Logo
Unionpedia
Viestintä
Get it on Google Play
Uusi! Lataa Unionpedia Android™-laitteella!
Asenna
Nopeamman yhteyden kuin selaimen!
 

Gerstmann–Sträussler–Scheinkerin tauti

Indeksi Gerstmann–Sträussler–Scheinkerin tauti

Gerstmann–Sträussler–Scheinkerin tauti (GSS) on äärimmäisen harvinainen, edetessään kuolemaan johtava prionitauti.

11 suhteet: Aminohapot, Ataksia, Autosomi, Dementia, Dysartria, Geneettinen koodi, Kromosomi, Leusiini, Mutaatio, Prioni, Proliini.

Aminohapot

Alfa-aminohapon yleinen rakenne. Hiileen on kiinnittynyt karboksyyliryhmä (COOH), aminoryhmä (NH2), vety (H) ja jokin kolmas ryhmä (R). Aminohapot ovat orgaanisia yhdisteitä, joissa on sekä amino- (-NH2) että karboksyyliryhmä (-COOH) liittyneenä samaan molekyyliin.

Uusi!!: Gerstmann–Sträussler–Scheinkerin tauti ja Aminohapot · Katso lisää »

Ataksia

Ataksia on neurologinen oire, joka tarkoittaa tahdonalaisten liikkeiden koordinaation häiriötä.

Uusi!!: Gerstmann–Sträussler–Scheinkerin tauti ja Ataksia · Katso lisää »

Autosomi

Autosomit ovat kromosomeja, jotka eivät vaikuta yksilön sukupuolen määräytymiseen.

Uusi!!: Gerstmann–Sträussler–Scheinkerin tauti ja Autosomi · Katso lisää »

Dementia

Dementialla (ICD-10: F00-F03) on psykiatrian luokkaan kuuluva elimellinen aivo-oireyhtymä, jossa muistin heikkeneminen ja muiden kognitiivisten kykyjen lasku alentavat potilaan kykyä selviytyä normaaleista arjen toiminnoista sekä haittaavat sosiaalista ja ammatillista selviytymistä.

Uusi!!: Gerstmann–Sträussler–Scheinkerin tauti ja Dementia · Katso lisää »

Dysartria

Dysartria on keskus- ja/tai ääreishermoston vauriosta johtuva häiriö, joka aiheuttaa puhelihasten heikkoutta, halvaantumista tai tuntopuutoksia.

Uusi!!: Gerstmann–Sträussler–Scheinkerin tauti ja Dysartria · Katso lisää »

Geneettinen koodi

Proteiinisynteesi tapahtuu geneettisen koodin mukaan. Geneettinen koodi ilmoittaa, mitkä kolmen emäsparin jonot eli kodonit DNA- tai RNA-molekyylissä vastaavat proteiinisynteesissä mitäkin aminohappoa.

Uusi!!: Gerstmann–Sträussler–Scheinkerin tauti ja Geneettinen koodi · Katso lisää »

Kromosomi

Mitoosin metafaasissa oleva kromosomi. 1: kromatidi 2: sentromeeri 3 kromosomin lyhyt käsivarsi (p) ja 4: kromosomin pitkä käsivarsi (q). Kromosomi on yhtäjaksoinen DNA-rihma, joka on kietoutunut kromatiiniksi histoniproteiinien ympärille.

Uusi!!: Gerstmann–Sträussler–Scheinkerin tauti ja Kromosomi · Katso lisää »

Leusiini

3D-malli leusiinimolekyylistä Leusiini eli 2-amino-4-metyylipentaanihappo (C6H13NO2) on yksi geneettisen koodin 20 aminohaposta.

Uusi!!: Gerstmann–Sträussler–Scheinkerin tauti ja Leusiini · Katso lisää »

Mutaatio

Mutaatio eli perimän muutos on satunnainen muutos eliön perimäaineksen DNA:n tai joskus RNA:n nukleotidijärjestyksessä.

Uusi!!: Gerstmann–Sträussler–Scheinkerin tauti ja Mutaatio · Katso lisää »

Prioni

Prionit (akronyymi sanoista proteinaceous infectious particle, proteiinin kaltainen tarttuvia tauteja aiheuttava hiukkanen) ovat tulehdusta aiheuttavia, itseään jäljentäviä valkuaisainerakenteita.

Uusi!!: Gerstmann–Sträussler–Scheinkerin tauti ja Prioni · Katso lisää »

Proliini

3D-malli proliinimolekyylistä Proliini eli 2-pyrrolidiinikarboksyylihappo (C5H9NO2) on yksi geneettisen koodin 20 aminohaposta.

Uusi!!: Gerstmann–Sträussler–Scheinkerin tauti ja Proliini · Katso lisää »

Uudelleenohjaukset tässä:

Gerstmann–Sträussler–Scheinkerin oireyhtymä.

LähteväSaapuvat
Hei! Olemme Facebookissa nyt! »