Nopeamman yhteyden kuin selaimen!
33 suhteet: Akroleiini, Akryylihappo, Aldehydit, Alkeenit, Alumiinikloridi, Antrakinoni, Asparagiinihappo, Bentseeni, Butadieeni, Delokalisaatio, Dieenit, Eliminaatioreaktio, Enantiomeeri, Enantioylimäärä, Endo-ekso-isomeria, Esterit, Eteeni, Happo, Kemiallinen reaktio, Kinonit, Kurt Alder, Maleiinianhydridi, Niobiumpentakloridi, Nobelin kemianpalkinto, Otto Diels, Perisyklinen reaktio, Rajaorbitaalit, Siirtymätila, Steerinen este, Stereospesifisyys, Sykloadditio, Syklohekseeni, Syklopentadieeni.
Akroleiini
Akroleiini eli 2-propenaali eli akryylialdehydi on yksinkertaisin tyydyttymätön aldehydi.
Uusi!!: Diels–Alder-reaktio ja Akroleiini · Katso lisää »
Akryylihappo
Akryylihappo eli propeenihappo (C3H4O2, rakennekaava CH2.
Uusi!!: Diels–Alder-reaktio ja Akryylihappo · Katso lisää »
Aldehydit
Aldehydi. Aldehydit muodostavat orgaanisen yhdisteryhmän, jonka funktionaalinen ryhmä eli toiminnallinen ryhmä on terminaalinen karbonyyliryhmä -CHO, jota voidaan kutsua myös aldehydiryhmäksi.
Uusi!!: Diels–Alder-reaktio ja Aldehydit · Katso lisää »
Alkeenit
Eteeni on yksinkertaisin alkeeni. Alkeenit ovat hiiliatomien välisen kaksoissidoksen sisältäviä hiilivetyjä.
Uusi!!: Diels–Alder-reaktio ja Alkeenit · Katso lisää »
Alumiinikloridi
Alumiinikloridi on syövyttävä, palamaton yhdiste, jonka kemiallinen kaava on AlCl3.
Uusi!!: Diels–Alder-reaktio ja Alumiinikloridi · Katso lisää »
Antrakinoni
Antrakinoni eli 9,10-dioksoantraseeni (C14H8O2) on aromaattinen orgaaninen yhdiste, jonka rakennekaava on C6H4(CO)2C6H4.
Uusi!!: Diels–Alder-reaktio ja Antrakinoni · Katso lisää »
Asparagiinihappo
3D-malli asparagiinihappomolekyylistä Asparagiinihappo (C4H7NO4) eli 2-aminobutaanidihappo (tunnetaan myös nimellä aspartiinihappo) on yksi luonnon 20 yleisimmästä aminohaposta.
Uusi!!: Diels–Alder-reaktio ja Asparagiinihappo · Katso lisää »
Bentseeni
Bentseeni (C6H6, bentsoli, sykloheksatrieeni) on kirkas ja helposti syttyvä neste, joka liukenee heikosti veteen (1,8 g/l 25 °C) ja sillä on miellyttävä ja makeahko tuoksu.
Uusi!!: Diels–Alder-reaktio ja Bentseeni · Katso lisää »
Butadieeni
1,3-butadieeni eli vinyylietyleeni, josta käytetään usein lyhyempää nimeä butadieeni, on tärkeä kemianteollisuuden tuote, jota käytetään muovien ja synteettisen kumin valmistuksessa.
Uusi!!: Diels–Alder-reaktio ja Butadieeni · Katso lisää »
Delokalisaatio
Bentseenirenkaassa on delokalisoituneita elektroneita. Delokalisaatio on kvanttimekaniikan käsite, jolla kemiassa tarkoitetaan ilmiötä, jossa elektronin ei voida sanoa kuuluvan mihinkään tiettyyn sidokseen tai atomiin vaan se on molekyyliorbitaalilla, joka kattaa useamman peräkkäisen atomin.
