Logo
Unionpedia
Viestintä
Get it on Google Play
Uusi! Lataa Unionpedia Android™-laitteella!
Vapaa
Nopeamman yhteyden kuin selaimen!
 

Nukleofiilinen aromaattinen substituutio

Indeksi Nukleofiilinen aromaattinen substituutio

Nukleofiilisissa aromaattisissa substituutioissa nukleofiili Nu korvaa lähtevän ryhmän X Nukleofiilinen aromaattinen substituutio on aromaattisille yhdisteille tapahtuva substituutioreaktio, jossa lähtevä ryhmä korvautuu jollain nukleofiililla.

32 suhteet: Alkoholit, Alkoksidi, Amiinit, Ammoniakki, Aromaattinen yhdiste, Bentsyyni, Diatsoniumsuolat, Elektrofiilinen aromaattinen substituutio, Elektronegatiivisuus, Eliminaatioreaktio, Enolit, Fluori, Hapettava additio ja pelkistävä eliminaatio, Hydroksidi, Karbokationi, Karbonyyliryhmä, Kloori, Kupari, Lähtevä ryhmä, Natriumamidi, Nitriilit, Nukleofiili, Nukleofiilinen substituutio, Radikaali (kemia), Reaktionopeus, Siirtymämetalli, Siirtymätila, Steerinen este, Substituutio, Sulfidi, Syanidi, Tiolit.

Alkoholit

Alkoholit ovat ryhmä orgaanisia yhdisteitä, joissa hydroksyyliryhmä (-OH) on kiinnittynyt tyydyttyneeseen hiiliatomiin.

Uusi!!: Nukleofiilinen aromaattinen substituutio ja Alkoholit · Katso lisää »

Alkoksidi

Alkoksidi on alkoholin konjugaattiemäs, eli se mitä syntyy, kun alkoholin hydroksyylistä poistetaan protoni.

Uusi!!: Nukleofiilinen aromaattinen substituutio ja Alkoksidi · Katso lisää »

Amiinit

Primäärinen amiini/ Sekundäärinen amiini/ Tertiäärinen amiini Amiinit ovat ammoniakin (NH3) kaltaisia yhdisteitä, joissa on vetyatomin tai -atomien tilalla orgaaninen ryhmä.

Uusi!!: Nukleofiilinen aromaattinen substituutio ja Amiinit · Katso lisää »

Ammoniakki

Jupiterin kaasukehästä 0,026% on ammoniakkia Ammoniakkikaasupullo Ammoniakki on huoneenlämmössä olomuodoltaan pistävänhajuinen, väritön kaasu.

Uusi!!: Nukleofiilinen aromaattinen substituutio ja Ammoniakki · Katso lisää »

Aromaattinen yhdiste

Aromaattiset yhdisteet ovat kemiallisia yhdisteitä, joissa on rengasrakenne, jonka elektronit ovat delokalisoituneet koko renkaan alueelle.

Uusi!!: Nukleofiilinen aromaattinen substituutio ja Aromaattinen yhdiste · Katso lisää »

Bentsyyni

Bentsyynimolekyylin rakennekuvauksia Bentsyyni eli 1,2-didehydrobentseeni on yksi aryyneistä.

Uusi!!: Nukleofiilinen aromaattinen substituutio ja Bentsyyni · Katso lisää »

Diatsoniumsuolat

Diatsoniumsuolan yleinen rakenne Diatsoniumsuolat ovat orgaanisia yhdisteitä, jotka koostuvat diatsoniumionista RN2+ ja anionista X-, missä R on usein aromaattinen ryhmä.

Uusi!!: Nukleofiilinen aromaattinen substituutio ja Diatsoniumsuolat · Katso lisää »

Elektrofiilinen aromaattinen substituutio

Elektrofiilisessä aromaattisessa substituutiossa nukleofiilinen aromaattinen rengas luovuttaa elektroniparin elektrofiilille, jolloin muodostuu aromaattinen karbokationi. Karbokationista eliminoituu protoni ja yhdisteen aromaattisuus palautuu. Elektrofiilisiä aromaattisia substituutioita: halogenointi, nitraus, sulfonointi, Friedel–Crafts-alkylointi ja  -asylointi. Elektrofiilinen aromaattinen substituutio on substituutioreaktio, jossa elektrofiili korvaa vetyatomin aromaattisen yhdisteen rakenteessa.

