35 suhteet: Aldolikondensaatio, Baeyer–Villiger-reaktio, Baylis–Hillman-reaktio, Bentsoiinikondensaatio, Bentsyyni, Bromietikkahappo, Diatsoniumsuolat, Dieckmann-kondensaatio, Dihydropteroaattisyntaasi, Disykloheksyylikarbodi-imidi, E1cB-reaktio, Eliminaatioreaktio, Esteröinti, Glykogeneesi, Hapettava additio ja pelkistävä eliminaatio, Karbokationi, Karboksyyliesteraasi, Mesylaatti, Mitsunobu-reaktio, Nitriilit, Nitrilaasi, Nukleofiilinen aromaattinen substituutio, Nukleofiilinen asyylisubstituutio, Nukleofiilinen substituutio, Ornitiinitranskarbamylaasi, P-Tolueenisulfonyylikloridi, Pfitzner–Moffatt-hapetus, Solvolyysi, Substituutio (kemia), Swern-hapetus, Tioesterit, Trifluoriperetikkahappo, Wagner–Meerwein-toisiintuminen, Williamsonin eetterisynteesi, 2-pyridoni.
Aldolikondensaatio
Yleinen kuvaus aldolikondensaatiosta Aldolikondensaatio on reaktio, jossa kaksi karbonyyliyhdistettä reagoi muodostaen α,β-tyydyttymättömän karbonyyliyhdisteen, tyypillisesti joko enonin tai enaalin.
Uusi!!: Lähtevä ryhmä ja Aldolikondensaatio · Katso lisää »
Baeyer–Villiger-reaktio
Yleinen esimerkki Baeyer–Villiger-reaktiosta Baeyer–Villiger-reaktio on kemiallinen reaktio, jossa perkarboksyylihappo hapettaa ketonin esteriksi tai laktoniksi.
Uusi!!: Lähtevä ryhmä ja Baeyer–Villiger-reaktio · Katso lisää »
Baylis–Hillman-reaktio
Yleinen esimerkki Baylis–Hillman-reaktiosta Baylis–Hillman-reaktio tai Morita–Baylis–Hillman-reaktio on kemiallinen reaktio, jossa elektronivajaa konjugoitunut alkeeni reagoi elektrofiilin kuten karbonyyliyhdisteen kanssa muodostaen α-hydroksialkyloidun tai -aryloidun tyydyttymättömän yhdisteen.
Uusi!!: Lähtevä ryhmä ja Baylis–Hillman-reaktio · Katso lisää »
Bentsoiinikondensaatio
Bentsoiinikondensaatio eli asyloiinikondensaatio on kemiallinen reaktio, jossa enolisoitumaton aldehydi reagoi emäksisissä olosuhteissa itsensä kanssa muodostaen tuotteena α-hydroksiketonin eli asyloiinin.
Uusi!!: Lähtevä ryhmä ja Bentsoiinikondensaatio · Katso lisää »
Bentsyyni
Bentsyynimolekyylin rakennekuvauksia Bentsyyni eli 1,2-didehydrobentseeni on yksi aryyneistä.
Uusi!!: Lähtevä ryhmä ja Bentsyyni · Katso lisää »
Bromietikkahappo
Bromietikkahappo eli bromietaanihappo (C2H3BrO2) on etikkahapon bromattu johdannainen.
Uusi!!: Lähtevä ryhmä ja Bromietikkahappo · Katso lisää »
Diatsoniumsuolat
Diatsoniumsuolan yleinen rakenne Diatsoniumsuolat ovat orgaanisia yhdisteitä, jotka koostuvat diatsoniumionista RN2+ ja anionista X-, missä R on usein aromaattinen ryhmä.
Uusi!!: Lähtevä ryhmä ja Diatsoniumsuolat · Katso lisää »
Dieckmann-kondensaatio
Yleinen esimerkki Dieckmann-kondensaatiosta Dieckmann-kondensaatio on kemiallinen reaktio, jossa diesteri reagoi molekyylinsisäisesti muodostaen rengasrakenteisen β-ketoesterin.
Uusi!!: Lähtevä ryhmä ja Dieckmann-kondensaatio · Katso lisää »
Dihydropteroaattisyntaasi
Malli ''Bacillus anthracis''-bakteerin dihydropteroaattisyntaasin rakenteesta sitoutuneena inhibiittoriin Dihydropteroaattisyntaasi on entsyymi, joka katalysoi dihydropteroiinihapon muodostumista p-aminobentsoehaposta ja 6-hydroksimetyyli-7.8-dihydropteriinipyrofosfaatista.
Uusi!!: Lähtevä ryhmä ja Dihydropteroaattisyntaasi · Katso lisää »
Disykloheksyylikarbodi-imidi
Disykloheksyylikarbodi-imidi eli DCC (C13H22N2) on karbodi-imideihin kuuluva orgaaninen yhdiste.
