Logo
Unionpedia
Viestintä
Get it on Google Play
Uusi! Lataa Unionpedia Android™-laitteella!
Asenna
Nopeamman yhteyden kuin selaimen!
 

M-Diklooribentseeni

Indeksi M-Diklooribentseeni

m-Diklooribentseeni eli 1,3-diklooribentseeni (C6H4Cl2) on orgaaninen yhdiste ja bentseenin kloorattu johdannainen.

21 suhteet: Alumiinikloridi, Asetoni, Bentseeni, Diatsoniumsuolat, Dietyylieetteri, Elektrofiilinen aromaattinen substituutio, Etanoli, Hiili, Isomeria, Kloori, Klooribentseeni, Kupari(I)kloridi, M-Kloorianiliini, O-Diklooribentseeni, Orgaaninen yhdiste, P-Diklooribentseeni, Radikaali (kemia), Sandmeyer-reaktio, Vety, 1,2,4-triklooribentseeni, 3,5-dikloorianiliini.

Alumiinikloridi

Alumiinikloridi on syövyttävä, palamaton yhdiste, jonka kemiallinen kaava on AlCl3.

Uusi!!: M-Diklooribentseeni ja Alumiinikloridi · Katso lisää »

Asetoni

Asetoni (myös 2-propanoni, propanoni, dimetyyliketoni, kemiallinen kaava C3H6O) on yksinkertaisin ketoniyhdiste.

Uusi!!: M-Diklooribentseeni ja Asetoni · Katso lisää »

Bentseeni

Bentseeni (C6H6, bentsoli, sykloheksatrieeni) on kirkas ja helposti syttyvä neste, joka liukenee heikosti veteen (1,8 g/l 25 °C) ja sillä on miellyttävä ja makeahko tuoksu.

Uusi!!: M-Diklooribentseeni ja Bentseeni · Katso lisää »

Diatsoniumsuolat

Diatsoniumsuolan yleinen rakenne Diatsoniumsuolat ovat orgaanisia yhdisteitä, jotka koostuvat diatsoniumionista RN2+ ja anionista X-, missä R on usein aromaattinen ryhmä.

Uusi!!: M-Diklooribentseeni ja Diatsoniumsuolat · Katso lisää »

Dietyylieetteri

Dietyylieetteri on liuottimena käytetty nestemäinen, helposti haihtuva ja syttyvä eetteri.

Uusi!!: M-Diklooribentseeni ja Dietyylieetteri · Katso lisää »

Elektrofiilinen aromaattinen substituutio

Elektrofiilisessä aromaattisessa substituutiossa nukleofiilinen aromaattinen rengas luovuttaa elektroniparin elektrofiilille, jolloin muodostuu aromaattinen karbokationi. Karbokationista eliminoituu protoni ja yhdisteen aromaattisuus palautuu. Elektrofiilisiä aromaattisia substituutioita: halogenointi, nitraus, sulfonointi, Friedel–Crafts-alkylointi ja  -asylointi. Elektrofiilinen aromaattinen substituutio on substituutioreaktio, jossa elektrofiili korvaa vetyatomin aromaattisen yhdisteen rakenteessa.

Uusi!!: M-Diklooribentseeni ja Elektrofiilinen aromaattinen substituutio · Katso lisää »

Etanoli

Kieli.

Uusi!!: M-Diklooribentseeni ja Etanoli · Katso lisää »

Hiili

Hiiliatomin esitys Bohrin atomimallin mukaisesti. Hiili on yleinen epämetallinen alkuaine, jolla on myös useita allotrooppisia muotoja.

Uusi!!: M-Diklooribentseeni ja Hiili · Katso lisää »

Isomeria

Isomeria jaetaan rakenne- ja stereoisomeriaan.

Uusi!!: M-Diklooribentseeni ja Isomeria · Katso lisää »

Kloori

Kloori on halogeeneihin kuuluva alkuaine, jonka kemiallinen merkki on Cl (kreikaksi khloros vaaleanvihreä), järjestysluku 17 ja atomimassa IUPACin standardin mukaisesti amu.