Uusi!!: Nukleofiilinen aromaattinen substituutio ja Elektrofiilinen aromaattinen substituutio · Katso lisää »

Elektronegatiivisuus

Elektronegatiivisuus on suhteellinen mitta, joka kuvaa sitä, miten voimakkaasti atomi vetää puoleensa yhteisiä sidoselektroneja molekyylissä.

Uusi!!: Nukleofiilinen aromaattinen substituutio ja Elektronegatiivisuus · Katso lisää »

Eliminaatioreaktio

Eliminaatio- eli eliminointireaktio on additioreaktion käänteisreaktio, jossa lähtöaineesta syntyy pienimolekyylisen yhdisteen lohjetessa tyydyttymätön yhdiste, yleensä alkeeni tai rengasrakenteinen yhdiste, joka voi olla myös tyydyttynyt.

Uusi!!: Nukleofiilinen aromaattinen substituutio ja Eliminaatioreaktio · Katso lisää »

Enolit

Enoli tai alkenoli on alkeeni, jossa hydroksyyliryhmä on sitoutunut hiiliatomiin, jolla on kaksoissidos.

Uusi!!: Nukleofiilinen aromaattinen substituutio ja Enolit · Katso lisää »

Fluori

Fluori on halogeeneihin kuuluva alkuaine, jonka kemiallinen merkki on F, järjestysluku 9 ja CAS-numero 7782-41-4.

Uusi!!: Nukleofiilinen aromaattinen substituutio ja Fluori · Katso lisää »

Hapettava additio ja pelkistävä eliminaatio

Yleinen kuvaus hapettavasta additiosta ja pelkistävästä eliminaatiosta Hapettava additio ja pelkistävä eliminaatio ovat tärkeitä kemiallisia reaktioita organometallikemiassa ja ovat osa monien siirtymämetallikatalyyttien katalyyttistä sykliä.

Uusi!!: Nukleofiilinen aromaattinen substituutio ja Hapettava additio ja pelkistävä eliminaatio · Katso lisää »

Hydroksidi

Hydroksidi Hydroksidi-ioni on vedyn ja hapen muodostama anioni, OH-, jonka varaus on -1.

Uusi!!: Nukleofiilinen aromaattinen substituutio ja Hydroksidi · Katso lisää »

Karbokationi

Hiiliatomin substituutio vaikuttaa karbokationin stabiilisuuteen. Tertiäärinen karbokationi on stabiilein, primääriset ja metyylikationi ovat pysymättömimpiä Karbokationi (karboniumioni) on orgaaninen kationi, jossa on positiivisesti varautunut eli elektronivajaa hiiliatomi.

Uusi!!: Nukleofiilinen aromaattinen substituutio ja Karbokationi · Katso lisää »

Karbonyyliryhmä

Karbonyyliryhmä on orgaanisessa kemiassa funktionaalinen ryhmä, jossa hiili- ja happiatomi ovat kiinnittyneet toisiinsa kaksoissidoksella.

Uusi!!: Nukleofiilinen aromaattinen substituutio ja Karbonyyliryhmä · Katso lisää »

Kloori

Kloori on halogeeneihin kuuluva alkuaine, jonka kemiallinen merkki on Cl (kreikaksi khloros vaaleanvihreä), järjestysluku 17 ja atomimassa IUPACin standardin mukaisesti amu.

Uusi!!: Nukleofiilinen aromaattinen substituutio ja Kloori · Katso lisää »

Kupari

Kupari, vanhalta suomalaiselta nimeltään vaski, on metallinen alkuaine, jonka kemiallinen merkki on Cu ja CAS-numero 7440-50-8.

Uusi!!: Nukleofiilinen aromaattinen substituutio ja Kupari · Katso lisää »

Lähtevä ryhmä

Ionisoitumisreaktio, jossa X- on lähtevä ryhmä Lähtevä ryhmä eli poistuva ryhmä on kemiallisessa reaktiossa joko sähköisesti neutraali tai negatiivisesti varautunut atomi tai molekyyli, joka irtoaa reaktion lähtöaineesta.

Uusi!!: Nukleofiilinen aromaattinen substituutio ja Lähtevä ryhmä · Katso lisää »

Natriumamidi

Natriumamidi (NaNH2) on ioniyhdiste.

