, tarkoittaa perinnöllisyystieteessä geenin alkuperäistä, ei-mutatoitunutta muotoa, tai lajissa yleisimpänä esiintyvää muotoa.

Uusi!!: Mutaatio ja Villityyppi · Katso lisää »

Visakoivu

Halkaistu visakoivu Visakoivupinta Visakoivu (Betula pendula var. carelica) on koivun, tavallisesti rauduskoivun mutaatiosta johtuva muunnos.

Uusi!!: Mutaatio ja Visakoivu · Katso lisää »

Vitalen lyhytkasvuisuusoireyhtymä

Vitalen lyhytkasvuisuusoireyhtymä on harvinainen oireyhtymä, joka aiheuttaa vaikeaa kehitysvammaisuutta, afasiaa, luuston epämuodostumia, lyhytkasvuisuutta, lyhytsormisuutta ja muita oireita.

Uusi!!: Mutaatio ja Vitalen lyhytkasvuisuusoireyhtymä · Katso lisää »

Von Willebrand -tekijä

Von Willebrand -tekijä (lyhenne vWF) on muun muassa ihmisten veressä oleva veren hyytymiseen osallinen glykoproteiini.

Uusi!!: Mutaatio ja Von Willebrand -tekijä · Katso lisää »

WAGR-oireyhtymä

WAGR-oireyhtymä on synnynnäinen kehityshäiriö, jonka tyypillisiä piirteitä ovat kohonnut Wilmsin kasvaimen riski, silmän värikalvon puuttuminen (aniridia), sukupuolielinten ja virtsaelinten epämuodostumat sekä kehitysvammaisuus.

Uusi!!: Mutaatio ja WAGR-oireyhtymä · Katso lisää »

Warren Worthington III

Warren Worthington III (aiemmin Arkkienkeli ja Enkeli) on Marvelin sarjakuvahahmo, joka seikkailee Ryhmä-X:n joukoissa.

Uusi!!: Mutaatio ja Warren Worthington III · Katso lisää »

Watsonin oireyhtymä

Watsonin oireyhtymä on autosomissa vallitsevasti periytyvä sairaus, jolle luonteenomaisia piirteitä ovat pulmonaalistenoosi, maitokahviläiskät, alentunut älyllinen suorituskyky ja lyhytkasvuisuus.

Uusi!!: Mutaatio ja Watsonin oireyhtymä · Katso lisää »

Witteveen–Kolkin oireyhtymä

Witteveen–Kolkin oireyhtymä on synnynnäisenä hermoston kehityshäiriönä ilmenevä erittäin harvinainen oireyhtymä.

Uusi!!: Mutaatio ja Witteveen–Kolkin oireyhtymä · Katso lisää »

Wolf–Hirschhornin oireyhtymä

4-vuotias tyttö, jolla on Wolf–Hirschhornin oireyhtymä Wolf–Hirschhornin oireyhtymä on harvinainen synnynnäinen oireyhtymä, joka aiheuttaa kehitysvamman ja rakennepoikkeavuuksia.

Uusi!!: Mutaatio ja Wolf–Hirschhornin oireyhtymä · Katso lisää »

Wolmanin tauti

Wolmanin tauti on varhain kuolemaan johtava lysosomaalinen kertymäsairaus.

Uusi!!: Mutaatio ja Wolmanin tauti · Katso lisää »

X-Men: Viimeinen kohtaaminen

X-Men: Viimeinen kohtaaminen on vuonna 2006 ensi-iltansa saanut supersankarielokuva, joka perustuu Marvel Comicsin luomaan suosittuun supersankariryhmään Ryhmä-X. Se on vuoden 2003 elokuvan X-Men 2 jatko-osa sekä X-Men -elokuvasarjan kolmas osa.