Uusi!!: Lähtevä ryhmä ja Disykloheksyylikarbodi-imidi · Katso lisää »
E1cB-reaktio
Yleinen esimerkki E1cB-reaktiosta E1cB-reaktio on eliminaatioreaktion tyyppi, jossa välivaiheena on karbanionin muodostuminen.
Uusi!!: Lähtevä ryhmä ja E1cB-reaktio · Katso lisää »
Eliminaatioreaktio
Eliminaatio- eli eliminointireaktio on additioreaktion käänteisreaktio, jossa lähtöaineesta syntyy pienimolekyylisen yhdisteen lohjetessa tyydyttymätön yhdiste, yleensä alkeeni tai rengasrakenteinen yhdiste, joka voi olla myös tyydyttynyt.
Uusi!!: Lähtevä ryhmä ja Eliminaatioreaktio · Katso lisää »
Esteröinti
Esteröinti on kemiallinen reaktio, jossa tuotteena muodostuu esteri.
Uusi!!: Lähtevä ryhmä ja Esteröinti · Katso lisää »
Glykogeneesi
Glykogeneesi on hiilihydraattien aineenvaihdunnan tapahtuma, jossa glykogeeniä muodostuu glukoosista, tai pikemminkin UDP-glukoosista.
Uusi!!: Lähtevä ryhmä ja Glykogeneesi · Katso lisää »
Hapettava additio ja pelkistävä eliminaatio
Yleinen kuvaus hapettavasta additiosta ja pelkistävästä eliminaatiosta Hapettava additio ja pelkistävä eliminaatio ovat tärkeitä kemiallisia reaktioita organometallikemiassa ja ovat osa monien siirtymämetallikatalyyttien katalyyttistä sykliä.
Uusi!!: Lähtevä ryhmä ja Hapettava additio ja pelkistävä eliminaatio · Katso lisää »
Karbokationi
Hiiliatomin substituutio vaikuttaa karbokationin stabiilisuuteen. Tertiäärinen karbokationi on stabiilein, primääriset ja metyylikationi ovat pysymättömimpiä Karbokationi (karboniumioni) on orgaaninen kationi, jossa on positiivisesti varautunut eli elektronivajaa hiiliatomi.
Uusi!!: Lähtevä ryhmä ja Karbokationi · Katso lisää »
Karboksyyliesteraasi
Malli ''Bacillus cereus''-bakteerin karboksyyliesteraasin rakenteesta Karboksyyliesteraasi on esteraaseihin kuuluva hydrolyyttinen entsyymi.
Uusi!!: Lähtevä ryhmä ja Karboksyyliesteraasi · Katso lisää »
Mesylaatti
Mesylaattianionin rakenne Mesylaattianionin pallo-tikkumalli Mesylaatti (CH3SO3-) on metaanisulfonihapon (CH3SO3H) suola tai esteri.
Uusi!!: Lähtevä ryhmä ja Mesylaatti · Katso lisää »
Mitsunobu-reaktio
Mitsunobu-reaktiolla voidaan valmistaa muun muassa estereitä alkoholeista. Mitsunobu-reaktio on kemiallinen reaktio jossa alkoholien hydroksyyliryhmä korvautuu jollain nukleofiilisella ryhmällä.
Uusi!!: Lähtevä ryhmä ja Mitsunobu-reaktio · Katso lisää »
Nitriilit
Nitriilit ovat orgaanisia yhdisteitä, joissa funktionaalisena ryhmänä on syano- eli nitriiliryhmä (-C≡N) ja niitä voidaan pitää vetysyanidin orgaanisina johdannaisina.
Uusi!!: Lähtevä ryhmä ja Nitriilit · Katso lisää »
Nitrilaasi
Malli ''Pyrococcus abyssi'' -arkeonin nitrilaasin rakenteesta Nitrilaasi on hydrolaaseihin kuuluva entsyymi, joka hydrolysoi nitriilejä karboksyylihapoiksi ja ammoniakiksi ilman, että välivaiheena muodostuu amidia.
Uusi!!: Lähtevä ryhmä ja Nitrilaasi · Katso lisää »
Nukleofiilinen aromaattinen substituutio
Nukleofiilisissa aromaattisissa substituutioissa nukleofiili Nu korvaa lähtevän ryhmän X Nukleofiilinen aromaattinen substituutio on aromaattisille yhdisteille tapahtuva substituutioreaktio, jossa lähtevä ryhmä korvautuu jollain nukleofiililla.
Uusi!!: Lähtevä ryhmä ja Nukleofiilinen aromaattinen substituutio · Katso lisää »
Nukleofiilinen asyylisubstituutio
Nukleofiilinen asyylisubstituutioreaktiot, jossa nukleofiili (Nu–) liittyy karbonyyliryhmään, syntyy tetraedrinen välituote, josta irtoaa lähtevä ryhmä, L– ja muodostuu uusi karbonyyliyhdiste Karboksyylihappojohdosten reaktiivisuus riippuu lähtevän ryhmän konjugaattihapon pKa-arvosta. Nukleofiiliset asyylisubstituutioreaktiot ovat tyypillisiä karboksyylihappojen ja niiden johdosten reaktioita.