Uusi!!: Nukleofiilinen aromaattinen substituutio ja Natriumamidi · Katso lisää »

Nitriilit

Nitriilit ovat orgaanisia yhdisteitä, joissa funktionaalisena ryhmänä on syano- eli nitriiliryhmä (-C≡N) ja niitä voidaan pitää vetysyanidin orgaanisina johdannaisina.

Uusi!!: Nukleofiilinen aromaattinen substituutio ja Nitriilit · Katso lisää »

Nukleofiili

Nukleofiili on ydinhakuinen reagenssi, joka pyrkii muodostamaan kovalenttisen sidoksen elektrofiilin kanssa luovuttamalla tälle elektroniparin.

Uusi!!: Nukleofiilinen aromaattinen substituutio ja Nukleofiili · Katso lisää »

Nukleofiilinen substituutio

Nukleofiilinen substituutio on substituutioreaktiotyyppi, jossa nukleofiili korvaa orgaanisen yhdisteen rakenteessa lähtevän ryhmän.

Uusi!!: Nukleofiilinen aromaattinen substituutio ja Nukleofiilinen substituutio · Katso lisää »

Radikaali (kemia)

Radikaalin muodostuksessa sidos katkeaa homolyyttisesti ja kukin atomi ottaa yhden elektronin sidosta muodostavasta elektroniparista. Yhden elektronin siirtymistä kuvataan yksiväkäsisellä reaktiomekanisminuolella. Radikaali on atomi tai molekyyli, jolla on pariton määrä elektroneja (yleensä seitsemän) uloimmalla elektronikuorella ja siten pariton elektroni.

Uusi!!: Nukleofiilinen aromaattinen substituutio ja Radikaali (kemia) · Katso lisää »

Reaktionopeus

Kemiallisen reaktion reaktionopeus kuvaa, kuinka paljon lähtöainetta kuluu tai kuinka paljon reaktion lopputuotetta syntyy ajanyksikköä kohti.

Uusi!!: Nukleofiilinen aromaattinen substituutio ja Reaktionopeus · Katso lisää »

Siirtymämetalli

Siirtymämetallit eli siirtymäalkuaineet ovat alkuaineita, joiden atomeissa on toiseksi uloimmalla elektronikuorella vajaasti täytetty d-orbitaali.

Uusi!!: Nukleofiilinen aromaattinen substituutio ja Siirtymämetalli · Katso lisää »

Siirtymätila

Siirtymätila on energialtaan energiavallin korkeimmalla kohdalla Siirtymätila eli transitiotila on kemiallisen reaktion reaktiokoordinaatin kohta, jossa atomiryhmällä on suurin Gibbsin energian arvo.

Uusi!!: Nukleofiilinen aromaattinen substituutio ja Siirtymätila · Katso lisää »

Steerinen este

Tri(tert-butyyli)amiini on esimerkki steerisesti estyneestä molekyylistä Steerinen este eli steerinen vaikutus on atomien ja atomiryhmien koosta aiheutuva kemiallisen reaktion nopeutta alentava tekijä.

Uusi!!: Nukleofiilinen aromaattinen substituutio ja Steerinen este · Katso lisää »

Substituutio

Substituutio tarkoittaa korvautumista.

Uusi!!: Nukleofiilinen aromaattinen substituutio ja Substituutio · Katso lisää »

Sulfidi

Sulfidianioni Sulfidit ovat rikin yhdisteitä, joissa rikki on alimmassa hapetusluvussaan –II.

Uusi!!: Nukleofiilinen aromaattinen substituutio ja Sulfidi · Katso lisää »

Syanidi

3D-malli syanidi-ionista Syanidit ovat vetysyanidin eli syaanivetyhapon (HCN) suoloja, joissa on syanidi-ioni CN–.

Uusi!!: Nukleofiilinen aromaattinen substituutio ja Syanidi · Katso lisää »

Tiolit

Tioli- eli sulfhydryyliryhmä on merkitty kuvaan sinisellä. Tioli on orgaanisessa kemiassa yhdiste, jossa on substituenttina yhden vetyatomin ja yhden rikkiatomin muodostama tioliryhmäksi kutsuttu funktionaalinen ryhmä (-SH).

Uusi!!: Nukleofiilinen aromaattinen substituutio ja Tiolit · Katso lisää »

LähteväSaapuvat
Hei! Olemme Facebookissa nyt! »