Uusi!!: M-Diklooribentseeni ja Kloori · Katso lisää »

Klooribentseeni

Klooribentseeni on orgaaninen yhdiste (aromaattinen yhdiste), joka on normaaliolosuhteissa olomuodoltaan syttyvää, väritöntä tai kellertävää nestettä, jolla on mantelia muistuttava haju.

Uusi!!: M-Diklooribentseeni ja Klooribentseeni · Katso lisää »

Kupari(I)kloridi

Kupari(I)kloridi eli kuprokloridi (CuCl) on epäorgaaninen Cu+- ja kloridi-ionien muodostama ioniyhdiste.

Uusi!!: M-Diklooribentseeni ja Kupari(I)kloridi · Katso lisää »

M-Kloorianiliini

m-Kloorianiliini eli 3-kloorianiliini (C6H6ClN) on aniliinin kloorattuihin johdannaisiin kuuluva orgaaninen yhdiste.

Uusi!!: M-Diklooribentseeni ja M-Kloorianiliini · Katso lisää »

O-Diklooribentseeni

o-Diklooribentseeni eli 1,2-diklooribentseeni (C6H4Cl2) on orgaaninen yhdiste ja bentseenin kloorattu johdannainen.

Uusi!!: M-Diklooribentseeni ja O-Diklooribentseeni · Katso lisää »

Orgaaninen yhdiste

Orgaaninen yhdiste on kemiallinen yhdiste, jossa on hiili- ja vetyatomien välisiä tai useampien hiiliatomien välisiä kovalenttisia sidoksia.

Uusi!!: M-Diklooribentseeni ja Orgaaninen yhdiste · Katso lisää »

P-Diklooribentseeni

p-Diklooribentseeni eli 1,4-diklooribentseeni (C6H4Cl2) on bentseenin kloorattu johdannainen.

Uusi!!: M-Diklooribentseeni ja P-Diklooribentseeni · Katso lisää »

Radikaali (kemia)

Radikaalin muodostuksessa sidos katkeaa homolyyttisesti ja kukin atomi ottaa yhden elektronin sidosta muodostavasta elektroniparista. Yhden elektronin siirtymistä kuvataan yksiväkäsisellä reaktiomekanisminuolella. Radikaali on atomi tai molekyyli, jolla on pariton määrä elektroneja (yleensä seitsemän) uloimmalla elektronikuorella ja siten pariton elektroni.

Uusi!!: M-Diklooribentseeni ja Radikaali (kemia) · Katso lisää »

Sandmeyer-reaktio

Yleinen esimerkki Sandmeyer-reaktiosta Sandmeyer-reaktio on kemiallinen reaktio, jossa aromaattinen diatsoniumsuola reagoi kupari(I)suolan läsnä ollessa muodostaen aromaattisen halogenidin tai nitriilin.

Uusi!!: M-Diklooribentseeni ja Sandmeyer-reaktio · Katso lisää »

Vety

Vety on jaksollisen järjestelmän ensimmäinen alkuaine.

Uusi!!: M-Diklooribentseeni ja Vety · Katso lisää »

1,2,4-triklooribentseeni

1,2,4-triklooribentseeni on orgaaninen yhdiste, joka on normaaliolosuhteissa 0 °C olomuodoltaan kiinteää, valkoisia kiteitä ja huoneenlämmössä 20 °C väritöntä nestettä, joilla on tunnusomainen haju.

Uusi!!: M-Diklooribentseeni ja 1,2,4-triklooribentseeni · Katso lisää »

3,5-dikloorianiliini

3,5-dikloorianiliini (C6H5NCl2) on aniliinin kloorattuihin johdannaisiin kuuluva aromaattinen orgaaninen yhdiste.

Uusi!!: M-Diklooribentseeni ja 3,5-dikloorianiliini · Katso lisää »

Uudelleenohjaukset tässä:

1,3-diklooribentseeni, M-diklooribentseeni.

LähteväSaapuvat
Hei! Olemme Facebookissa nyt! »