Uusi!!: Mutaatio ja X-Men: Viimeinen kohtaaminen · Katso lisää »

Yhden emäksen monimuotoisuus

Yhden emäsparin ero DNA-ketjussa aiheuttaa snipin Yhden nukleotidin polymorfismi, yhden emäksen monimuotoisuus, SNP eli snippi (SNP) on populaatiossa esiintyvä pistemutaation aiheuttama ero DNA-ketjussa, geneettinen polymorfismi joka perustuu yksittäisen emäsparin vaihdokseen.

Uusi!!: Mutaatio ja Yhden emäksen monimuotoisuus · Katso lisää »

17q12-deleetio-oireyhtymä

17q12-deleetio-oireyhtymä on kromosomipoikkeavuus, jossa ilmenee deleetio eli geneettinen häviämä kromosomin 17 pitkässä varressa kohdassa q12.

Uusi!!: Mutaatio ja 17q12-deleetio-oireyhtymä · Katso lisää »

1p36-deleetio-oireyhtymä

1p36-deleetio-oireyhtymää sairastavan lapsen kasvonpiirteet 1p36-deleetio-oireyhtymä on kromosomin 1 lyhyen varren tietyn alueen deleetion eli häviämän aiheuttama synnynnäinen häiriö.

Uusi!!: Mutaatio ja 1p36-deleetio-oireyhtymä · Katso lisää »

4-aminobifenyyli

4-aminobifenyyli (C12H11N) on aromaattinen amiini.

Uusi!!: Mutaatio ja 4-aminobifenyyli · Katso lisää »

5α-reduktaasi

5α-reduktaasit eli 3-okso-5α-steroidi-4-dehydrogenaasit ovat oksikoreduktaaseihin kuuluvia entsyymeitä, jotka pelkistävät steroideja.

Uusi!!: Mutaatio ja 5α-reduktaasi · Katso lisää »

Uudelleenohjaukset tässä:

Deleetio, Geenimutaatio, Mutaatio (biologia), Mutantti.

Unionpedia on käsite kartan tai semanttinen verkko järjestetyn tietosanakirjan tai sanakirjan. Se antaa lyhyt määritelmä kunkin käsitteen ja sen suhteita.

Tämä on valtava online psyykkistä kartta, joka toimii pohjana konseptin kaavioita. Se on vapaasti käyttää ja jokainen artikkeli tai asiakirja voidaan ladata. Se on työkalu, resurssi tai viite tutkimus, tutkimus, koulutus, oppiminen ja opetus, joka voidaan käyttää myös opettajat, kasvattajat, oppilaiden tai opiskelijoiden; yliopistomaailman: koulu, toisen asteen, lukion, keski, korkeakoulu, tekninen aste, korkeakoulu, yliopisto, perustutkintoa, maisterin tai tohtorin tutkinnot; paperit, raportit, projektit, ideoita, asiakirjat, selvitykset, yhteenvedot tai tutkielma. Tässä on määritelmä, selitys, kuvaus, tai merkitys jokaisen merkittävän johon tarvitset tietoa, ja luettelon niihin liittyvät käsitteet sanasto. Saatavissa suomalainen, Englanti, Espanjan, Portugalin kieli, Japanilainen, Kiinalainen, French, Saksan kieli, Italian, Kiillottaa, Hollanti, Venäjän kieli, Arabia, Hindi, Ruotsalainen, Ukrainan, Unkarin kieli, Katalaani, Czech, Heprealainen, tanskalainen, indonesialainen, norja, romania, turkki, vietnam, korealainen, thain, kreikan, bulgarian, kroatian, slovakin, liettualainen, filipino, latvian, eestin ja slovenian. Lisää kieliä pian.

Kaikki tieto uutettiin Wikipedia, ja se on saatavilla Creative Commons Attribution/Share-Alike -lisenssillä.

Unionpedia ei ole Wikimedia Foundationin tukema tai sidoksissa siihen.

Google Play, Android ja Google Play ‑logo ovat Google Inc:n tavaramerkkejä.

Tietosuojakäytäntö

LähteväSaapuvat