Työskentelemme Unionpedia-sovelluksen palauttamiseksi Google Play Kaupassa
LähteväSaapuvat
🌟Olemme yksinkertaistaneet suunnitteluamme paremman navigoinnin takaamiseksi!
Instagram Facebook X LinkedIn

Crouzonin oireyhtymä

Indeksi Crouzonin oireyhtymä

Crouzonin oireyhtymä on kallon- ja kasvonluiden kasvuhäiriö, joka esiintyy noin neljällä 100 000 vastasyntyneestä.

Sisällysluettelo

  1. 5 suhteet: Autosomi, Kromosomi, Mutaatio, Pfeifferin oireyhtymä, Sokeus.

Autosomi

Autosomit ovat kromosomeja, jotka eivät vaikuta yksilön sukupuolen määräytymiseen.

Katsoa Crouzonin oireyhtymä ja Autosomi

Kromosomi

Mitoosin metafaasissa oleva kromosomi. 1: kromatidi 2: sentromeeri 3 kromosomin lyhyt käsivarsi (p) ja 4: kromosomin pitkä käsivarsi (q). Kromosomi on yhtäjaksoinen DNA-rihma, joka on kietoutunut kromatiiniksi histoniproteiinien ympärille.

Katsoa Crouzonin oireyhtymä ja Kromosomi

Mutaatio

Mutaatio eli perimän muutos on satunnainen muutos eliön perimäaineksen DNA:n tai joskus RNA:n nukleotidijärjestyksessä.

Katsoa Crouzonin oireyhtymä ja Mutaatio

Pfeifferin oireyhtymä

Tyypin 2 Pfeifferin oireyhtymän kasvonpiirteitä Pfeifferin oireyhtymä on geneettinen oireyhtymä.

Katsoa Crouzonin oireyhtymä ja Pfeifferin oireyhtymä

Sokeus

Sokeainkeppi John Everett Millais, ''Sokea tyttö'', 1856. Rannekello sokeille Sokea mies opaskoiransa taluttamana ostoskeskuksessa Brasíliassa, Brasiliassa Sokeus on väliaikainen tai pysyvä näköaistin puuttuminen.

Katsoa Crouzonin oireyhtymä ja Sokeus

Tunnetaan myös nimellä Crouzonin syndrooma.