Uusi!!: Diels–Alder-reaktio ja Delokalisaatio · Katso lisää »
Dieenit
Dieeni eli diolefiini tai alkadieeni on tyydyttymätön hiilivety tai muu orgaaninen yhdiste, jossa hiiliatomien välillä on kaksi kaksoissidosta.
Uusi!!: Diels–Alder-reaktio ja Dieenit · Katso lisää »
Eliminaatioreaktio
Eliminaatio- eli eliminointireaktio on additioreaktion käänteisreaktio, jossa lähtöaineesta syntyy pienimolekyylisen yhdisteen lohjetessa tyydyttymätön yhdiste, yleensä alkeeni tai rengasrakenteinen yhdiste, joka voi olla myös tyydyttynyt.
Uusi!!: Diels–Alder-reaktio ja Eliminaatioreaktio · Katso lisää »
Enantiomeeri
Maitohapon enantiomeerit Enantiomeerit eli peilikuvaisomeerit ovat isomeerejä, joiden molekyylit ovat toistensa peilikuvia, mutta joilla ei ole muuta rakenteellista eroa.
Uusi!!: Diels–Alder-reaktio ja Enantiomeeri · Katso lisää »
Enantioylimäärä
Enantioylimäärä tai enantiomeerinen ylimäärä (lyhennetään e.e.) on kemiallisen reaktion tuotteina muodostuvien optisesti aktiivisten tuotteiden puhtauden määrittämiseen käytetty käsite.
Uusi!!: Diels–Alder-reaktio ja Enantioylimäärä · Katso lisää »
Endo-ekso-isomeria
Endo-ekso- ja tähän läheisesti liittyvä syn-anti-isomeria (molemmat kirjoitetaan aina kursiivilla) ovat diastereomerian lajeja, joita on bisyklisillä ja sillanpäärakenteen omaavilla orgaanisilla yhdisteillä.
Uusi!!: Diels–Alder-reaktio ja Endo-ekso-isomeria · Katso lisää »
Esterit
Esterin funktionaalinen ryhmä makeiset, jäätelöt, virvoitusjuomat ja leivonnaiset on maustettu keinotekoisesti. Esterit ovat orgaanisia yhdisteitä, jotka ovat muodostuneet epäorgaanisesta tai orgaanisesta haposta, jonka OH-ryhmä (hydroksyyliryhmä) on korvautunut -O-alkyyli(alkoksi)ryhmällä.
Uusi!!: Diels–Alder-reaktio ja Esterit · Katso lisää »
Eteeni
Eteeni (etyleeni) (C2H4 / CH2.
Uusi!!: Diels–Alder-reaktio ja Eteeni · Katso lisää »
Happo
Rikkihappo on yksi tunnetuimmista hapoista. Happo on kemiassa aine, joka luovuttaa positiivisia vetyioneja tai joka vastaanottaa elektroniparin.
Uusi!!: Diels–Alder-reaktio ja Happo · Katso lisää »
Kemiallinen reaktio
Kemiallinen reaktio on prosessi, jossa aineet muuttuvat toisiksi aineiksi: atomien ja molekyylien elektronijakaumat muuttuvat, ja yleensä sidoksia syntyy tai katkeaa.
Uusi!!: Diels–Alder-reaktio ja Kemiallinen reaktio · Katso lisää »
Kinonit
Kinonit ovat orgaanisen kemian yhdisteryhmä.
Uusi!!: Diels–Alder-reaktio ja Kinonit · Katso lisää »
Kurt Alder
Kurt Alder (10. heinäkuuta 1902 – 20. kesäkuuta 1958) oli saksalainen kemisti, joka sai kemian Nobelin palkinnon vuonna 1950 yhdessä opettajansa Otto Dielsin kanssa Diels-Alder-reaktion keksimisestä.
Uusi!!: Diels–Alder-reaktio ja Kurt Alder · Katso lisää »
Maleiinianhydridi
Maleiinianhydridi on orgaaninen yhdiste (maleiinihapon anhydridi), joka on normaaliolosuhteissa olomuodoltaan kiinteitä, värittömiä tai valkoisia kiteitä, joilla on pistävä haju.