Uusi!!: Lähtevä ryhmä ja Nukleofiilinen asyylisubstituutio · Katso lisää »
Nukleofiilinen substituutio
Nukleofiilinen substituutio on substituutioreaktiotyyppi, jossa nukleofiili korvaa orgaanisen yhdisteen rakenteessa lähtevän ryhmän.
Uusi!!: Lähtevä ryhmä ja Nukleofiilinen substituutio · Katso lisää »
Ornitiinitranskarbamylaasi
Malli ihmisen ornitiinitranskarbamylaasin rakenteesta Ornitiinitranskarbamylaasi eli ornitiinikarbamoyylitransferaasi on entsyymi, joka osallistuu eläimillä ureakiertoon.
Uusi!!: Lähtevä ryhmä ja Ornitiinitranskarbamylaasi · Katso lisää »
P-Tolueenisulfonyylikloridi
p-Tolueenisulfonyylikloridi eli tosyylikloridi (C7H7SClO2) on aromaattisiin sulfonyyliklorideihin kuuluva orgaaninen yhdiste.
Uusi!!: Lähtevä ryhmä ja P-Tolueenisulfonyylikloridi · Katso lisää »
Pfitzner–Moffatt-hapetus
Primääriset alkoholit hapettuvat aldehydeiksi ja sekundääriset ketoneiksi Pfitzner–Moffatt-hapetuksella Pfitzner–Moffatt-hapetus eli Moffatt-hapetus on kemiallinen reaktio, jossa dimetyylisulfoksidin ja disykloheksyylikarbodi-imidin seos hapettaa primäärisen alkoholin aldehydiksi ja sekundäärisen aldehydin ketoniksi.
Uusi!!: Lähtevä ryhmä ja Pfitzner–Moffatt-hapetus · Katso lisää »
Solvolyysi
''tert''-Butyylihalogenidin solvosyysissä etanolin avulla voi muodostua etyyli-tert-butyylieetteri tai isobuteeni. Solvolyysi on kemiallinen reaktio, jossa liuotin tai siitä muodostuva positiivinen lyoniumioni tai negatiivisesti varautunut lyaatti-ioni reagoi yhdisteen kanssa siten, että yhdisteessä ainakin yksi sidos katkeaa.
Uusi!!: Lähtevä ryhmä ja Solvolyysi · Katso lisää »
Substituutio (kemia)
Substituutio- eli korvausreaktio on kemiallinen reaktio, jossa atomi tai atomiryhmä korvautuu toisella atomilla tai atomiryhmällä.
Uusi!!: Lähtevä ryhmä ja Substituutio (kemia) · Katso lisää »
Swern-hapetus
Swern-hapetuksessa alkoholit hapettuvat joko aldehydeiksi tai ketoneiksi. Swern-hapetus on kemiallinen reaktio, jossa alkoholi hapetetaan dimetyylisulfoksidin ja oksalyylikloridin avulla emäksisissä olosuhteissa.
Uusi!!: Lähtevä ryhmä ja Swern-hapetus · Katso lisää »
Tioesterit
Monotioesterien yleiset rakenteet. Ylempänä tioliesteri ja alempana tioniesteri Tioesterit ovat orgaanisia yhdisteitä ja esterien analogeja.
Uusi!!: Lähtevä ryhmä ja Tioesterit · Katso lisää »
Trifluoriperetikkahappo
Trifluoriperetikkahappo (C2HF3O3) on perkarboksyylihappoihin kuuluva orgaaninen yhdiste ja trifluorietikkahapon ja peretikkahapon johdannainen.
Uusi!!: Lähtevä ryhmä ja Trifluoriperetikkahappo · Katso lisää »
Wagner–Meerwein-toisiintuminen
Esimerkki Wagner–Meerwein-toisiintumisesta Wagner–Meerwein-toisiintuminen on kemiallinen reaktio, jossa karbokationi toisiintuu hydridin, alkyyliryhmän ja aryyliryhmän 1,2-migraatiolla.
Uusi!!: Lähtevä ryhmä ja Wagner–Meerwein-toisiintuminen · Katso lisää »
Williamsonin eetterisynteesi
Williamsonin eetterisynteesi on alkyyli- tai aryylihalogenidin ja alkoksidin tai fenoksidin välinen reaktio, jossa reaktion tuotteena muodostuu eetteri.
Uusi!!: Lähtevä ryhmä ja Williamsonin eetterisynteesi · Katso lisää »
2-pyridoni
2-pyridoni (C5H5NO) on heterosyklinen yhdiste.
Uusi!!: Lähtevä ryhmä ja 2-pyridoni · Katso lisää »