Uusi!!: Diels–Alder-reaktio ja Maleiinianhydridi · Katso lisää »
Niobiumpentakloridi
Niobiumpentakloridi eli niobium(V)kloridi (NbCl5) on niobium- ja kloridi-ionien muodostama epäorgaaninen ioniyhdiste.
Uusi!!: Diels–Alder-reaktio ja Niobiumpentakloridi · Katso lisää »
Nobelin kemianpalkinto
Nobelin kemianpalkinto on yksi viidestä alkuperäisestä Nobel-palkinnosta.
Uusi!!: Diels–Alder-reaktio ja Nobelin kemianpalkinto · Katso lisää »
Otto Diels
Otto Paul Hermann Diels (23. tammikuuta 1876 – 7. maaliskuuta 1954) oli saksalainen kemisti joka sai kemian Nobelin palkinnon vuonna 1950 yhdessä oppilaansa Kurt Alderin kanssa Diels–Alder-reaktion keksimisestä Dielsin-Alderin reaktio liittyy dieenien (eli sellaisten alkeenien, joissa on kaksi kaksoissidosta) synteesiin.
Uusi!!: Diels–Alder-reaktio ja Otto Diels · Katso lisää »
Perisyklinen reaktio
Perisyklinen reaktio on kemiallinen reaktio, joka tapahtuu konjugoituneen syklisen transitiotilan kautta yhtäaikaisprosessina.
Uusi!!: Diels–Alder-reaktio ja Perisyklinen reaktio · Katso lisää »
Rajaorbitaalit
Rajaorbitaaleiksi kutsutaan molekyylin energiatilaltaan korkeimmalla sijaitsevaa miehitettyä molekyyliorbitaalia ja energiatasoltaan alimmalla sijaitsevaa miehittämätöntä molekyyliorbitaalia.
Uusi!!: Diels–Alder-reaktio ja Rajaorbitaalit · Katso lisää »
Siirtymätila
Siirtymätila on energialtaan energiavallin korkeimmalla kohdalla Siirtymätila eli transitiotila on kemiallisen reaktion reaktiokoordinaatin kohta, jossa atomiryhmällä on suurin Gibbsin energian arvo.
Uusi!!: Diels–Alder-reaktio ja Siirtymätila · Katso lisää »
Steerinen este
Tri(tert-butyyli)amiini on esimerkki steerisesti estyneestä molekyylistä Steerinen este eli steerinen vaikutus on atomien ja atomiryhmien koosta aiheutuva kemiallisen reaktion nopeutta alentava tekijä.
Uusi!!: Diels–Alder-reaktio ja Steerinen este · Katso lisää »
Stereospesifisyys
Stereospesifisyys on kemiallisen reaktion reaktiomekanismin ominaisuus, jonka vuoksi vain tietyn konformaation omaava lähtöaine voi johtaa tietyn konformaation omaavaan tuotteeseen.
Uusi!!: Diels–Alder-reaktio ja Stereospesifisyys · Katso lisää »
Sykloadditio
Sykloadditio on perisyklinen kemiallinen reaktio.
Uusi!!: Diels–Alder-reaktio ja Sykloadditio · Katso lisää »
Syklohekseeni
Syklohekseeni on orgaaninen yhdiste (sykloalkeeni), joka on normaaliolosuhteissa olomuodoltaan väritön helposti syttyvä neste, jolla on tunnusomainen haju.
Uusi!!: Diels–Alder-reaktio ja Syklohekseeni · Katso lisää »
Syklopentadieeni
Syklopentadieeni (C5H6) on tyydyttymätön rengasrakenteinen hiilivety, tarkemmin syklinen dieeni.
Uusi!!: Diels–Alder-reaktio ja Syklopentadieeni · Katso lisää »
Uudelleenohjaukset tässä:
Diels-Alder -reaktio, Diels-Alder-reaktio, Dielsin-Alderin reaktio, Diels–Alder -reaktio.
